Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie inhibitora pompy protonowej i powodzenie implantu dentystycznego

23 lutego 2025 zaktualizowane przez: Berkay Tokuç

Ocena związku między stosowaniem inhibitora pompy protonowej a sukcesem implantu dentystycznego: badanie retrospektywne

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena wpływu inhibitorów pompy protonowej (PPI) na otaczającą kość i przeżycie implantów zębów. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

Czy stosowanie PPI wpływa na wskaźnik przeżycia implantów dentystycznych? Czy użycie PPI wpływa na utratę kości łomkowej i wymiar fraktalny (FD) otaczającej kości?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kocaeli, Indyk, 41040
        • Kocaeli University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie przeprowadzono z pacjentami, którzy mieli w przeszłości stosowanie PPI przez ponad sześć miesięcy oraz zdrowe systemowo osoby, które przeszły regularne obserwacje kliniczne i radiologiczne po umieszczeniu implantu dentystycznego na oddziale chirurgii jamy ustnej i szczękowej, wykładowca stomatologii, Uniwersytet Kocaeli.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ponad 18 lat,
  • Posiadanie historii używania PPI przez ponad sześć miesięcy,
  • Posiadanie co najmniej jednego implantu dentystycznego na poziomie kości i osiowym w szczęce lub żuchwie,
  • Mając minimum rok od czasu przywrócenia protetycznego po umieszczeniu implantu dentystycznego,
  • Po rutynowych kontrolach klinicznych i ocenach radiologicznych za pomocą radiogramów okołowiecznych pobranych przy użyciu techniki stożka równoległego po umieszczeniu implantu dentystycznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z historią używania PPI przez mniej niż sześć miesięcy,
  • Osoby z radiografkami o niskiej jakości obrazu lub artefaktów,
  • Osoby, dla których regiony wybrane do analizy fraktalnej na radiogramach okołowiecznych nie są odpowiednio rozmiar
  • Osoby, które nie przeszły rutynowych obserwacji klinicznych i radiograficznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wartość wymiaru fraktalnego
Ramy czasowe: Wartości analizy fraktalnej obliczono na radiogramach w ciągu 1 miesiąca po gromadzeniu danych pacjentów.
Wartości analizy fraktalnej obliczono na radiogramach w ciągu 1 miesiąca po gromadzeniu danych pacjentów.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Berkay Tokuç

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/295

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wskaźnik przeżycia implantu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj