Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HFMH-EM: n vaikutukset silmän valtimon kiertoon

sunnuntai 2. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Chung Shan Medical University

Korkean taajuuden monikaistan harmonisen sähkömagneettisen stimulaation (HFMH-EMS) vaikutukset silmävaltimon kiertoon pitkittyneen älypuhelimen käytön jälkeen

Tutkittiin korkeataajuisen monikaistaisen harmonisen sähkömagneettisen stimulaation vaikutuksia silmä- ja keskusvaltimoiden verenkiertoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkittiin pitkittyneen älypuhelinten käytön vaikutuksia yli 90 minuutin ajan silmäpuhelimen ja sen jälkeen of oftalmisiin ja keskusvaltimoiden verenkiertoon ennen älypuhelimien käyttöä ja sen jälkeen ja vertasi vaikutuksia verrattuna ilman interventiota korkeataajuisen monikaistaisen harmonisen sähkömagneettisen stimulaation avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30013
        • National Central University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–65 -vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • verenpainetauti
  • diabetes
  • sydänsairaus
  • silmiin liittyvät sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Korkeataajuinen monikaistainen harmoninen sähkömagneettinen stimulaatiolaiteryhmä
Laite: Boby
korkeataajuinen monikaistainen harmoninen sähkömagneettinen stimulaatiolaite
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
lumelääkeryhmä
Muut: Hallinta
plaseboryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen huippunopeus (PSV)
Aikaikkuna: Ensimmäisellä vierailulla ja 90 minuutin käytön jälkeen laitteen käytön.
Silmävaltimon (OA) huippu systolinen nopeus (PSV) mitattiin silmävaltimon verenvirtauksen väri Doppler -ultraäänellä (Epiq Elite -ultraäänijärjestelmä, Philips).
Ensimmäisellä vierailulla ja 90 minuutin käytön jälkeen laitteen käytön.
Loppujen diastolinen nopeus (EDV)
Aikaikkuna: Ensimmäisellä vierailulla ja 90 minuutin käytön jälkeen laitteen käytön.
Silmävaltimon (OA) päädiastolinen nopeus (EDV) mitattiin käyttämällä silmävaltimoiden verenvirtauksen väri Doppler -ultraääniä (Epiq Elite -ultraäänijärjestelmä, Philips).
Ensimmäisellä vierailulla ja 90 minuutin käytön jälkeen laitteen käytön.
Verkkokalvon keskusvaltimo (CRA)
Aikaikkuna: Ensimmäisellä vierailulla ja 90 minuutin käytön jälkeen laitteen käytön.
Keski -verkkokalvon valtimo (CRA) mitattiin käyttämällä silmän valtimoiden verenvirtauksen väri Doppler -ultraääniä (Epiq Elite -ultraäänijärjestelmä, Philips).
Ensimmäisellä vierailulla ja 90 minuutin käytön jälkeen laitteen käytön.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chung Shan Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202304EM005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmän pintasairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa