Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Store språkmodeller for å hjelpe gynekologisk onkologibehandling (EASING)

18. august 2026 oppdatert av: Philipps University Marburg

Medisinstudenter og deres oppfatning av store språkmodeller (LLM) i gynekologisk onkologi

Denne studien tar sikte på å vurdere virkningen av å gi medisinstudenter tilgang til store språkmodeller, sammenlignet med PDF -er for behandlingsretningslinjer, på behandlingskonkordans med en konvensjonell flerfaglig tumorstyret

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Advanced Artificial Intelligence (AI) -teknologier, spesielt store språkmodeller som Openais ChatGPT, har et betydelig potensial for å styrke medisinsk beslutningstaking. Selv om ChatGPT ikke var spesielt designet for medisinske applikasjoner, har den vist nytte i forskjellige helsetjenester, inkludert å svare på pasienthenvendelser, utarbeide medisinsk dokumentasjon og hjelpe kliniske konsultasjoner. Til tross for disse fremskrittene, er dens rolle i å støtte behandling av beslutninger om beslutningsprosesser i komplekse onkologiske tilfeller underutforskede.

Behandlingsavgjørelse i gynekologisk onkologi er en mangefasettert prosess som integrerer evidensbaserte retningslinjer, tumorbiologi, pasientspesifikke faktorer og klinisk ekspertise. AI-verktøy som ChatGPT kan potensielt hjelpe til med å syntetisere relevante retningslinjebaserte anbefalinger, forbedre beslutningsnøyaktigheten og lette mer effektive kliniske arbeidsflyter. ChatGPT er imidlertid ikke spesielt skreddersydd for beslutninger om onkologiske behandling og mangler omfattende validering i dette domenet. I tillegg kan det generere feilinformasjon eller plausibel-klingende, men unøyaktige anbefalinger, noe som kan påvirke klinisk skjønn. Derfor er det viktig å forstå hvordan medisinske fagpersoner, inkludert studenter og leger i tidlig karriere, samhandler med slike AI-verktøy før bredere integrasjon i klinisk praksis. Lokalt distribuerbare modeller, for eksempel Llama, muliggjør sikker, lokalbruk på stedet mens gjenvinning-generasjons generasjon sikrer retningslinje-kompatible anbefalinger.

Denne studien vil undersøke virkningen av språkmodeller på behandlingsavgjørelsesstøtte for medisinstudenter som styrer gynekologiske onkologisaker. Dette er en crossover -studie, der deltakerne vil bli randomisert i to grupper. Alle deltakerne begynner med tilgang til chatgpt for to vignetter. De fortsetter deretter med to tilfeller ved å bruke enten en lokalt distribuert språkmodell, etterfulgt av to tilfeller som er avhengige av retningslinje PDF -er, eller omvendt.

Hver deltaker vil analysere kliniske tilfeller, foreslå behandlingsplaner og vurdere deres tillit til beslutningene og beslutningsstøttesystemets brukbarhet. Denne studien tar sikte på å gi innsikt i de potensielle fordelene og begrensningene ved å integrere AI-verktøy som ChatGPT i beslutninger om onkologisk behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Marburg, Tyskland, 35043
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Medisinstudenter har startet med kliniske fag

Eksklusjonskriterier:

- Ikke å være medisinstudent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Lokal språkmodell først
Gruppe vil få tilgang til lokal språkmodell først etter bruk av chatgpt
Gruppe vil få tilgang til lokal språkmodell først etter bruk av chatGPT og deretter få tilgang til PDF -fil
Annen: Retningslinje PDF først
Gruppe vil få tilgang til retningslinje PDF først etter bruk av chatGPT
Gruppe vil få tilgang til PDF -fil etter chatGPT og deretter til en lokal språkmodell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingskonkordans med beslutninger om tumorbrett
Tidsramme: direkte (innen 10 minutter) etter intervensjon
Deltakere i hver gruppe velger behandlingsmetoder for case vignetter
direkte (innen 10 minutter) etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingstillit
Tidsramme: direkte (innen 10 minutter) etter intervensjon
For hvert tilfelle vil deltakerne bli bedt om deres behandlingstillit (VAS 0-10). Gjennomsnittlig poengsum vil bli sammenlignet mellom beslutningsstøttegrupper.
direkte (innen 10 minutter) etter intervensjon
Tidsbruk til behandlingsbeslutning
Tidsramme: direkte (innen 10 minutter) etter intervensjon
Tid (i sekunder) deltakerne bruker per sak mellom beslutningsstøttegruppene vil bli sammenlignet.
direkte (innen 10 minutter) etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2026

Primær fullføring (Faktiske)

6. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

6. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25-29 ANZ (Annen identifikator: Philipps University Marburg)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere