- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06865534
Modèles de grande langue pour aider le traitement gynécologique en oncologie (EASING)
Les étudiants en médecine et leur perception des modèles de grandes langues (LLM) en oncologie gynécologique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les technologies avancées de l'intelligence artificielle (IA), en particulier des modèles de langage importants tels que le chatppt d'Openai, ont un potentiel important pour améliorer la prise de décision médicale. Bien que Chatgpt n'ait pas été spécialement conçu pour les applications médicales, il a montré une utilité dans divers scénarios de soins de santé, notamment en répondant aux demandes de renseignements des patients, en rédaction de la documentation médicale et en aidant les consultations cliniques. Malgré ces avancées, son rôle dans le soutien à la prise de décision de traitement, en particulier dans les cas oncologiques complexes, les cas-reflets sous-explorés.
La prise de décision sur le traitement en oncologie gynécologique est un processus multiforme qui intègre des directives fondées sur des preuves, la biologie tumorale, les facteurs spécifiques aux patients et l'expertise clinique. Des outils d'IA comme Chatgpt pourraient potentiellement aider à synthétiser les recommandations pertinentes basées sur les lignes directrices, à améliorer la précision des décisions et à faciliter les flux de travail cliniques plus efficaces. Cependant, Chatgpt n'est pas spécifiquement adapté aux décisions de traitement oncologique et manque de validation complète dans ce domaine. De plus, il peut générer une désinformation ou des recommandations à consonance plausible mais inexactes, ce qui pourrait avoir un impact sur le jugement clinique. Par conséquent, comprendre comment les professionnels de la santé, y compris les étudiants et les médecins en début de carrière, interagissent avec de tels outils d'IA est essentiel avant une intégration plus large dans la pratique clinique. Des modèles déployables localement, tels que LLAMA, permettent une utilisation sécurisée et sur site tout en étant une génération auprès de la récupération assure des recommandations compatibles avec les directives.
Cette étude étudiera l'impact des modèles linguistiques sur le traitement de la décision de traitement aux étudiants en médecine gérant les cas d'oncologie gynécologique. Il s'agit d'une étude croisée, où les participants seront randomisés en deux groupes. Tous les participants commencent par l'accès à Chatgpt pour deux vignettes. Ils procèdent ensuite à deux cas en utilisant soit un modèle de langue déployé localement, suivi de deux cas reposant sur des PDF de lignes directrices, ou vice versa.
Chaque participant analysera les cas cliniques, proposera des plans de traitement et évaluera sa confiance dans ses décisions et sa convivialité sur le système d'aide à la décision. Cette étude vise à fournir un aperçu des avantages et des limites potentiels de l'intégration d'outils d'IA comme le chatppt dans la prise de décision de traitement oncologique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Marburg, Allemagne, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les étudiants en médecine ayant commencé avec des matières cliniques
Critères d'exclusion:
- Ne pas être étudiant en médecine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Modèle de langue locale en premier
Le groupe aura d'abord accès au modèle de langue locale après avoir utilisé le chatppt
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Le groupe aura d'abord accès au modèle de langue locale après avoir utilisé Chatgpt, puis aura accès au fichier PDF
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Autre: Guide PDF en premier
Le groupe aura d'abord accès au PDF des lignes directrices après avoir utilisé le chatppt
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Le groupe aura accès au fichier PDF après Chatgpt, puis à un modèle de langue locale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concordance du traitement avec les décisions de la Commission tumorale
Délai: directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
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Les participants à chaque groupe sélectionnent les modalités de traitement pour les vignettes de cas
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directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Traitement la confiance
Délai: directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
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Pour chaque cas, les participants seront invités à leur confiance du traitement (VAS 0-10).
Le score moyen sera comparé entre les groupes d'aide à la décision.
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directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
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Temps passé pour la décision de traitement
Délai: directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
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Le temps (en quelques secondes), les participants passent par cas entre les groupes d'aide à la décision seront comparés.
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directement (dans les 10 minutes) après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-29 ANZ (Autre identifiant: Philipps University Marburg)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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