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Efeitos do HFMH-EMS na circulação da artéria ocular

2 de março de 2025 atualizado por: Chung Shan Medical University

Os efeitos da estimulação eletromagnética harmônica multibanda de alta frequência (HFMH-EMS) na circulação da artéria ocular após uso prolongado de smartphones

Investigou os efeitos da estimulação eletromagnética harmônica de alta frequência na circulação da artéria da retina oftálmica e central.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo investigou os efeitos do uso prolongado de smartphones por mais de 90 minutos na circulação oftalmológica e da artéria da retina central antes e após o uso de smartphones e comparou os efeitos com versus sem intervenção por estimulação eletromagnética harmônica multifacetada de alta frequência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30013
        • National Central University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 20 a 65 anos

Critérios de exclusão:

  • hipertensão
  • diabetes
  • doença cardíaca
  • doenças relacionadas aos olhos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
Grupo de dispositivos de estimulação eletromagnética harmônica de alta frequência
Dispositivo: Boby
dispositivo de estimulação eletromagnética harmônica de alta frequência
Comparador de Placebo: grupo de controle
Grupo de dispositivos placebo
Outro: Controlar
Grupo Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade sistólica de pico (PSV)
Prazo: Na primeira visita e após 90 minutos de uso do dispositivo.
A velocidade sistólica de pico (PSV) da artéria oftalmológica (OA) foi medida usando o ultrassom de Doppler colorido do fluxo sanguíneo arterial ocular (sistema de ultrassom Epiq elite, Philips).
Na primeira visita e após 90 minutos de uso do dispositivo.
Velocidade diastólica final (EDV)
Prazo: Na primeira visita e após 90 minutos de uso do dispositivo.
A velocidade diastólica final (EDV) da artéria oftálmica (OA) foi medida usando o ultrassom de Doppler colorido do fluxo sanguíneo arterial ocular (sistema de ultrassom EPIQ elite, Philips).
Na primeira visita e após 90 minutos de uso do dispositivo.
Artéria da retina central (CRA)
Prazo: Na primeira visita e após 90 minutos de uso do dispositivo.
A artéria da retina central (CRA) foi medida usando o ultrassom de Doppler colorido do fluxo sanguíneo arterial ocular (sistema de ultrassom EPIQ elite, Philips).
Na primeira visita e após 90 minutos de uso do dispositivo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chung Shan Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202304EM005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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