Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Store sprogmodeller til hjælp til gynækologisk onkologisk behandling (EASING)

25. august 2025 opdateret af: Philipps University Marburg

Medicinske studerende og deres opfattelse af store sprogmodeller (LLMS) i gynækologisk onkologi

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere virkningen af ​​at give medicinstuderende adgang til store sprogmodeller i sammenligning med behandlingsretningslinjen PDF'er på behandlingskoncordance med et konventionelt multidisciplinært tumorbræt

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Avanceret kunstig intelligens (AI) teknologier, især store sprogmodeller som Openais Chatgpt, har et betydeligt potentiale for at forbedre medicinsk beslutningstagning. Mens Chatgpt ikke specifikt var designet til medicinske applikationer, har det vist værktøj i forskellige sundhedsscenarier, herunder besvarelse af patientundersøgelser, udarbejdelse af medicinsk dokumentation og hjælp til kliniske konsultationer. På trods af disse fremskridt, er dens rolle i at støtte behandling af beslutningstagning i komplekse i komplekse onkologiske tilfælde-remains underexploreret.

Behandlingsbeslutning i gynækologisk onkologi er en mangefacetteret proces, der integrerer evidensbaserede retningslinjer, tumorbiologi, patientspecifikke faktorer og klinisk ekspertise. AI-værktøjer som ChatGPT kan potentielt hjælpe med at syntetisere relevante retningslinjebaserede anbefalinger, forbedre beslutningsnøjagtigheden og lette mere effektive kliniske arbejdsgange. ChatGPT er imidlertid ikke specifikt skræddersyet til onkologiske behandlingsbeslutninger og mangler omfattende validering i dette domæne. Derudover kan det generere forkert information eller plausibel-klingende, men unøjagtige anbefalinger, hvilket kan påvirke klinisk vurdering. Derfor er det vigtigt at forstå, hvordan medicinske fagfolk, herunder studerende og læger i den tidlige karriere, interagerer med sådanne AI-værktøjer, før bredere integration i klinisk praksis. Lokalt implementerbare modeller, såsom LLAMA, AKTIVER SIKURLIGE, OKSEMISERET UDVIKLING, SOM Hentning Augmented Generation sikrer retningslinje-kompatible anbefalinger.

Denne undersøgelse vil undersøge virkningen af ​​sprogmodeller på behandlingsbeslutningsstøtte til medicinstuderende, der styrer gynækologiske onkologiske tilfælde. Dette er en crossover -undersøgelse, hvor deltagerne vil blive randomiseret i to grupper. Alle deltagere begynder med adgang til ChatGpt for to vignetter. De fortsætter derefter med to sager ved hjælp af enten en lokalt implementeret sprogmodel, efterfulgt af to sager, der er afhængige af retningslinjer PDF'er, eller omvendt.

Hver deltager vil analysere kliniske tilfælde, foreslå behandlingsplaner og bedømme deres tillid til deres beslutninger og beslutningstøttesystemets brugbarhed. Denne undersøgelse sigter mod at give indsigt i de potentielle fordele og begrænsninger ved at integrere AI-værktøjer som Chatgpt i onkologisk behandlingsbeslutning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Marburg, Tyskland, 35043
        • Rekruttering
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- medicinstuderende er startet med kliniske personer

Ekskluderingskriterier:

- Ikke at være medicinstudent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Lokal sprogmodel først
Gruppe får adgang til den lokale sprogmodel først efter brug af ChatGpt
Gruppe får adgang til lokal sprogmodel først efter brug af ChatGPT og får derefter adgang til PDF -fil
Andet: Retningslinje PDF først
Gruppe får adgang til retningslinje PDF først efter brug af ChatGPT
Gruppe får adgang til PDF -fil efter ChatGpt og derefter til en lokal sprogmodel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingskoncordance med beslutninger om tumorbræt
Tidsramme: direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
Deltagere i hver gruppe vælger behandlingsmetoder for sagsvignetter
direkte (inden for 10 minutter) efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling tillid
Tidsramme: direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
For hvert tilfælde bliver deltagerne bedt om deres behandlings tillid (VAS 0-10). Den gennemsnitlige score sammenlignes mellem beslutningsstøttegrupper.
direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
Tid til behandlingsbeslutning
Tidsramme: direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
Tid (i sekunder) deltagere tilbringer pr. Sag mellem beslutningsstøttegrupperne vil blive sammenlignet.
direkte (inden for 10 minutter) efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-29 ANZ (Anden identifikator: Philipps University Marburg)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Lokal sprogmodel

Abonner