- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06865534
Grandes modelos de idiomas para ajudar no tratamento de oncologia ginecológica (EASING)
Estudantes de medicina e sua percepção de grandes modelos de idiomas (LLMS) em oncologia ginecológica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tecnologias avançadas de inteligência artificial (IA), particularmente grandes modelos de idiomas, como o ChatGPT da OpenAI, têm potencial significativo para melhorar a tomada de decisões médicas. Embora o ChatGPT não tenha sido projetado especificamente para aplicações médicas, ele mostrou a utilidade em vários cenários de assistência médica, incluindo a resposta às consultas dos pacientes, a elaboração de documentação médica e auxilia em consultas clínicas. Apesar desses avanços, seu papel no apoio à tomada de decisão do tratamento em particular em casos oncológicos complexos-recordações subexploradas.
A tomada de decisão em tratamento em oncologia ginecológica é um processo multifacetado que integra diretrizes baseadas em evidências, biologia tumoral, fatores específicos do paciente e conhecimento clínico. Ferramentas de IA como o ChatGPT podem ajudar a sintetizar recomendações relevantes baseadas em diretrizes, melhorando a precisão da decisão e facilitando fluxos de trabalho clínicos mais eficientes. No entanto, o ChatGPT não é especificamente adaptado para decisões de tratamento oncológico e carece de validação abrangente nesse domínio. Além disso, pode gerar desinformação ou recomendações plausíveis, mas imprecisas, o que pode afetar o julgamento clínico. Portanto, entender como os profissionais médicos, incluindo estudantes e médicos de primeira carreira, interagem com essas ferramentas de IA é essencial antes da integração mais ampla na prática clínica. Modelos localmente implantáveis, como o LLAMA, permitem o uso seguro e local, enquanto a geração de recuperação, geração, garante recomendações compatíveis com as diretrizes.
Este estudo investigará o impacto dos modelos de idiomas no apoio à decisão de tratamento para estudantes de medicina que gerenciam casos de oncologia ginecológica. Este é um estudo crossover, onde os participantes serão randomizados em dois grupos. Todos os participantes começam com acesso ao ChatGPT para duas vinhetas. Em seguida, eles prosseguem com dois casos usando um modelo de idioma implantado localmente, seguido por dois casos que se baseiam em PDFs de diretrizes ou vice -versa.
Cada participante analisará casos clínicos, proporá planos de tratamento e classificará sua confiança em suas decisões e usabilidade do sistema de apoio à decisão. Este estudo tem como objetivo fornecer informações sobre os potenciais benefícios e limitações da integração de ferramentas de IA como o ChatGPT na tomada de decisões de tratamento oncológico.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Marburg, Alemanha, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- estudantes de medicina que começaram com disciplinas clínicas
Critérios de exclusão:
- não ser um estudante de medicina
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Modelo de idioma local primeiro
O grupo terá acesso ao modelo de idioma local primeiro depois de usar o chatgpt
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O grupo terá acesso ao modelo de idioma local primeiro depois de usar o ChatGPT e depois terá acesso ao arquivo PDF
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Outro: Diretriz PDF primeiro
O grupo terá acesso à diretriz PDF primeiro depois de usar o chatgpt
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O grupo terá acesso ao arquivo PDF após ChatGPT e depois a um modelo de idioma local
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concordância do tratamento com decisões do conselho tumoral
Prazo: diretamente (dentro de 10 minutos) após a intervenção
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Participantes de cada grupo Selecionar modalidades de tratamento para vinhetas de casos
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diretamente (dentro de 10 minutos) após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiança no tratamento
Prazo: diretamente (dentro de 10 minutos) após a intervenção
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Para cada caso, os participantes serão solicitados pela confiança do tratamento (VAS 0-10).
A pontuação média será comparada entre os grupos de apoio à decisão.
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diretamente (dentro de 10 minutos) após a intervenção
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Tempo gasto para decisão de tratamento
Prazo: diretamente (dentro de 10 minutos) após a intervenção
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O tempo (em segundos) os participantes gastos por caso entre os grupos de apoio à decisão será comparado.
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diretamente (dentro de 10 minutos) após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-29 ANZ (Outro identificador: Philipps University Marburg)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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