Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stora språkmodeller för att hjälpa gynekologisk onkologibehandling (EASING)

18 augusti 2026 uppdaterad av: Philipps University Marburg

Medicinska studenter och deras uppfattning om stora språkmodeller (LLM) inom gynekologisk onkologi

Denna studie syftar till att bedöma effekterna av att ge medicinsk studenter tillgång till stora språkmodeller, jämfört med PDF -filer för behandlingsriktlinjer, på behandlingskonkordans med en konventionell tvärvetenskaplig tumörkort

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Advanced Artificial Intelligence (AI) -teknologier, särskilt stora språkmodeller som OpenAI: s chatgpt, har betydande potential för att förbättra medicinskt beslutsfattande. Medan Chatgpt inte var specifikt utformad för medicinska tillämpningar, har det visat användbarhet i olika sjukvårdsscenarier, inklusive att besvara patientundersökningar, utarbeta medicinsk dokumentation och hjälpa kliniska konsultationer. Trots dessa framsteg är dess roll för att stödja behandlingsbeslutet, särskilt i komplexa onkologiska fall underflödiga.

Behandlingsbeslut i gynekologisk onkologi är en mångfacetterad process som integrerar evidensbaserade riktlinjer, tumörbiologi, patientspecifika faktorer och klinisk expertis. AI-verktyg som ChatGPT kan potentiellt hjälpa till att syntetisera relevanta riktlinjebaserade rekommendationer, förbättra beslutsnoggrannheten och underlätta effektivare kliniska arbetsflöden. Chatgpt är emellertid inte specifikt skräddarsydd för beslut om onkologiska behandling och saknar omfattande validering inom denna domän. Dessutom kan det generera felinformation eller rimligt klingande men felaktiga rekommendationer, vilket kan påverka klinisk bedömning. Därför är det viktigt att förstå hur läkare, inklusive studenter och läkare för tidig karriär, interagerar med sådana AI-verktyg innan den bredare integrationen i klinisk praxis. Lokalt distribuerbara modeller, såsom Llama, möjliggör säker, lokal användning medan återhämtningsförstärkt generation säkerställer riktlinjekompatibla rekommendationer.

Denna studie kommer att undersöka effekterna av språkmodeller på behandlingsbeslutsstöd för medicinska studenter som hanterar gynekologiska onkologiska fall. Detta är en crossover -studie, där deltagarna kommer att randomiseras i två grupper. Alla deltagare börjar med tillgång till chatgpt för två vinjetter. De fortsätter sedan med två fall med antingen en lokalt utplacerad språkmodell, följt av två fall som förlitar sig på riktlinje PDF -filer, eller vice versa.

Varje deltagare kommer att analysera kliniska fall, föreslå behandlingsplaner och bedöma deras förtroende för sina beslut och beslutsstödssystem användbarhet. Denna studie syftar till att ge insikter om de potentiella fördelarna och begränsningarna för att integrera AI-verktyg som ChatGPT i beslutsfattande av onkologisk behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marburg, Tyskland, 35043
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

- Medicinska studenter har börjat med kliniska ämnen

Uteslutningskriterier:

- Att inte vara medicinsk student

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Lokal språkmodell först
Gruppen kommer att ges tillgång till den lokala språkmodellen först efter att ha använt chatgpt
Grupp kommer att ges tillgång till lokal språkmodell först efter att ha använt chatgpt och sedan kommer att få tillgång till PDF -fil
Övrig: Riktlinje pdf först
Gruppen kommer att ges tillgång till riktlinje PDF först efter att ha använt chatgpt
Grupp kommer att ges tillgång till PDF -fil efter chatgpt och sedan till en lokal språkmodell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingskonkordans med tumörstyrelsens beslut
Tidsram: direkt (inom 10 minuter) efter intervention
Deltagare i varje grupp väljer behandlingsmetoder för fallvignetter
direkt (inom 10 minuter) efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsförtroende
Tidsram: direkt (inom 10 minuter) efter intervention
För varje fall kommer deltagarna att bli ombedda för deras behandlingsförtroende (VAS 0-10). Medelpoängen kommer att jämföras mellan beslutsstödgrupper.
direkt (inom 10 minuter) efter intervention
Tid för behandlingsbeslut
Tidsram: direkt (inom 10 minuter) efter intervention
Tid (i sekunder) Deltagare tillbringar per fall mellan beslutsstödgrupperna kommer att jämföras.
direkt (inom 10 minuter) efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

6 augusti 2026

Avslutad studie (Faktisk)

6 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Första postat (Faktisk)

10 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 25-29 ANZ (Annan identifierare: Philipps University Marburg)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera