Uso do inibidor da bomba de prótons e sucesso do implante dentário
23 de fevereiro de 2025 atualizado por: Berkay Tokuç
Avaliação da relação entre o uso do inibidor da bomba de prótons e o sucesso do implante dentário: um estudo retrospectivo
O objetivo deste estudo observacional é avaliar os efeitos dos inibidores da bomba de prótons (PPIs) no osso circundante e a sobrevivência de implantes dentários. As principais perguntas que pretende responder são:
O uso de PPI afeta a taxa de sobrevivência dos implantes dentários? O uso do PPI influencia a perda óssea do crestal e a dimensão fractal (FD) do osso circundante?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kocaeli, Peru, 41040
- Kocaeli University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo foi realizado com pacientes que tinham histórico de uso de IBP por mais de seis meses e indivíduos sistemicamente saudáveis que foram submetidos a acompanhamentos clínicos e radiológicos regulares após a colocação do implante dentário no Departamento de Cirurgia Oral e Maxilofacial, Faculdade de Odontologia, Universidade Kocaeli.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter mais de 18 anos,
- Tendo um histórico de uso de PPI por mais de seis meses,
- Tendo pelo menos um implante dentário em nível ósseo e axialmente colocado na maxila ou mandíbula,
- Ter no mínimo um ano decorrido desde a restauração protética após a colocação do implante dentário,
- Tendo passado por acompanhamentos clínicos de rotina e avaliações radiológicas com radiografias periapicais tomadas usando a técnica de cone paralela após a colocação do implante dentário.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com histórico de uso de PPI por menos de seis meses,
- Indivíduos com radiografias periapicais de baixa qualidade da imagem ou com artefatos,
- Indivíduos para os quais as regiões selecionadas para análise fractal em radiografias periapicais não são de tamanho adequado,
- Indivíduos que não foram submetidos a acompanhamentos clínicos e radiográficos de rotina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Valor da dimensão fractal
Prazo: Os valores de análise fractal foram calculados em radiografias dentro de 1 mês após a coleta de dados dos pacientes.
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Os valores de análise fractal foram calculados em radiografias dentro de 1 mês após a coleta de dados dos pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023/295
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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