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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06861985
안구 동맥 순환에 대한 HFMH-EMS의 효과
2025년 3월 2일 업데이트: Chung Shan Medical University
장기간 스마트 폰 사용 후 안구 동맥 순환에 대한 고주파 멀티 만 고조파 전자기 자극 (HFMH-EMS)의 효과
안과 및 중앙 망막 동맥 순환에 대한 고주파 다중 대역 고조파 전자기 자극의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 스마트 폰 사용 전후의 안과 및 중앙 망막 동맥 순환에 대한 90 분 이상 장기간의 스마트 폰 사용이 효과를 조사하고 고주파 다중 대역 고조파 전자기 자극에 의한 중재없이 그 효과를 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hsinchu, 대만, 30013
- National Central University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 20 ~ 65 세
제외 기준 :
- 고혈압
- 당뇨병
- 심장 질환
- 눈 관련 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험 그룹
고주파 다중 대역 고조파 전자기 자극 장치 그룹
|
고주파 다중 대역 고조파 전자기 자극 장치
|
|
위약 비교기: 제어 그룹
위약 장치 그룹
|
위약 그룹
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피크 수축기 속도 (PSV)
기간: 첫 방문과 90 분 후 장치 사용.
|
안과 동맥 (OA)의 피크 수축기 속도 (PSV)는 눈 동맥 혈류의 컬러 도플러 초음파 (EPIQ 엘리트 초음파 시스템, Philips)를 사용하여 측정되었다.
|
첫 방문과 90 분 후 장치 사용.
|
|
끝 이완기 속도 (EDV)
기간: 첫 방문과 90 분 후 장치 사용.
|
안과 동맥 (OA)의 말단 이완기 속도 (EDV)는 눈 동맥 혈류의 컬러 도플러 초음파 (Epiq Elite 초음파 시스템, Philips)를 사용하여 측정되었다.
|
첫 방문과 90 분 후 장치 사용.
|
|
중앙 망막 동맥 (CRA)
기간: 첫 방문과 90 분 후 장치 사용.
|
중앙 망막 동맥 (CRA)은 눈 동맥 혈류의 컬러 도플러 초음파 (Epiq Elite Ultrasound System, Philips)를 사용하여 측정 하였다.
|
첫 방문과 90 분 후 장치 사용.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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