Effets des HFMH-EMS sur la circulation de l'artère oculaire
2 mars 2025 mis à jour par: Chung Shan Medical University
Les effets de la stimulation électromagnétique harmonique multibande haute fréquence (HFMH-EMS) sur la circulation de l'artère oculaire après une utilisation prolongée des smartphones
A étudié les effets de la stimulation électromagnétique harmonique multi-bandes haute fréquence sur la circulation de l'artère rétinienne ophtalmique et centrale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a étudié les effets de l'utilisation prolongée des smartphones pendant plus de 90 minutes sur la circulation de l'artère rétinienne ophtalmique et centrale avant et après l'utilisation du smartphone et a comparé les effets avec la stimulation électromagnétique harmonique multi-bandes à haute fréquence.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
43
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Hsinchu, Taïwan, 30013
- National Central University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- 20 à 65 ans
Critères d'exclusion:
- hypertension
- diabète
- maladie cardiaque
- maladies liées aux yeux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental
groupe de dispositifs de stimulation électromagnétique harmonique à haute bande haute fréquence
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dispositif de stimulation électromagnétique harmonique multi-bandes haute fréquence
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Comparateur placebo: groupe témoin
groupe de périphériques placebo
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groupe placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vitesse systolique maximale (PSV)
Délai: Lors de la première visite et après 90 minutes, utilisation de l'appareil.
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La vitesse systolique maximale (PSV) de l'artère ophtalmique (OA) a été mesurée en utilisant l'échographie Doppler couleur du flux sanguin artériel des yeux (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
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Lors de la première visite et après 90 minutes, utilisation de l'appareil.
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Terminer la vitesse diastolique (EDV)
Délai: Lors de la première visite et après 90 minutes, utilisation de l'appareil.
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La vitesse diastolique de fin (EDV) de l'artère ophtalmique (OA) a été mesurée en utilisant l'échographie Doppler couleur du flux sanguin artériel des yeux (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
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Lors de la première visite et après 90 minutes, utilisation de l'appareil.
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Artère rétinienne centrale (CRA)
Délai: Lors de la première visite et après 90 minutes, utilisation de l'appareil.
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L'artère rétinienne centrale (CRA) a été mesurée en utilisant l'échographie Doppler couleur du flux sanguin artériel des yeux (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
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Lors de la première visite et après 90 minutes, utilisation de l'appareil.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202304EM005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .