- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06865534
Grandes modelos de idiomas para ayudar al tratamiento de oncología ginecológica (EASING)
Estudiantes de medicina y su percepción de modelos de idiomas grandes (LLM) en oncología ginecológica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las tecnologías avanzadas de inteligencia artificial (IA), particularmente modelos de idiomas grandes como ChatGPT de OpenAi, tienen un potencial significativo para mejorar la toma de decisiones médicas. Si bien ChatGPT no fue diseñado específicamente para aplicaciones médicas, ha mostrado utilidad en varios escenarios de atención médica, incluida la respuesta a consultas de pacientes, redactar documentación médica y ayudar a consultas clínicas. A pesar de estos avances, su papel en el apoyo a la toma de decisiones del tratamiento, particularmente en casos oncológicos complejos, subexplorados.
La toma de decisiones de tratamiento en oncología ginecológica es un proceso multifacético que integra pautas basadas en evidencia, biología tumoral, factores específicos del paciente y experiencia clínica. Las herramientas de IA como ChatGPT podrían ayudar a sintetizar recomendaciones relevantes basadas en directrices, mejorar la precisión de la decisión y facilitar los flujos de trabajo clínicos más eficientes. Sin embargo, el chatGPT no está diseñado específicamente para las decisiones de tratamiento oncológico y carece de validación integral en este dominio. Además, puede generar informaciones erróneas o de sonido plausible pero inexacto, lo que podría afectar el juicio clínico. Por lo tanto, comprender cómo los profesionales médicos, incluidos los estudiantes y los médicos de carrera temprana, interactúan con tales herramientas de IA es esencial antes de la integración más amplia en la práctica clínica. Los modelos desplegables localmente, como LLAMA, permiten el uso seguro y local, mientras que la generación acuática de recuperación garantiza recomendaciones que cumplan con las directrices.
Este estudio investigará el impacto de los modelos de lenguaje en el apoyo a la decisión de tratamiento para estudiantes de medicina que administran casos de oncología ginecológica. Este es un estudio cruzado, donde los participantes serán aleatorizados en dos grupos. Todos los participantes comienzan con el acceso a ChatGPT para dos viñetas. Luego proceden con dos casos utilizando un modelo de lenguaje implementado localmente, seguido de dos casos que se basan en PDF de directriz o viceversa.
Cada participante analizará los casos clínicos, propondrá planes de tratamiento y calificará su confianza en sus decisiones y la usabilidad del sistema de apoyo a la decisión. Este estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre los beneficios y limitaciones potenciales de integrar herramientas de IA como ChatGPT en la toma de decisiones de tratamiento oncológico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Marburg, Alemania, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina que habían comenzado con asignaturas clínicas
Criterios de exclusión:
- No ser un estudiante de medicina
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Modelo de idioma local primero
Grupo tendrá acceso al modelo de idioma local primero después de usar chatgpt
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El grupo tendrá acceso al modelo de idioma local primero después de usar ChatGPT y luego obtendrá acceso al archivo PDF
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Otro: Guía pdf primero
Grupo recibirá acceso a la guía PDF primero después de usar chatgpt
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El grupo tendrá acceso al archivo PDF después de ChatGPT y luego a un modelo de idioma local
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concordancia de tratamiento con decisiones de la junta tumoral
Periodo de tiempo: directamente (dentro de 10 minutos) después de la intervención
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Los participantes en cada grupo seleccionan modalidades de tratamiento para viñetas de casos
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directamente (dentro de 10 minutos) después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confianza del tratamiento
Periodo de tiempo: directamente (dentro de 10 minutos) después de la intervención
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Para cada caso, se les pedirá a los participantes su confianza en el tratamiento (VAS 0-10).
La puntuación media se comparará entre los grupos de apoyo a la decisión.
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directamente (dentro de 10 minutos) después de la intervención
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Tiempo dedicado a la decisión de tratamiento
Periodo de tiempo: directamente (dentro de 10 minutos) después de la intervención
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Se comparará el tiempo (en segundos) los participantes por caso entre los grupos de apoyo a la decisión.
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directamente (dentro de 10 minutos) después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-29 ANZ (Otro identificador: Philipps University Marburg)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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