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Auswirkungen von HFMH-EMs auf die Zirkulation der Augenarterie

2. März 2025 aktualisiert von: Chung Shan Medical University

Die Auswirkungen einer hochfrequenten multibanden harmonischen elektromagnetischen Stimulation (HFMH-EMs) auf die Zirkulation der Augenarterie nach längerem Smartphone-Nutzung

Untersuchten die Auswirkungen einer hochfrequenten multi-band-harmonischen elektromagnetischen Stimulation auf die Ophthalmie- und Zentral-Netzhautarterienkreislauf.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen einer längeren Smartphone-Nutzung über 90 Minuten auf die Ophthalmic- und Zentral-Netzhautarterienzirkulation vor und nach dem Einsatz von Smartphones und verglichen die Effekte mit im Vergleich zu ohne Intervention durch hochfrequente multi-band-harmonische elektromagnetische Stimulation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30013
        • National Central University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20 bis 65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Hypertonie
  • Diabetes
  • Herzkrankheit
  • Augenkrankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Hochfrequenz multi-band-harmonische elektromagnetische Stimulationsvorrichtung Gruppe
Gerät: BOBY
Hochfrequenz multi-band-harmonische elektromagnetische Stimulationsvorrichtung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Placebo -Gerätegruppe
Sonstiges: Kontrolle
Placebo -Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Peak -systolische Geschwindigkeit (PSV)
Zeitfenster: Beim ersten Besuch und nach 90 Minuten Nutzung des Geräts.
Die maximale systolische Geschwindigkeit (PSV) der Ophthalmusarterie (OA) wurde unter Verwendung des Farbdoppler -Ultraschalls des arteriellen Blutflusses des Augenarteriens (EPIQ -Elite -Ultraschallsystem, Philips) gemessen.
Beim ersten Besuch und nach 90 Minuten Nutzung des Geräts.
Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV)
Zeitfenster: Beim ersten Besuch und nach 90 Minuten Nutzung des Geräts.
Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV) der Ophthalmic -Arterie (OA) wurden unter Verwendung des Farbdoppler -Ultraschalls des arteriellen Blutflusses des Augenarteriens (EPIQ -Elite -Ultraschallsystem, Philips) gemessen.
Beim ersten Besuch und nach 90 Minuten Nutzung des Geräts.
Zentrale Netzhautarterie (CRA)
Zeitfenster: Beim ersten Besuch und nach 90 Minuten Nutzung des Geräts.
Die Zentral -Netzhautarterie (CRA) wurde unter Verwendung von Farbdoppler -Ultraschall des Augenarterienblutes (EPIQ Elite -Ultraschallsystem, Philips) gemessen.
Beim ersten Besuch und nach 90 Minuten Nutzung des Geräts.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202304EM005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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