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Modèles de grande langue pour aider le traitement gynécologique en oncologie (EASING)

18 août 2026 mis à jour par: Philipps University Marburg

Les étudiants en médecine et leur perception des modèles de grandes langues (LLM) en oncologie gynécologique

Cet essai vise à évaluer l'impact de la fourniture aux étudiants en médecine un accès aux modèles de grande langue, par rapport aux directives de traitement des PDF, sur la concordance du traitement avec une carte tumorale multidisciplinaire conventionnelle

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les technologies avancées de l'intelligence artificielle (IA), en particulier des modèles de langage importants tels que le chatppt d'Openai, ont un potentiel important pour améliorer la prise de décision médicale. Bien que Chatgpt n'ait pas été spécialement conçu pour les applications médicales, il a montré une utilité dans divers scénarios de soins de santé, notamment en répondant aux demandes de renseignements des patients, en rédaction de la documentation médicale et en aidant les consultations cliniques. Malgré ces avancées, son rôle dans le soutien à la prise de décision de traitement, en particulier dans les cas oncologiques complexes, les cas-reflets sous-explorés.

La prise de décision sur le traitement en oncologie gynécologique est un processus multiforme qui intègre des directives fondées sur des preuves, la biologie tumorale, les facteurs spécifiques aux patients et l'expertise clinique. Des outils d'IA comme Chatgpt pourraient potentiellement aider à synthétiser les recommandations pertinentes basées sur les lignes directrices, à améliorer la précision des décisions et à faciliter les flux de travail cliniques plus efficaces. Cependant, Chatgpt n'est pas spécifiquement adapté aux décisions de traitement oncologique et manque de validation complète dans ce domaine. De plus, il peut générer une désinformation ou des recommandations à consonance plausible mais inexactes, ce qui pourrait avoir un impact sur le jugement clinique. Par conséquent, comprendre comment les professionnels de la santé, y compris les étudiants et les médecins en début de carrière, interagissent avec de tels outils d'IA est essentiel avant une intégration plus large dans la pratique clinique. Des modèles déployables localement, tels que LLAMA, permettent une utilisation sécurisée et sur site tout en étant une génération auprès de la récupération assure des recommandations compatibles avec les directives.

Cette étude étudiera l'impact des modèles linguistiques sur le traitement de la décision de traitement aux étudiants en médecine gérant les cas d'oncologie gynécologique. Il s'agit d'une étude croisée, où les participants seront randomisés en deux groupes. Tous les participants commencent par l'accès à Chatgpt pour deux vignettes. Ils procèdent ensuite à deux cas en utilisant soit un modèle de langue déployé localement, suivi de deux cas reposant sur des PDF de lignes directrices, ou vice versa.

Chaque participant analysera les cas cliniques, proposera des plans de traitement et évaluera sa confiance dans ses décisions et sa convivialité sur le système d'aide à la décision. Cette étude vise à fournir un aperçu des avantages et des limites potentiels de l'intégration d'outils d'IA comme le chatppt dans la prise de décision de traitement oncologique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Marburg, Allemagne, 35043
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

- Les étudiants en médecine ayant commencé avec des matières cliniques

Critères d'exclusion:

- Ne pas être étudiant en médecine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Modèle de langue locale en premier
Le groupe aura d'abord accès au modèle de langue locale après avoir utilisé le chatppt
Le groupe aura d'abord accès au modèle de langue locale après avoir utilisé Chatgpt, puis aura accès au fichier PDF
Autre: Guide PDF en premier
Le groupe aura d'abord accès au PDF des lignes directrices après avoir utilisé le chatppt
Le groupe aura accès au fichier PDF après Chatgpt, puis à un modèle de langue locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concordance du traitement avec les décisions de la Commission tumorale
Délai: directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
Les participants à chaque groupe sélectionnent les modalités de traitement pour les vignettes de cas
directement (dans les 10 minutes) après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traitement la confiance
Délai: directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
Pour chaque cas, les participants seront invités à leur confiance du traitement (VAS 0-10). Le score moyen sera comparé entre les groupes d'aide à la décision.
directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
Temps passé pour la décision de traitement
Délai: directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
Le temps (en quelques secondes), les participants passent par cas entre les groupes d'aide à la décision seront comparés.
directement (dans les 10 minutes) après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

6 août 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

6 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

10 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-29 ANZ (Autre identifiant: Philipps University Marburg)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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