Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Protonpumpeinhibitoranvendelse og tandimplantatsucces

23. februar 2025 opdateret af: Berkay Tokuç

Evaluering af forholdet mellem protonpumpeinhibitorbrug og tandimplantatsucces: En retrospektiv undersøgelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere virkningerne af protonpumpeinhibitorer (PPI'er) på den omgivende knogle og overlevelse af tandimplantater. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Påvirker PPI -brug den overlevelsesrate for tandimplantater? Bruger PPI påvirker crestal knogletab og fraktal dimension (FD) af den omgivende knogle?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kocaeli, Kalkun, 41040
        • Kocaeli University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen blev udført med patienter, der havde en historie med PPI-brug i mere end seks måneder og systemisk sunde individer, der havde gennemgået regelmæssig klinisk og radiologisk opfølgning efter tandimplantatplacering ved Institut for Oral og Maxillofacial Surgery, Fakultet for tandlæge, Kocaeli University.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være over 18 år,
  • At have en historie med PPI -brug i mere end seks måneder,
  • At have mindst et knogliveau og aksialt placeret tandimplantat i maxillaen eller mandible,
  • At have mindst et år gået siden den protetiske restaurering efter placering af tandimplantat,
  • Efter at have gennemgået rutinemæssige kliniske opfølgninger og radiologiske evalueringer med periapiske røntgenbilleder taget ved hjælp af den parallelle kegleteknik efter tandimplantatplacering.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med PPI -brug i mindre end seks måneder,
  • Personer med periapiske røntgenbilleder af lav billedkvalitet eller med artefakter,
  • Personer, for hvilke de regioner, der er valgt til fraktal analyse af periapiske røntgenbilleder, ikke er passende størrelse,
  • Personer, der ikke har gennemgået rutinemæssige kliniske og radiografiske opfølgninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fraktal dimensionsværdi
Tidsramme: Fraktalanalyseværdier blev beregnet på røntgenbilleder inden for 1 måned efter dataindsamlingen af ​​patienterne.
Fraktalanalyseværdier blev beregnet på røntgenbilleder inden for 1 måned efter dataindsamlingen af ​​patienterne.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Berkay Tokuç

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/295

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implantatoverlevelsesrate

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner