Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ HFMH-EMS na krążenie tętnicy oka

2 marca 2025 zaktualizowane przez: Chung Shan Medical University

Wpływ wielokrotności wielokrotności harmonicznej stymulacji elektromagnetycznej (HFMH-EMS) na krążenie tętnicy ocznej po przedłużonym użyciu smartfonów

Zbadał wpływ wielopasmowej stymulacji elektromagnetycznej o wysokiej częstotliwości na krążenie okulistyczne i środkową siatkówkę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu zbadano wpływ długotrwałego użytkowania smartfonów przez ponad 90 minut na krążenie okulistyczne i środkową siatkówkę przed i po użyciu smartfona i porównywano efekty z bez interwencji przez wieloraskowatą stymulację elektromagnetyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Hsinchu, Tajwan, 30013
        • National Central University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 20 do 65 lat

Kryteria wykluczenia:

  • nadciśnienie
  • cukrzyca
  • choroba serca
  • choroby związane z oczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa urządzeń elektromagnetycznych elektromagnetycznych o wysokiej częstotliwości harmonicznej
Urządzenie: Boby
Multi-pasmowe urządzenie stymulacyjne elektromagnetyczne o wysokiej częstotliwości
Komparator placebo: grupa kontrolna
Grupa urządzeń placebo
Inny: Kontrola
Grupa placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa prędkość skurczowa (PSV)
Ramy czasowe: Podczas pierwszej wizyty i po 90 minutach użycia urządzenia.
Szczytowa prędkość skurczowa (PSV) tętnicy okulistycznej (OA) zmierzono za pomocą ultradźwięków koloru dopplerowego przepływu krwi tętniczej (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
Podczas pierwszej wizyty i po 90 minutach użycia urządzenia.
End Diastolic Velocity (EDV)
Ramy czasowe: Podczas pierwszej wizyty i po 90 minutach użycia urządzenia.
Końcową prędkość rozkurczowa (EDV) tętnicy okulistycznej (OA) zmierzono za pomocą ultradźwięków koloru dopplerowego przepływu krwi tętniczej (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
Podczas pierwszej wizyty i po 90 minutach użycia urządzenia.
Centralna tętnica siatkówki (CRA)
Ramy czasowe: Podczas pierwszej wizyty i po 90 minutach użycia urządzenia.
Centralną tętnica siatkówki (CRA) zmierzono za pomocą ultradźwięków koloru dopplerowego przepływu krwi tętniczej (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
Podczas pierwszej wizyty i po 90 minutach użycia urządzenia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202304EM005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba powierzchni oka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj