- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06865534
Nagy nyelvi modellek a nőgyógyászati onkológiai kezelés elősegítésére (EASING)
Orvostudományi hallgatók és azok észlelése a nagy nyelvi modellekről (LLM) nőgyógyászati onkológiában
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A fejlett mesterséges intelligencia (AI) technológiák, különösen a nagy nyelvi modellek, mint például az Openai CHATGPT, jelentős potenciállal rendelkeznek az orvosi döntéshozatal javításában. Míg a CHATGPT -t nem kifejezetten orvosi alkalmazásokhoz tervezték, ez hasznosítóvá tette a különféle egészségügyi forgatókönyveket, ideértve a betegek kérdéseinek megválaszolását, az orvosi dokumentáció elkészítését és a klinikai konzultációk segítését. Ezen előrelépések ellenére az összetett onkológiai esetekben a döntéshozatali döntéshozatal támogatásában szereplő szerepe alulexplódott.
A kezelési döntéshozatal a nőgyógyászati onkológiában egy sokrétű folyamat, amely integrálja a bizonyítékokon alapuló iránymutatásokat, a tumorbiológiát, a beteg-specifikus tényezőket és a klinikai szakértelmet. Az AI eszközök, mint például a CHATGPT, potenciálisan elősegíthetik a releváns iránymutatás-alapú ajánlások szintetizálását, a döntési pontosság javítását és a hatékonyabb klinikai munkafolyamatok megkönnyítését. A CHATGPT -t azonban nem kifejezetten az onkológiai kezelési döntésekhez igazítják, és ebben a területen nincs átfogó validáció. Ezenkívül téves információkat vagy valószínűsíthető, de pontatlan ajánlásokat generálhat, amelyek befolyásolhatják a klinikai megítélést. Ezért elengedhetetlen annak megértése, hogy az egészségügyi szakemberek, beleértve a hallgatókat és a korai karrier-orvosokat is kölcsönhatásba lépnek az ilyen AI-eszközökkel, a klinikai gyakorlatba való szélesebb körű integráció előtt. A helyileg telepíthető modellek, például a láma, lehetővé teszik a biztonságos, helyszíni felhasználást, míg a visszakeresési generáció biztosítja az iránymutatás-kompatibilis ajánlásokat.
Ez a tanulmány megvizsgálja a nyelvmodellek hatását a kezelés döntés -támogatására az orvostudományi onkológiai eseteket kezelő orvostudományi hallgatók számára. Ez egy crossover -tanulmány, ahol a résztvevőket két csoportba véletlenszerűen randomizálják. Minden résztvevő két matrica hozzáférésével kezdődik. Ezután két esetet folytatnak egy helyben telepített nyelvmodell felhasználásával, majd két eset, amely az iránymutatásokra támaszkodik, vagy fordítva.
Minden résztvevő elemzi a klinikai eseteket, javaslatot tesz a kezelési tervekre, és értékeli a döntéseikbe vetett bizalmukat és a döntéshozatali rendszer használhatóságát. Ennek a tanulmánynak a célja, hogy betekintést nyújtson az AI eszközök, például a CHATGPT, az onkológiai kezelés döntéshozatalának integrálásának lehetséges előnyeibe és korlátaiba.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Marburg, Németország, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Orvostudományi hallgatók, akik klinikai alanyokkal kezdtek
Kizárási kritériumok:
- Nem lehet orvosi hallgató
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: A helyi nyelvmodell először
A csoportot a CHATGPT használata után először hozzáféréshez kapjuk a helyi nyelvmodellhez
|
A csoportot a CHATGPT használata után először hozzáférnek a helyi nyelvmodellhez, majd hozzáférést kapnak a PDF fájlhoz
|
|
Egyéb: Útmutató PDF először
A csoportot a CHATGPT használata után először hozzáféréshez kapjuk a PDF iránymutatáshoz
|
A csoport hozzáférést kap a PDF fájlhoz a CHATGPT után, majd a helyi nyelvi modellhez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kezelési egyeztetés a tumor testület döntéseivel
Időkeret: közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
|
Az egyes csoportok résztvevői kiválasztják az esetmrignetták kezelési módozatát
|
közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kezelési bizalom
Időkeret: közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
|
Minden esetben a résztvevőket felkérik kezelési bizalomra (VAS 0-10).
Az átlagos pontszámot összehasonlítják a döntésámozó csoportok között.
|
közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
|
|
A kezelési döntéshez fordított idő
Időkeret: közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
|
Az idő (másodpercben) a résztvevők esetenként a döntéstámogató csoportok között össze kell hasonlítani.
|
közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25-29 ANZ (Egyéb azonosító: Philipps University Marburg)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .