Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af HFMH-EM'er på okulær arteriecirkulation

2. marts 2025 opdateret af: Chung Shan Medical University

Virkningerne af højfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimulering (HFMH-EMS) på okulær arteriecirkulation efter langvarig smartphone-brug

Undersøgte virkningerne af højfrekvent multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimulering på oftalmisk og central retinal arteriecirkulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af langvarig brug af smartphone i over 90 minutter på oftalmisk og central retinal arteriecirkulation før og efter smartphone-brug og sammenlignede virkningerne med versus uden indgriben med højfrekvent multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimulering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30013
        • National Central University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 20 til 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Hypertension
  • diabetes
  • hjertesygdom
  • Øjenrelaterede sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Højfrekvent multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimuleringsenhedsgruppe
Enhed: Boby
Højfrekvent multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimuleringsenhed
Placebo komparator: kontrolgruppe
Placebo -enhedsgruppe
Andet: Kontrollere
Placebo -gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak systolisk hastighed (PSV)
Tidsramme: Ved det første besøg og efter 90 minutters brug af enhed.
Den maksimale systoliske hastighed (PSV) af oftalmisk arterie (OA) blev målt under anvendelse af farve Doppler -ultralyd af øjet arteriel blodstrøm (EPIQ elite ultralydssystem, Philips).
Ved det første besøg og efter 90 minutters brug af enhed.
Afslut diastolisk hastighed (EDV)
Tidsramme: Ved det første besøg og efter 90 minutters brug af enhed.
End diastolisk hastighed (EDV) af den oftalmiske arterie (OA) blev målt under anvendelse af farve Doppler -ultralyd af øjet arteriel blodstrøm (EPIQ elite ultralydsystem, Philips).
Ved det første besøg og efter 90 minutters brug af enhed.
Central retinal arterie (CRA)
Tidsramme: Ved det første besøg og efter 90 minutters brug af enhed.
Central retinal arterie (CRA) blev målt under anvendelse af farve Doppler -ultralyd af øjet arteriel blodstrøm (EPIQ elite ultralydsystem, Philips).
Ved det første besøg og efter 90 minutters brug af enhed.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202304EM005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Okulær overfladesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner