- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06865534
Большие языковые модели, чтобы помочь гинекологическому лечению онкологии (EASING)
Студенты -медики и их восприятие крупных языковых моделей (LLMS) в гинекологической онкологии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Усовершенствованные технологии искусственного интеллекта (ИИ), особенно крупные языковые модели, такие как CHATGPT Openai, обладают значительным потенциалом для улучшения принятия медицинских решений. В то время как CHATGPT не был специально разработан для медицинских приложений, он показал полезность в различных сценариях здравоохранения, в том числе отвечает на запросы пациентов, составление медицинской документации и помощь клиническим консультациям. Несмотря на эти достижения, его роль в поддержке принятия решений о лечении частно в сложных онкологических случаях-безделушка.
Принятие решений в лечении в гинекологической онкологии представляет собой многогранный процесс, который объединяет основанные на фактических данных руководящие принципы, биологию опухоли, специфичные для пациента факторы и клинический опыт. Инструменты искусственного интеллекта, такие как CHATGPT, могут потенциально помочь в синтезе соответствующих рекомендаций на основе руководств, повышении точности решений и содействию более эффективным клиническим рабочим процессам. Тем не менее, CHATGPT не специально адаптирован для решений онкологического лечения и не имеет комплексной проверки в этой области. Кроме того, это может генерировать дезинформацию или правдоподобную, но неточные рекомендации, которые могут повлиять на клиническое суждение. Поэтому понимание того, как медицинские работники, включая студентов и врачей ранней карьеры, взаимодействие с такими инструментами искусственного интеллекта, перед более широкой интеграцией в клиническую практику. Локально развертываемые модели, такие как Llama, обеспечивают безопасное, локальное использование, в то время как поколение поиска, обеспечивает рекомендации, соответствующие рекомендациям.
В этом исследовании будет изучено влияние языковых моделей на поддержку принятия решений для лечения для студентов -медиков, управляющих гинекологическими случаями онкологии. Это перекрестное исследование, где участники будут рандомизированы в две группы. Все участники начинают с доступа к CHATGPT для двух виньеток. Затем они продолжают два случая, используя либо локально развернутую языковую модель, за которой следуют два случая, полагаясь на PDF -файлы руководства, либо наоборот.
Каждый участник будет анализировать клинические случаи, предлагать планы лечения и оценивать их уверенность в своих решениях и удобстве поддержки решений. Это исследование направлено на то, чтобы дать представление о потенциальных преимуществах и ограничениях интеграции инструментов ИИ, таких как CHATGPT, в принятие решений в режиме лечения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Marburg, Германия, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты -медики начали с клинических предметов
Критерии исключения:
- Не быть студентом -медиком
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Сначала модель местного языка
Группе будет предоставлен доступ к модели локального языка сначала после использования CHATGPT
|
Группа будет предоставлен доступ к модели локального языка сначала после использования CHATGPT, а затем получит доступ к файлу PDF
|
|
Другой: Руководство PDF первым
Группе будет предоставлен доступ к PDF -файлу PDF после использования CHATGPT
|
Группе будет предоставлен доступ к файлу PDF после CHATGPT, а затем к модели локального языка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соглашение о лечении с решениями совета по опухоли
Временное ограничение: непосредственно (в течение 10 минут) после вмешательства
|
Участники каждой группы выбирают методы лечения для виньеток для случая
|
непосредственно (в течение 10 минут) после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доверие к лечению
Временное ограничение: непосредственно (в течение 10 минут) после вмешательства
|
Для каждого случая участников будут просить о доверии к лечению (VAS 0-10).
Средний балл будет сравниваться между группами поддержки принятия решений.
|
непосредственно (в течение 10 минут) после вмешательства
|
|
Время, проведенное для решения лечения
Временное ограничение: непосредственно (в течение 10 минут) после вмешательства
|
Время (в секундах) участники проводят за случай между группами поддержки принятия решений.
|
непосредственно (в течение 10 минут) после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-29 ANZ (Другой идентификатор: Philipps University Marburg)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .