Protonpumpinhibitor Användning och framgång för tandimplantat
23 februari 2025 uppdaterad av: Berkay Tokuç
Utvärdering av förhållandet mellan Proton Pump -hämmare Användning och framgång för tandimplantat: En retrospektiv studie
Målet med denna observationsstudie är att utvärdera effekterna av protonpumphämmare (PPI) på det omgivande benet och överlevnaden av tandimplantat. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:
Påverkar PPI -användningen överlevnadshastigheten för tandimplantat? Använder PPI -påverkan på förlust av benben och fraktaldimension (FD) i det omgivande benet?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
54
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kocaeli, Kalkon, 41040
- Kocaeli University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien genomfördes med patienter som hade en historia av PPI-användning i mer än sex månader och systemiskt friska individer som hade genomgått regelbundna kliniska och radiologiska uppföljningar efter placering av tandimplantat vid avdelningen för oral och maxillofacial kirurgi, fakulteten för tandvård, Kocaeli University.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara över 18 år gammal,
- Att ha en historia av PPI -användning i mer än sex månader,
- Med minst en bennivå och axiellt placerad tandimplantat i maxilla eller mandible,
- Att ha minst ett år förflutit sedan protesåterställningen efter placering av tandimplantat,
- Efter att ha genomgått rutinmässiga kliniska uppföljningar och radiologiska utvärderingar med periapiska röntgenbilder tagna med användning av den parallella kon-tekniken efter placering av tandimplantat.
Uteslutningskriterier:
- Individer med en historia av PPI -användning i mindre än sex månader,
- Individer med periapiska röntgenbilder av låg bildkvalitet eller med artefakter,
- Individer för vilka regionerna valde för fraktalanalys på periapiska röntgenbilder är inte lämpligt storlek,
- Individer som inte har genomgått rutinmässiga kliniska och radiografiska uppföljningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fraktal dimensionsvärde
Tidsram: Fraktalanalysvärden beräknades på röntgenbilder inom en månad efter datainsamlingen av patienterna.
|
Fraktalanalysvärden beräknades på röntgenbilder inom en månad efter datainsamlingen av patienterna.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/295
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .