Effecten van HFMH-EM's op oculaire slagadercirculatie
2 maart 2025 bijgewerkt door: Chung Shan Medical University
De effecten van hoogfrequente multiband harmonische elektromagnetische stimulatie (HFMH-EM's) op oculaire slagadercirculatie na langdurige smartphonegebruik
Onderzocht de effecten van hoogfrequente multi-band harmonische elektromagnetische stimulatie op de circulatie van de oogartikelen en centrale retinale slagader.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzocht de effecten van langdurig smartphonegebruik gedurende meer dan 90 minuten op oogheelkundige en centrale retinale slagadercirculatie voor en na het gebruik van smartphones en vergeleek de effecten met versus zonder interventie door hoogfrequente multi-band harmonische elektromagnetische stimulatie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
43
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 30013
- National Central University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20 tot 65 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- hypertensie
- diabetes
- hartziekte
- ooggerelateerde ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
Hoogfrequente multi-band harmonische elektromagnetische stimulatieapparaatgroep
|
Hoogfrequent multi-band harmonisch elektromagnetisch stimulatieapparaat
|
|
Placebo-vergelijker: controlegroep
Placebo -apparaatgroep
|
placebogroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pieks systolische snelheid (PSV)
Tijdsspanne: Bij het eerste bezoek en na 90 minuten gebruik van apparaat.
|
Pieksystolische snelheid (PSV) van de oogarterie (OA) werden gemeten met behulp van kleur Doppler -echografie van de oogarteriële bloedstroom (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
|
Bij het eerste bezoek en na 90 minuten gebruik van apparaat.
|
|
Eind diastolische snelheid (edv)
Tijdsspanne: Bij het eerste bezoek en na 90 minuten gebruik van apparaat.
|
Eind diastolische snelheid (EDV) van de oftalmische slagader (OA) werden gemeten met behulp van kleur Doppler echografie van de oogarteriële bloedstroom (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
|
Bij het eerste bezoek en na 90 minuten gebruik van apparaat.
|
|
Centrale netvliesslagader (CRA)
Tijdsspanne: Bij het eerste bezoek en na 90 minuten gebruik van apparaat.
|
Centrale netvliesslagader (CRA) werden gemeten met behulp van kleur Doppler -echografie van de oogarteriële bloedstroom (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
|
Bij het eerste bezoek en na 90 minuten gebruik van apparaat.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202304EM005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .