Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nagy nyelvi modellek a nőgyógyászati ​​onkológiai kezelés elősegítésére (EASING)

2026. augusztus 18. frissítette: Philipps University Marburg

Orvostudományi hallgatók és azok észlelése a nagy nyelvi modellekről (LLM) nőgyógyászati ​​onkológiában

A próba célja annak felmérése, hogy az orvostudományi hallgatók számára a nagy nyelvi modellekhez való hozzáférés biztosítása milyen hatással van a PDF -ek kezelési útmutatójával összehasonlítva, a hagyományos multidiszciplináris daganatos testület kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A fejlett mesterséges intelligencia (AI) technológiák, különösen a nagy nyelvi modellek, mint például az Openai CHATGPT, jelentős potenciállal rendelkeznek az orvosi döntéshozatal javításában. Míg a CHATGPT -t nem kifejezetten orvosi alkalmazásokhoz tervezték, ez hasznosítóvá tette a különféle egészségügyi forgatókönyveket, ideértve a betegek kérdéseinek megválaszolását, az orvosi dokumentáció elkészítését és a klinikai konzultációk segítését. Ezen előrelépések ellenére az összetett onkológiai esetekben a döntéshozatali döntéshozatal támogatásában szereplő szerepe alulexplódott.

A kezelési döntéshozatal a nőgyógyászati ​​onkológiában egy sokrétű folyamat, amely integrálja a bizonyítékokon alapuló iránymutatásokat, a tumorbiológiát, a beteg-specifikus tényezőket és a klinikai szakértelmet. Az AI eszközök, mint például a CHATGPT, potenciálisan elősegíthetik a releváns iránymutatás-alapú ajánlások szintetizálását, a döntési pontosság javítását és a hatékonyabb klinikai munkafolyamatok megkönnyítését. A CHATGPT -t azonban nem kifejezetten az onkológiai kezelési döntésekhez igazítják, és ebben a területen nincs átfogó validáció. Ezenkívül téves információkat vagy valószínűsíthető, de pontatlan ajánlásokat generálhat, amelyek befolyásolhatják a klinikai megítélést. Ezért elengedhetetlen annak megértése, hogy az egészségügyi szakemberek, beleértve a hallgatókat és a korai karrier-orvosokat is kölcsönhatásba lépnek az ilyen AI-eszközökkel, a klinikai gyakorlatba való szélesebb körű integráció előtt. A helyileg telepíthető modellek, például a láma, lehetővé teszik a biztonságos, helyszíni felhasználást, míg a visszakeresési generáció biztosítja az iránymutatás-kompatibilis ajánlásokat.

Ez a tanulmány megvizsgálja a nyelvmodellek hatását a kezelés döntés -támogatására az orvostudományi onkológiai eseteket kezelő orvostudományi hallgatók számára. Ez egy crossover -tanulmány, ahol a résztvevőket két csoportba véletlenszerűen randomizálják. Minden résztvevő két matrica hozzáférésével kezdődik. Ezután két esetet folytatnak egy helyben telepített nyelvmodell felhasználásával, majd két eset, amely az iránymutatásokra támaszkodik, vagy fordítva.

Minden résztvevő elemzi a klinikai eseteket, javaslatot tesz a kezelési tervekre, és értékeli a döntéseikbe vetett bizalmukat és a döntéshozatali rendszer használhatóságát. Ennek a tanulmánynak a célja, hogy betekintést nyújtson az AI eszközök, például a CHATGPT, az onkológiai kezelés döntéshozatalának integrálásának lehetséges előnyeibe és korlátaiba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Marburg, Németország, 35043
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

- Orvostudományi hallgatók, akik klinikai alanyokkal kezdtek

Kizárási kritériumok:

- Nem lehet orvosi hallgató

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: A helyi nyelvmodell először
A csoportot a CHATGPT használata után először hozzáféréshez kapjuk a helyi nyelvmodellhez
A csoportot a CHATGPT használata után először hozzáférnek a helyi nyelvmodellhez, majd hozzáférést kapnak a PDF fájlhoz
Egyéb: Útmutató PDF először
A csoportot a CHATGPT használata után először hozzáféréshez kapjuk a PDF iránymutatáshoz
A csoport hozzáférést kap a PDF fájlhoz a CHATGPT után, majd a helyi nyelvi modellhez

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kezelési egyeztetés a tumor testület döntéseivel
Időkeret: közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
Az egyes csoportok résztvevői kiválasztják az esetmrignetták kezelési módozatát
közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kezelési bizalom
Időkeret: közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
Minden esetben a résztvevőket felkérik kezelési bizalomra (VAS 0-10). Az átlagos pontszámot összehasonlítják a döntésámozó csoportok között.
közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
A kezelési döntéshez fordított idő
Időkeret: közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után
Az idő (másodpercben) a résztvevők esetenként a döntéstámogató csoportok között össze kell hasonlítani.
közvetlenül (10 percen belül) az intervenció után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. augusztus 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. augusztus 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 25-29 ANZ (Egyéb azonosító: Philipps University Marburg)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel