Uso del inhibidor de la bomba de protones y éxito del implante dental
23 de febrero de 2025 actualizado por: Berkay Tokuç
Evaluación de la relación entre el uso del inhibidor de la bomba de protones y el éxito del implante dental: un estudio retrospectivo
El objetivo de este estudio observacional es evaluar los efectos de los inhibidores de la bomba de protones (PPI) en el hueso circundante y la supervivencia de los implantes dentales. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿El uso de PPI afecta la tasa de supervivencia de los implantes dentales? ¿El uso de PPI influye en la pérdida de hueso crestal y la dimensión fractal (FD) del hueso circundante?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
54
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kocaeli, Pavo, 41040
- Kocaeli University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se realizó con pacientes que tuvieron antecedentes de uso de PPI durante más de seis meses y individuos sistémicamente sanos que se habían sometido a seguimientos clínicos y radiológicos regulares después de la colocación de implantes dentales en el Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, Facultad de Dentisterio, Universidad de Kocaeli.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener más de 18 años,
- Tener antecedentes de uso de PPI durante más de seis meses,
- Tener al menos un implante dental de nivel de hueso y colocado axialmente en el maxilar o mandíbula,
- Tener un mínimo de un año transcurrido desde la restauración protésica después de la colocación del implante dental,
- Habiendo sometido a seguimientos clínicos rutinarios y evaluaciones radiológicas con radiografías periapicales tomadas utilizando la técnica de cono paralelo después de la colocación del implante dental.
Criterios de exclusión:
- Individuos con antecedentes de uso de PPI por menos de seis meses,
- Individuos con radiografías periapicales de baja calidad de imagen o con artefactos,
- Los individuos para quienes las regiones seleccionadas para el análisis fractal en radiografías periapicales no tienen un tamaño adecuado,
- Individuos que no se han sometido a seguimientos clínicos y radiográficos de rutina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Valor de dimensión fractal
Periodo de tiempo: Los valores de análisis fractal se calcularon en radiografías dentro de 1 mes posterior a la recopilación de datos de los pacientes.
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Los valores de análisis fractal se calcularon en radiografías dentro de 1 mes posterior a la recopilación de datos de los pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023/295
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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