- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06865534
Grote taalmodellen om de behandeling met gynaecologische oncologie te ondersteunen (EASING)
Medische studenten en hun perceptie van grote taalmodellen (LLMS) in gynaecologische oncologie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Advanced Artificial Intelligence (AI) technologieën, met name grote taalmodellen zoals het chatgpt van Openai, hebben een aanzienlijk potentieel voor het verbeteren van de medische besluitvorming. Hoewel chatgpt niet specifiek is ontworpen voor medische toepassingen, heeft het nut aangetoond in verschillende gezondheidszorgscenario's, waaronder het beantwoorden van vragen van patiënten, het opstellen van medische documentatie en het helpen van klinisch overleg. Ondanks deze vorderingen is de rol ervan bij het ondersteunen van de besluitvorming van de behandeling met name in complexe oncologische gevallen die onder de uiting zijn.
Besluitvorming van de behandeling in gynaecologische oncologie is een veelzijdig proces dat evidence-based richtlijnen, tumorbiologie, patiëntspecifieke factoren en klinische expertise integreert. AI-tools zoals CHATGPT kunnen mogelijk helpen bij het synthetiseren van relevante richtlijngebaseerde aanbevelingen, het verbeteren van de beslissingsnauwkeurigheid en het faciliteren van efficiëntere klinische workflows. CHATGPT is echter niet specifiek op maat gemaakt voor beslissingen over oncologische behandeling en mist uitgebreide validatie in dit domein. Bovendien kan het verkeerde informatie of plausibel klinkende maar onnauwkeurige aanbevelingen genereren, die van invloed kunnen zijn op het klinische oordeel. Daarom is het essentieel om te begrijpen hoe medische professionals, inclusief studenten en artsen in de vroege carrière, omgaan met dergelijke AI-tools essentieel vóór bredere integratie in de klinische praktijk. Lokaal inzetbare modellen, zoals LLAMA, maken een veilige, on-premise gebruik mogelijk tijdens het ophalen van het ophalen van richtlijnen voor richtlijn.
Deze studie zal de impact onderzoeken van taalmodellen op de ondersteuning van de behandeling voor medische studenten die gynaecologische oncologische gevallen beheren. Dit is een crossover -studie, waarbij deelnemers in twee groepen worden gerandomiseerd. Alle deelnemers beginnen met toegang tot chatgpt voor twee vignetten. Vervolgens gaan ze met twee gevallen met behulp van een lokaal geïmplementeerd taalmodel, gevolgd door twee gevallen die afhankelijk zijn van richtlijn PDF's, of vice versa.
Elke deelnemer zal klinische gevallen analyseren, behandelingsplannen voorstellen en hun vertrouwen in zijn beslissingen en bruikbaarheid van beslissingsondersteuningssysteem beoordelen. Deze studie heeft als doel inzicht te geven in de potentiële voordelen en beperkingen van het integreren van AI-tools zoals Chatgpt in de besluitvorming van oncologische behandeling.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Marburg, Duitsland, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medische studenten zijn begonnen met klinische vakken
Uitsluitingscriteria:
- geen medische student zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Lokaal taalmodel eerst
Group krijgt eerst toegang tot het lokale taalmodel na het gebruik van chatgpt
|
Group krijgt eerst toegang tot het lokale taalmodel na het gebruik van Chatgpt en krijgt vervolgens toegang tot PDF -bestand
|
|
Ander: Richtlijn PDF Eerst
Group krijgt eerst toegang tot richtlijn PDF na het gebruik van chatgpt
|
Group krijgt toegang tot PDF -bestand na chatgpt en vervolgens tot een lokaal taalmodel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behandelingsconcordantie met beslissingen over tumorraad
Tijdsspanne: direct (binnen 10 minuten) na interventie
|
Deelnemers aan elke groep selecteren behandelingsmodaliteiten voor case vignetten
|
direct (binnen 10 minuten) na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behandelingsvertrouwen
Tijdsspanne: direct (binnen 10 minuten) na interventie
|
Voor elk geval zal deelnemers worden gevraagd om hun behandelingsvertrouwen (VAS 0-10).
De gemiddelde score zal worden vergeleken tussen beslissingssteungroepen.
|
direct (binnen 10 minuten) na interventie
|
|
Tijd besteed aan behandelingsbeslissing
Tijdsspanne: direct (binnen 10 minuten) na interventie
|
Tijd (in seconden) Deelnemers besteden per geval tussen de beslissingsondersteuningsgroepen worden vergeleken.
|
direct (binnen 10 minuten) na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25-29 ANZ (Andere identificatie: Philipps University Marburg)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .