A HFMH-EM-ek hatása a szem artéria keringésére
2025. március 2. frissítette: Chung Shan Medical University
A magas frekvenciájú, többszörös harmonikus elektromágneses stimuláció (HFMH-EM) hatása a szem artéria keringésére az okostelefonok hosszabb ideig tartó felhasználása után
Megvizsgálta a magas frekvenciájú, több sávos harmonikus elektromágneses stimuláció hatását a szemészeti és a központi retina artériás keringésre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány az okostelefonok használatát megelőzően és utáni és utáni hosszú távú okostelefon-felhasználás hatásait vizsgálta a szemészeti és a központi retina artéria keringésére, és összehasonlította a hatásokat a versekkel, anélkül, hogy beavatkozás nélkül, nagyfrekvenciás többsávos harmonikus elektromágneses stimulációval.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
43
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hsinchu, Tajvan, 30013
- National Central University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 20-65 éves
Kizárási kritériumok:
- magas vérnyomás
- cukorbetegség
- szívbetegség
- szemmel összefüggő betegségek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: kísérleti csoport
nagyfrekvenciás többsávos harmonikus elektromágneses stimulációs eszköz csoport
|
nagyfrekvenciás többsávos harmonikus elektromágneses stimulációs eszköz
|
|
Placebo Comparator: vezérlőcsoport
placebo eszközcsoport
|
placebo csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csúcs szisztolés sebesség (PSV)
Időkeret: Az első látogatáskor és 90 perces eszköz használata után.
|
A szemészeti artéria (OA) csúcstele -sebességét (PSV) a szem artériás véráramának (EPIQ Elite Ultrasound System, Philips) színes Doppler ultrahangával mértük.
|
Az első látogatáskor és 90 perces eszköz használata után.
|
|
A diasztolés sebesség vége (EDV)
Időkeret: Az első látogatáskor és 90 perces eszköz használata után.
|
A szem diasztolés sebességét (EDV) a szemészeti artéria (OA) a szem artériás véráramának (EPIQ elit ultrahangrendszer, Philips) színes Doppler ultrahangával mértük.
|
Az első látogatáskor és 90 perces eszköz használata után.
|
|
Központi retina artéria (CRA)
Időkeret: Az első látogatáskor és 90 perces eszköz használata után.
|
A központi retina artériát (CRA) a szem artériás véráramának színes Doppler ultrahangával mértük (EPIQ elit ultrahangrendszer, Philips).
|
Az első látogatáskor és 90 perces eszköz használata után.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. szeptember 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. szeptember 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 2.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 2.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202304EM005
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .