Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky HFMH-EMS na cirkulaci oční tepny

2. března 2025 aktualizováno: Chung Shan Medical University

Účinky vysokofrekvenční multibandské harmonické elektromagnetické stimulace (HFMH-EMS) na oběh oční tepny po prodloužení využití smartphonu

Zkoumali účinky vysokofrekvenční vícepásmové harmonické elektromagnetické stimulace na cirkulaci oftalmické a centrální sítnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zkoumala účinky dlouhodobého využití smartphonu po dobu více než 90 minut na cirkulaci oftalmické a centrální sítnice před a po použití smartphonu a porovnávala účinky s versus bez zásahu vysokofrekvenční vícepásmové harmonické elektromagnetické stimulaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Hsinchu, Tchaj-wan, 30013
        • National Central University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 20 až 65 let

Kritéria pro vyloučení:

  • hypertenze
  • Diabetes
  • srdeční choroby
  • Nemoci související s očima

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
vysokofrekvenční vícepásmová skupina harmonických elektromagnetických stimulačních zařízení
Přístroj: Boby
Vysokofrekvenční vícepásmové harmonické elektromagnetické stimulační zařízení
Komparátor placeba: kontrolní skupina
Skupina placeba zařízení
Jiný: Řízení
Skupina placeba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vrcholová systolická rychlost (PSV)
Časové okno: Při první návštěvě a po 90 minutách používání zařízení.
Vrcholová systolická rychlost (PSV) oftalmické tepny (OA) byla měřena pomocí barevného dopplerovského ultrazvuku oční arteriální krve (epiq elitní ultrazvukový systém, Philips).
Při první návštěvě a po 90 minutách používání zařízení.
Konec diastolické rychlosti (EDV)
Časové okno: Při první návštěvě a po 90 minutách používání zařízení.
Konečná diastolická rychlost (EDV) oftalmické tepny (OA) byla měřena pomocí barevného Dopplerova ultrazvuku oční arteriální krve (EPIQ Elite Ultrazvukový systém, Philips).
Při první návštěvě a po 90 minutách používání zařízení.
Centrální sítnicová tepna (CRA)
Časové okno: Při první návštěvě a po 90 minutách používání zařízení.
Střední sítnicová tepna (CRA) byla měřena pomocí barevného Dopplerova ultrazvuku oční arteriální krve (EPIQ elitní ultrazvukový systém, Philips).
Při první návštěvě a po 90 minutách používání zařízení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chung Shan Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202304EM005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Boby

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit