Uso dell'inibitore della pompa protonica e successo dell'impianto dentale
23 febbraio 2025 aggiornato da: Berkay Tokuç
Valutazione della relazione tra l'uso dell'inibitore della pompa protonica e il successo dell'impianto dentale: uno studio retrospettivo
L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare gli effetti degli inibitori della pompa protonica (PPI) sull'osso circostante e la sopravvivenza degli impianti dentali. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:
L'uso di PPI influisce sul tasso di sopravvivenza degli impianti dentali? I PPI usano influenza la perdita ossea crestale e la dimensione frattale (FD) dell'osso circostante?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
54
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kocaeli, Tacchino, 41040
- Kocaeli University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio è stato condotto con pazienti che avevano una storia di uso di PPI per più di sei mesi e individui sistematicamente sani che avevano subito un regolare follow-up clinici e radiologici dopo il posizionamento dell'impianto dentale presso il Dipartimento di chirurgia orale e maxillofaciale, Facoltà di Odontoiatria, Università di Kocaeli.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere più di 18 anni,
- Avere una storia di PPI usa per più di sei mesi,
- Avere almeno un impianto dentale a livello osseo e posizionato assialmente nella mascella o nella mandibola,
- Avere un minimo di un anno trascorso dal restauro protesico a seguito del posizionamento dell'impianto dentale,
- Dopo aver subito follow-up clinici di routine e valutazioni radiologiche con radiografie periapiche prese usando la tecnica del cono parallelo dopo il posizionamento dell'impianto dentale.
Criteri di esclusione:
- Individui con una storia di PPI usa per meno di sei mesi,
- Individui con radiografie periapiche di bassa qualità dell'immagine o con artefatti,
- Gli individui per i quali le regioni selezionate per l'analisi frattale sulle radiografie periapiche non sono di dimensioni adeguate,
- Individui che non hanno subito follow-up clinici e radiografici di routine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valore della dimensione frattale
Lasso di tempo: I valori di analisi frattali sono stati calcolati su radiografie entro 1 mese dalla raccolta dei dati dei pazienti.
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I valori di analisi frattali sono stati calcolati su radiografie entro 1 mese dalla raccolta dei dati dei pazienti.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/295
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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