Einsatzpumpenhemmer und Zahnimplantaterfolg
23. Februar 2025 aktualisiert von: Berkay Tokuç
Bewertung der Beziehung zwischen Protonenpumpeninhibitor und erfolgreicher Erfolg implantiert: Eine retrospektive Studie
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen von Protonenpumpeninhibitoren (PPIs) auf den umgebenden Knochen und das Überleben von Zahnimplantaten zu bewerten. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
Beeinflusst die PPI -Verwendung die Überlebensrate von Zahnimplantaten? Beeinflusst PPI den Krest den Knochenverlust und die fraktale Dimension (FD) des umgebenden Knochens?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kocaeli, Truthahn, 41040
- Kocaeli University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie wurde mit Patienten durchgeführt, die länger als sechs Monate lang in der Vergangenheit PPI-Konsum hatten, und systemisch gesunde Personen, die nach der Platzierung des zahnärztlichen Implantats an der Abteilung für orale und maxillofaziale Chirurgie, Fakultät für Zahnmedizin und Universität der Kocaeli, regelmäßig klinische und radiologische Follow-ups unterzogen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein,
- Eine Geschichte der PPI -Verwendung seit mehr als sechs Monaten,
- Mindestens einen Knochenniveau und axial zahnärztliche Implantat im Oberkiefern oder Unterkiefer,
- Mindestens ein Jahr verstrichen seit der Wiederherstellung der Prothese nach der Platzierung des Zahnimplantats,
- Nach einer routinemäßigen klinischen Follow-ups und radiologischen Bewertungen mit periapikalen Röntgenaufnahmen unter Verwendung der Parallelkegelstechnik nach der Platzierung des Zahnimplantats.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer PPI -Verwendung für weniger als sechs Monate, für weniger als sechs Monate,
- Personen mit periapischen Röntgenbildern von niedriger Bildqualität oder mit Artefakten,
- Personen, für die die Regionen für die fraktale Analyse zu periapischen Röntgenaufnahmen ausgewählt wurden
- Personen, die keine routinemäßigen klinischen und radiologischen Follow-ups unterzogen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fraktaler Dimensionswert
Zeitfenster: Die fraktalen Analysewerte wurden innerhalb von 1 Monat nach der Datenerfassung der Patienten bei Röntgenaufnahmen berechnet.
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Die fraktalen Analysewerte wurden innerhalb von 1 Monat nach der Datenerfassung der Patienten bei Röntgenaufnahmen berechnet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/295
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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