- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06865534
Store sprogmodeller til hjælp til gynækologisk onkologisk behandling (EASING)
Medicinske studerende og deres opfattelse af store sprogmodeller (LLMS) i gynækologisk onkologi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Avanceret kunstig intelligens (AI) teknologier, især store sprogmodeller som Openais Chatgpt, har et betydeligt potentiale for at forbedre medicinsk beslutningstagning. Mens Chatgpt ikke specifikt var designet til medicinske applikationer, har det vist værktøj i forskellige sundhedsscenarier, herunder besvarelse af patientundersøgelser, udarbejdelse af medicinsk dokumentation og hjælp til kliniske konsultationer. På trods af disse fremskridt, er dens rolle i at støtte behandling af beslutningstagning i komplekse i komplekse onkologiske tilfælde-remains underexploreret.
Behandlingsbeslutning i gynækologisk onkologi er en mangefacetteret proces, der integrerer evidensbaserede retningslinjer, tumorbiologi, patientspecifikke faktorer og klinisk ekspertise. AI-værktøjer som ChatGPT kan potentielt hjælpe med at syntetisere relevante retningslinjebaserede anbefalinger, forbedre beslutningsnøjagtigheden og lette mere effektive kliniske arbejdsgange. ChatGPT er imidlertid ikke specifikt skræddersyet til onkologiske behandlingsbeslutninger og mangler omfattende validering i dette domæne. Derudover kan det generere forkert information eller plausibel-klingende, men unøjagtige anbefalinger, hvilket kan påvirke klinisk vurdering. Derfor er det vigtigt at forstå, hvordan medicinske fagfolk, herunder studerende og læger i den tidlige karriere, interagerer med sådanne AI-værktøjer, før bredere integration i klinisk praksis. Lokalt implementerbare modeller, såsom LLAMA, AKTIVER SIKURLIGE, OKSEMISERET UDVIKLING, SOM Hentning Augmented Generation sikrer retningslinje-kompatible anbefalinger.
Denne undersøgelse vil undersøge virkningen af sprogmodeller på behandlingsbeslutningsstøtte til medicinstuderende, der styrer gynækologiske onkologiske tilfælde. Dette er en crossover -undersøgelse, hvor deltagerne vil blive randomiseret i to grupper. Alle deltagere begynder med adgang til ChatGpt for to vignetter. De fortsætter derefter med to sager ved hjælp af enten en lokalt implementeret sprogmodel, efterfulgt af to sager, der er afhængige af retningslinjer PDF'er, eller omvendt.
Hver deltager vil analysere kliniske tilfælde, foreslå behandlingsplaner og bedømme deres tillid til deres beslutninger og beslutningstøttesystemets brugbarhed. Denne undersøgelse sigter mod at give indsigt i de potentielle fordele og begrænsninger ved at integrere AI-værktøjer som Chatgpt i onkologisk behandlingsbeslutning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sebastian Griewing, MD PhD
- Telefonnummer: 0049 06421 586 2589
- E-mail: s.griewing@uni-marburg.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Johannes Knitza, MD PhD
- E-mail: knitza@uni-marburg.de
Studiesteder
-
-
-
Marburg, Tyskland, 35043
- Rekruttering
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
-
Kontakt:
- Johannes Knitza, MD, PhD
- Telefonnummer: +49 (0)6421 586 2589
- E-mail: sigrid.hartmann@uni-marburg.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- medicinstuderende er startet med kliniske personer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke at være medicinstudent
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Lokal sprogmodel først
Gruppe får adgang til den lokale sprogmodel først efter brug af ChatGpt
|
Gruppe får adgang til lokal sprogmodel først efter brug af ChatGPT og får derefter adgang til PDF -fil
|
|
Andet: Retningslinje PDF først
Gruppe får adgang til retningslinje PDF først efter brug af ChatGPT
|
Gruppe får adgang til PDF -fil efter ChatGpt og derefter til en lokal sprogmodel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingskoncordance med beslutninger om tumorbræt
Tidsramme: direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
|
Deltagere i hver gruppe vælger behandlingsmetoder for sagsvignetter
|
direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandling tillid
Tidsramme: direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
|
For hvert tilfælde bliver deltagerne bedt om deres behandlings tillid (VAS 0-10).
Den gennemsnitlige score sammenlignes mellem beslutningsstøttegrupper.
|
direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
|
|
Tid til behandlingsbeslutning
Tidsramme: direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
|
Tid (i sekunder) deltagere tilbringer pr. Sag mellem beslutningsstøttegrupperne vil blive sammenlignet.
|
direkte (inden for 10 minutter) efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-29 ANZ (Anden identifikator: Philipps University Marburg)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Lokal sprogmodel
-
Bitlis Eren UniversityAfsluttet
-
AgNovos Healthcare, LLCAfsluttetHoftebrud | Osteoporose, postmenopausalHong Kong
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Afsluttet
-
National University, SingaporeUkendt
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Afsluttet
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttet
-
CORD, LLCAfsluttetGrå stærForenede Stater
-
University of ParmaAfsluttetMotorisk aktivitet | Hemiplegisk cerebral pareseItalien
-
Alcon ResearchAfsluttet
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Afsluttet