Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van protonpompremmer en succes van tandheelkundig implantaat

23 februari 2025 bijgewerkt door: Berkay Tokuç

Evaluatie van de relatie tussen het gebruik van protonpompremmer en succes van tandheelkundig implantaat: een retrospectief onderzoek

Het doel van dit observationele onderzoek is om de effecten van protonpompremmers (PPI's) op het omringende bot en de overleving van tandheelkundige implantaten te evalueren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Heeft PPI -gebruik invloed op de overlevingspercentage van tandheelkundige implantaten? Gebruikt PPI invloed op crestale botverlies en fractale dimensie (FD) van het omringende bot?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kocaeli, Kalkoen, 41040
        • Kocaeli University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie werd uitgevoerd met patiënten die meer dan zes maanden een geschiedenis van PPI-gebruik hadden en systemisch gezonde personen die regelmatige klinische en radiologische follow-ups hadden ondergaan na plaatsing van tandheelkundige implantaten op de afdeling Orale en Maxillofaciale chirurgie, Faculteit Tandheelkunde, Kocaeli University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar oud zijn,
  • Een geschiedenis van PPI -gebruik meer dan zes maanden hebben,
  • Met ten minste één botniveau en axiaal geplaatst tandheelkundig implantaat in de maxilla of onderkaak,
  • Met een minimum van een jaar verstreken sinds de prothetische restauratie na plaatsing van tandheelkundige implantaten,
  • Na routine klinische follow-ups en radiologische evaluaties te hebben ondergaan met periapische röntgenfoto's genomen met behulp van de parallelle kegeltechniek na plaatsing van de tandheelkundige implantaat.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een geschiedenis van PPI -gebruik voor minder dan zes maanden,
  • Personen met periapische röntgenfoto's van lage beeldkwaliteit of met artefacten,
  • Individuen voor wie de regio's die zijn geselecteerd voor fractale analyse van periapische röntgenfoto's niet op de juiste manier zijn,
  • Personen die geen routinematige klinische en radiografische follow-ups hebben ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Fractale dimensiewaarde
Tijdsspanne: Fractale analysewaarden werden berekend op röntgenfoto's binnen 1 maand na de gegevensverzameling van de patiënten.
Fractale analysewaarden werden berekend op röntgenfoto's binnen 1 maand na de gegevensverzameling van de patiënten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Berkay Tokuç

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/295

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren