Влияние HFMH-EMS на циркуляцию глазной артерии
2 марта 2025 г. обновлено: Chung Shan Medical University
Влияние высокочастотной многобенд-гармонической электромагнитной стимуляции (HFMH-EMS) на циркуляцию глазной артерии после длительного использования смартфона
Исследовал влияние высокочастотной многополосной гармонической электромагнитной стимуляции на циркуляцию офтальмологической и центральной артерии сетчатки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучалось влияние длительного использования смартфона в течение более 90 минут на офтальмологическую и центральную циркуляцию артерии сетчатки до и после использования смартфона и сравнивал эффекты с без вмешательства с помощью высокочастотной многополосной гармонической электромагнитной стимуляции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hsinchu, Тайвань, 30013
- National Central University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- От 20 до 65 лет
Критерии исключения:
- гипертония
- диабет
- сердечное заболевание
- Связанные с глазами заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Высокочастотная многополосная гармоничная группа электромагнитных стимуляции
|
Высокочастотное многополосный гармонический электромагнитный стимуляционный устройство
|
|
Плацебо Компаратор: контрольная группа
Группа устройств плацебо
|
Группа плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковая систолическая скорость (PSV)
Временное ограничение: При первом посещении и через 90 минут использование устройства.
|
Пиковая систолическая скорость (PSV) офтальмологической артерии (ОА) измеряли с использованием ультразвука доплеровского допплера глазного артериального кровотока (ультразвуковая система Epiq Elite, Philips).
|
При первом посещении и через 90 минут использование устройства.
|
|
Конец диастолической скорости (EDV)
Временное ограничение: При первом посещении и через 90 минут использование устройства.
|
Конечная диастолическая скорость (EDV) офтальмологической артерии (ОА) измеряли с использованием ультразвука доплеровского доплеровского артериального кровотока глаз (ультразвуковая система Epiq Elite, Philips).
|
При первом посещении и через 90 минут использование устройства.
|
|
Центральная артерия сетчатки (CRA)
Временное ограничение: При первом посещении и через 90 минут использование устройства.
|
Центральная артерия сетчатки (CRA) измеряли с использованием ультразвука цветного доплеровского ультразвука артериального кровотока глаз (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
|
При первом посещении и через 90 минут использование устройства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202304EM005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .