Effekter av HFMH-EMS på sirkulasjon av okulær arterie
2. mars 2025 oppdatert av: Chung Shan Medical University
Effektene av høyfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimulering (HFMH-EMS) på okulær arteriesirkulasjon etter langvarig smarttelefonbruk
Undersøkte effekten av høyfrekvente multi-band harmonisk elektromagnetisk stimulering på oftalmisk og sentral retinal arterie-sirkulasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøkte effekten av langvarig smarttelefonbruk i over 90 minutter på oftalmisk og sentral retinal arterie-sirkulasjon før og etter smarttelefonbruk og sammenlignet effektene med versus uten intervensjon med høyfrekvent multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimulering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
43
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 30013
- National Central University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 20 til 65 år gammel
Eksklusjonskriterier:
- hypertensjon
- Diabetes
- hjertesykdom
- Øyerelaterte sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell gruppe
Høyfrekvens Multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimuleringsenhetsgruppe
|
Høyfrekvens Multi-bånd harmonisk elektromagnetisk stimuleringsanordning
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
placebo enhetsgruppe
|
placebogruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peak systolisk hastighet (PSV)
Tidsramme: Ved det første besøket og etter 90 minutters bruk av enheten.
|
Topp systolisk hastighet (PSV) av oftalmisk arterie (OA) ble målt ved bruk av fargedoppler ultralyd av øyets arterielle blodstrøm (EPIQ Elite Ultrasound System, Philips).
|
Ved det første besøket og etter 90 minutters bruk av enheten.
|
|
Slutt diastolisk hastighet (EDV)
Tidsramme: Ved det første besøket og etter 90 minutters bruk av enheten.
|
Slutt diastolisk hastighet (EDV) av oftalmisk arterie (OA) ble målt ved bruk av fargedoppler ultralyd av øyets arterielle blodstrøm (Epiq Elite Ultrasound System, Philips).
|
Ved det første besøket og etter 90 minutters bruk av enheten.
|
|
Central Retinal Artery (CRA)
Tidsramme: Ved det første besøket og etter 90 minutters bruk av enheten.
|
Sentral retinal arterie (CRA) ble målt ved bruk av fargedoppler ultralyd av øyets arterielle blodstrøm (EPIQ elite ultralydsystem, Philips).
|
Ved det første besøket og etter 90 minutters bruk av enheten.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202304EM005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .