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Seuils de cadence individualisés pour une intensité modérée à vigoureuse chez les jeunes adultes taïwanais obèses

12 mars 2025 mis à jour par: TSUNG-LIN CHIANG, Chinese Culture University

Établir des seuils de cadence de pas individualisés pour une intensité modérée à vigoureuse chez les jeunes adultes obèses taïwanais: une étude transversale

Cette étude vise à déterminer les seuils de cadence de pas pour l'activité physique modérée à vigoureuse (MVPA) chez les jeunes adultes obèses. Il examine la relation entre la composition corporelle et la cadence de pas nécessaires pour atteindre l'activité physique de l'intensité modérée (MPA, 3 Mets), Mpayoung (4,8 mètres) et une activité physique vigoureuse (AVP, 6 mètres).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte: Cette étude a examiné la relation entre la composition corporelle et la cadence d'activité physique modérée à vigoureuse (MVPA) chez les individus obèses et établit des seuils de cadence pour l'activité physique à intensité modérée (MPA) (3 équivalents métaboliques [METS]), MPayoung (4,8 METS) et l'activité physique vigoureuse (AVP) (6 METS).

Méthodes: Cette étude a recruté 48 jeunes adultes obèses qui ne se livraient pas régulièrement à l'exercice. Les critères d'exclusion comprenaient des antécédents de tabagisme, d'hypertension, de diabète, de maladies cardiovasculaires ou respiratoires, de troubles neuromusculaires ou musculo-squelettiques, ou toute condition jugée inadaptée à l'exercice par un médecin. Le protocole d'étude a été approuvé par le Fu Jen University Institutional Review Board for Human Research (numéro d'approbation: C105137). Tous les participants ont été pleinement informés des procédures d'étude et ont donné un consentement éclairé écrit avant la participation.

Les participants à l'anthropométrie et à la composition corporelle sont arrivés au laboratoire à jeun pendant au moins 3 heures, se sont abstenus de l'exercice pendant 12 heures, ont évité de la caféine pendant 6 heures et se sont abstenus de la consommation d'alcool pendant 12 heures. La collecte de données pour chaque sujet s'est produite pendant les heures du matin, aussi près que possible de l'éveil du sommeil (c'est-à-dire de 7h00 à 10h00). La hauteur a été mesurée à l'aide d'une précision de stadiomètre numérique la plus proche de ± 0,1 cm (vue Kongho-Super, Kong Ho Instruments Co., Ltd., New Taipei, Taiwan). La composition corporelle a été évaluée en utilisant l'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) avec le dispositif Inbody 720 (Biospace Co., Ltd., Séoul, Corée du Sud). La résistance cutanée a été mesurée par un système d'électrode tactile à huit points à différentes fréquences (1 kHz, 5 kHz, 50 kHz, 250 kHz, 500 kHz, 1 MHz). La masse du corps maigre et la masse grasse ont été déterminées à partir des valeurs d'impédance à l'aide des équations de régression du fabricant, en fonction du principe selon lequel différents tissus ont une teneur en eau variable et, par conséquent, une conductivité électrique différente 30. Les composants utilisés dans une analyse plus approfondie comprenaient le poids, l'indice de masse corporelle (IMC), la masse grasse corporelle (BFM), le pourcentage de graisse corporelle (graisse), la zone de graisse viscérale (VFA) et la masse musculaire squelettique (SMM).

Les participants à un protocole de tests sous-maximaux sous-maximaux ont été invités à s'abstenir de l'exercice vigoureux, du tabagisme et de la consommation d'aliments et de boissons contenant de la caféine pendant 24 heures avant l'expérience. Pendant le test, chaque participant était équipé d'un analyseur de gaz (Metamax 3B, Cortex, Leipzig, Allemagne) et un moniteur de fréquence cardiaque (Polar H10, Electro Oy, Kempele, Finlande). Le protocole a commencé par une période de repos assis de 10 minutes pour mesurer la consommation d'oxygène au repos. Par la suite, les participants ont terminé un test de marche incrémentiel sous-maximal composé de cinq étapes, avec des vitesses fixées à 3,2, 4,0, 4,8, 5,6 et 6,4 km / h. Chaque étape a duré 5 minutes et les participants ont été invités à maintenir un modèle de marche naturel tout au long du test. La consommation d'oxygène a été enregistrée en continu pendant les phases d'exercice à l'aide de l'analyseur de gaz, tandis que le nombre total de pas pour chaque étape a été capturé à l'aide d'une caméra vidéo.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 11114
        • Chinese Culture University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude est composée de jeunes adultes obèses âgés d'environ 20 ans. Les participants comprennent à la fois les hommes et les femmes, avec un IMC classé comme obèse (≥ 27 kg / m²). L'étude vise à examiner la relation entre la cadence de pas et les équivalents métaboliques pendant la marche.

La description

Critères d'inclusion:

  • Adultes âgés de 19 à 21 ans
  • IMC classé comme obèse (≥ 27 kg / m²)
  • Capable de marcher sur un tapis roulant sans aide

Critères d'exclusion:

  • Présence de troubles métaboliques, cardiovasculaires ou musculo-squelettiques
  • Antécédents de chirurgie bariatrique
  • Participation actuelle au programme d'exercices structurés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeunes adultes obèses
Cette étude comprend 48 jeunes adultes obèses, âgés d'environ 20 ans, avec 28 hommes et 20 femmes.
tous les participants marchant à des vitesses croissantes sur un tapis roulant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuils de cadence de pas pour une activité physique modérée à vigoureuse chez les jeunes adultes obèses
Délai: Jour 1
Cette étude examine les seuils de cadence de pas nécessaires pour atteindre l'activité physique modérée à vigoureuse (MVPA) chez les jeunes adultes obèses. La principale mesure des résultats est la cadence de pas correspondant à 3 Mets (MPa), 4,8 mètres (Mpayoung) et 6 mètres (APV), déterminés par calorimétrie indirecte pendant la marche incrémentielle sur tapis roulant.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

8 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • No. 105-2815-C-034-028-H
  • 105-2815-C-034-028-H (Autre subvention/numéro de financement: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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