Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av HFMH-EMS på okulär artärcirkulation

2 mars 2025 uppdaterad av: Chung Shan Medical University

Effekterna av högfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimulering (HFMH-EM) på okulär artärcirkulation efter långvarig smartphoneanvändning

Undersökte effekterna av högfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimulering på oftalmisk och central retinal artärcirkulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersökte effekterna av långvarig smarttelefonanvändning i över 90 minuter på oftalmisk och central retinal artärcirkulation före och efter smartphone-användning och jämförde effekterna med kontra utan ingripande genom högfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimulering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30013
        • National Central University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 20 till 65 år gammal

Uteslutningskriterier:

  • hypertoni
  • diabetes
  • hjärtsjukdom
  • ögonrelaterade sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
högfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimuleringsenhetsgrupp
Enhet: Muskig
högfrekvent multiband harmonisk elektromagnetisk stimuleringsenhet
Placebo-jämförare: kontrollgrupp
placebo -enhetsgrupp
Övrig: Kontrollera
placebogrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peak Systolic Velocity (PSV)
Tidsram: Vid det första besöket och efter 90 minuters användning av enheten.
Topp systolisk hastighet (PSV) av oftalmisk artär (OA) mättes med användning av färgdoppler -ultraljud av ögonarteriellt blodflöde (EPIQ Elite Ultraljudsystem, Philips).
Vid det första besöket och efter 90 minuters användning av enheten.
Slutdiastolisk hastighet (EDV)
Tidsram: Vid det första besöket och efter 90 minuters användning av enheten.
Slutdiastolisk hastighet (EDV) av oftalmisk artär (OA) mättes med användning av färg Doppler -ultraljud av ögonarteriellt blodflöde (EPIQ Elite Ultraljudsystem, Philips).
Vid det första besöket och efter 90 minuters användning av enheten.
Central retinal artär (CRA)
Tidsram: Vid det första besöket och efter 90 minuters användning av enheten.
Central retinal artär (CRA) mättes med användning av färgdoppler ultraljud av ögonartärloppet (EPIQ Elite Ultrasound System, Philips).
Vid det första besöket och efter 90 minuters användning av enheten.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202304EM005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera