Использование ингибиторов протонного насоса и успех зубного имплантата
23 февраля 2025 г. обновлено: Berkay Tokuç
Оценка взаимосвязи между использованием ингибиторов протонного насоса и успехом зубного имплантата: ретроспективное исследование
Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы оценить влияние ингибиторов протонных насосов (PPI) на окружающую кость и выживание зубных имплантатов. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
Влияет ли использование PPI на выживаемость зубных имплантатов? Влияет ли Использование PPI потерей костной массы и фрактального размера (FD) окружающей кости?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kocaeli, Турция, 41040
- Kocaeli University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование было проведено с пациентами, у которых использовался в анамнезе в течение более шести месяцев, и системно здоровыми людьми, которые регулярно подвергались клиническим и радиологическим наблюдениям после размещения зубных имплантатов на кафедре полости рта и челюстно-лицевой хирургии, факультета стоматологии, Университета Кокаэли.
Описание
Критерии включения:
- Быть более 18 лет,
- История использования ИПП в течение более шести месяцев,
- Имея по крайней мере один зубной имплантат на уровне кости и осебля
- Протекал минимум один год после восстановления протеза после размещения зубных имплантатов,
- Подвергаясь рутинным клиническим наблюдениям и рентгенологическим оценкам с периапикальными рентгенограммами, взятыми с использованием метода параллельного конуса после размещения зубного имплантата.
Критерии исключения:
- Люди с историей использования ИПП менее шести месяцев,
- Люди с периапикальными рентгенограммами низкого качества изображения или с артефактами,
- Лица, для которых регионы, отобранные для фрактального анализа по периапикальным рентгенограммам, не имеют соответствующего размера,
- Лица, которые не прошли рутинные клинические и рентгенографические наблюдения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Значение фрактального размера
Временное ограничение: Значения фрактального анализа были рассчитаны на рентгенограммах в течение 1 месяца после сбора данных пациентов.
|
Значения фрактального анализа были рассчитаны на рентгенограммах в течение 1 месяца после сбора данных пациентов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/295
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .