Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Grote taalmodellen om de behandeling met gynaecologische oncologie te ondersteunen (EASING)

18 augustus 2026 bijgewerkt door: Philipps University Marburg

Medische studenten en hun perceptie van grote taalmodellen (LLMS) in gynaecologische oncologie

Deze proef heeft als doel de impact te beoordelen van het bieden van medische studenten toegang tot grote taalmodellen, in vergelijking met PDF's voor behandelingsrichtlijn, over behandelingsconcordantie met een conventionele multidisciplinaire tumorraad

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Advanced Artificial Intelligence (AI) technologieën, met name grote taalmodellen zoals het chatgpt van Openai, hebben een aanzienlijk potentieel voor het verbeteren van de medische besluitvorming. Hoewel chatgpt niet specifiek is ontworpen voor medische toepassingen, heeft het nut aangetoond in verschillende gezondheidszorgscenario's, waaronder het beantwoorden van vragen van patiënten, het opstellen van medische documentatie en het helpen van klinisch overleg. Ondanks deze vorderingen is de rol ervan bij het ondersteunen van de besluitvorming van de behandeling met name in complexe oncologische gevallen die onder de uiting zijn.

Besluitvorming van de behandeling in gynaecologische oncologie is een veelzijdig proces dat evidence-based richtlijnen, tumorbiologie, patiëntspecifieke factoren en klinische expertise integreert. AI-tools zoals CHATGPT kunnen mogelijk helpen bij het synthetiseren van relevante richtlijngebaseerde aanbevelingen, het verbeteren van de beslissingsnauwkeurigheid en het faciliteren van efficiëntere klinische workflows. CHATGPT is echter niet specifiek op maat gemaakt voor beslissingen over oncologische behandeling en mist uitgebreide validatie in dit domein. Bovendien kan het verkeerde informatie of plausibel klinkende maar onnauwkeurige aanbevelingen genereren, die van invloed kunnen zijn op het klinische oordeel. Daarom is het essentieel om te begrijpen hoe medische professionals, inclusief studenten en artsen in de vroege carrière, omgaan met dergelijke AI-tools essentieel vóór bredere integratie in de klinische praktijk. Lokaal inzetbare modellen, zoals LLAMA, maken een veilige, on-premise gebruik mogelijk tijdens het ophalen van het ophalen van richtlijnen voor richtlijn.

Deze studie zal de impact onderzoeken van taalmodellen op de ondersteuning van de behandeling voor medische studenten die gynaecologische oncologische gevallen beheren. Dit is een crossover -studie, waarbij deelnemers in twee groepen worden gerandomiseerd. Alle deelnemers beginnen met toegang tot chatgpt voor twee vignetten. Vervolgens gaan ze met twee gevallen met behulp van een lokaal geïmplementeerd taalmodel, gevolgd door twee gevallen die afhankelijk zijn van richtlijn PDF's, of vice versa.

Elke deelnemer zal klinische gevallen analyseren, behandelingsplannen voorstellen en hun vertrouwen in zijn beslissingen en bruikbaarheid van beslissingsondersteuningssysteem beoordelen. Deze studie heeft als doel inzicht te geven in de potentiële voordelen en beperkingen van het integreren van AI-tools zoals Chatgpt in de besluitvorming van oncologische behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marburg, Duitsland, 35043
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Medische studenten zijn begonnen met klinische vakken

Uitsluitingscriteria:

- geen medische student zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Lokaal taalmodel eerst
Group krijgt eerst toegang tot het lokale taalmodel na het gebruik van chatgpt
Group krijgt eerst toegang tot het lokale taalmodel na het gebruik van Chatgpt en krijgt vervolgens toegang tot PDF -bestand
Ander: Richtlijn PDF Eerst
Group krijgt eerst toegang tot richtlijn PDF na het gebruik van chatgpt
Group krijgt toegang tot PDF -bestand na chatgpt en vervolgens tot een lokaal taalmodel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandelingsconcordantie met beslissingen over tumorraad
Tijdsspanne: direct (binnen 10 minuten) na interventie
Deelnemers aan elke groep selecteren behandelingsmodaliteiten voor case vignetten
direct (binnen 10 minuten) na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandelingsvertrouwen
Tijdsspanne: direct (binnen 10 minuten) na interventie
Voor elk geval zal deelnemers worden gevraagd om hun behandelingsvertrouwen (VAS 0-10). De gemiddelde score zal worden vergeleken tussen beslissingssteungroepen.
direct (binnen 10 minuten) na interventie
Tijd besteed aan behandelingsbeslissing
Tijdsspanne: direct (binnen 10 minuten) na interventie
Tijd (in seconden) Deelnemers besteden per geval tussen de beslissingsondersteuningsgroepen worden vergeleken.
direct (binnen 10 minuten) na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25-29 ANZ (Andere identificatie: Philipps University Marburg)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren