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Limiares de cadência individualizados para intensidade moderada a vigorosa em adultos jovens obesos de Taiwan

12 de março de 2025 atualizado por: TSUNG-LIN CHIANG, Chinese Culture University

Estabelecendo limiares de cadência de passo individualizados para intensidade moderada a vigorosa em jovens adultos obesos de Taiwan: um estudo transversal

Este estudo tem como objetivo determinar os limiares de cadência da etapa para atividade física moderada a vigorosa (MVPA) em adultos jovens obesos. Examina a relação entre a composição corporal e a cadência de passo necessária para obter atividade física de intensidade moderada (MPA, 3 Mets), Mpayoung (4,8 Mets) e atividade física vigorosa (VPA, 6 Mets).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: Este estudo examinou a relação entre a composição corporal e a cadência de atividade física moderada a-vigorosa (MVPA) em indivíduos obesos e estabelece limiares de cadência para atividade física de intensidade moderada (MPA) (3 equivalentes metabólicos [Mets]), Mpayoung (4,8 Mets) e vigorosamente atividade física (VPA) (6 Mets).

MÉTODOS: Este estudo recrutou 48 jovens adultos obesos que não se envolveram regularmente em exercícios. Os critérios de exclusão incluíram histórico de tabagismo, hipertensão, diabetes, doenças cardiovasculares ou respiratórias, distúrbios neuromusculares ou musculoesqueléticos ou qualquer condição considerada inadequada para o exercício por um médico. O protocolo do estudo foi aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional da Universidade de Fu Jen para Pesquisa Humana (número de aprovação: C105137). Todos os participantes foram totalmente informados sobre os procedimentos do estudo e forneceram consentimento informado por escrito antes da participação.

As medições de antropometria e composição corporal que os participantes chegaram ao laboratório jejuaram por um mínimo de 3 horas, absteram -se do exercício por 12 horas, evitam cafeína por 6 horas e abstiveram -se do consumo de álcool por 12 horas. A coleta de dados para cada sujeito ocorreu durante o horário da manhã, o mais próximo possível de despertar do sono (ou seja, das 7:00 às 10:00). A altura foi medida usando uma precisão do estadiômetro digital mais próxima de ± 0,1 cm (Kongho-Super View, Kong Ho Instruments Co., Ltd., New Taipei, Taiwan). A composição corporal foi avaliada usando análise de impedância bioelétrica (BIA) com o dispositivo INBOBY 720 (BioSpace Co., Ltd., Seul, Coréia do Sul). A resistência da pele foi medida através de um sistema de eletrodo tátil de oito pontos em diferentes frequências (1 kHz, 5 kHz, 50 kHz, 250 kHz, 500 kHz, 1 MHz). A massa corporal magra e a massa de gordura foram determinadas a partir dos valores de impedância usando as equações de regressão do fabricante, com base no princípio de que diferentes tecidos têm teor de água variável e, consequentemente, a condutividade elétrica diferente 30. Os componentes utilizados em análises adicionais incluíram peso, índice de massa corporal (IMC), massa de gordura corporal (BFM), porcentagem de gordura corporal (gordura), área de gordura visceral (VFA) e massa muscular esquelética (SMM).

Os participantes do Protocolo Incremental de Teste de Exercício submáximo foram instruídos a abster-se de exercícios vigorosos, tabagismo e consumo de alimentos e bebidas contendo cafeína por 24 horas antes do experimento. Durante o teste, cada participante foi equipado com um analisador de gás (Metamax 3B, Cortex, Leipzig, Alemanha) e um monitor de freqüência cardíaca (Polar H10, Electro Oy, Kempele, Finlândia). O protocolo começou com um período de descanso de 10 minutos para medir o consumo de oxigênio em repouso. Posteriormente, os participantes concluíram um teste de caminhada submáxima incremental que consiste em cinco estágios, com velocidades definidas em 3,2, 4,0, 4,8, 5,6 e 6,4 km/h. Cada estágio durou 5 minutos e os participantes foram instruídos a manter um padrão de caminhada natural durante todo o teste. O consumo de oxigênio foi registrado continuamente durante as fases do exercício usando o analisador de gás, enquanto a contagem total de etapas para cada estágio foi capturada usando uma câmera de vídeo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 11114
        • Chinese Culture University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em jovens adultos obesos com aproximadamente 20 anos. Os participantes incluem homens e mulheres, com um IMC classificado como obeso (≥27 kg/m²). O estudo tem como objetivo examinar a relação entre a cadência e os equivalentes metabólicos durante a caminhada.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com idades entre 19 e 21 anos
  • IMC classificado como obesidade (≥27 kg/m²)
  • Capaz de andar em uma esteira sem assistência

Critérios de exclusão:

  • Presença de distúrbios metabólicos, cardiovasculares ou musculoesqueléticos
  • História da cirurgia bariátrica
  • Participação atual no programa de exercícios estruturados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jovens adultos obesos
Este estudo inclui 48 jovens adultos obesos, aproximadamente 20 anos, com 28 homens e 20 mulheres.
todos os participantes caminhando em velocidades crescentes em uma esteira

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiares de cadência de passo para atividade física moderada a-vigorosa em jovens adultos obesos
Prazo: Dia 1
Este estudo examina os limiares de cadência de passo necessários para obter atividade física moderada a-vigorosa (MVPA) em jovens adultos obesos. A medida do desfecho primário é a cadência da etapa correspondente a 3 Mets (MPA), 4,8 Mets (MPayoung) e 6 Mets (VPA), determinados através da calorimetria indireta durante a caminhada incremental da esteira.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

8 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

8 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • No. 105-2815-C-034-028-H
  • 105-2815-C-034-028-H (Número de outro subsídio/financiamento: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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