- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06883253
Individualiserede kadence-tærskler for moderat til kraftfuld intensitet hos overvægtige taiwanesiske unge voksne
Etablering af individualiserede trincadence-tærskler for moderat-til-kraftig intensitet hos taiwanske overvægtige unge voksne: En tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Denne undersøgelse undersøgte forholdet mellem kropssammensætning og moderat-til-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) kadence hos overvægtige individer og etablerer kadence-tærskler for fysisk aktivitet moderat intensitet (MPA) (3 metaboliske ækvivalenter [Mets]), MPAYOUNG (4,8 METS) og VIGOROUS Physical Activity (VPA) (6 METS).
Metoder: Denne undersøgelse rekrutterede 48 overvægtige unge voksne, der ikke regelmæssigt deltager i træning. Ekskluderingskriterier omfattede en historie med rygning, hypertension, diabetes, hjerte -kar -eller luftvejssygdomme, neuromuskulære eller muskuloskeletale lidelser eller nogen tilstand, der anses for uegnet til træning af en læge. Undersøgelsesprotokollen blev godkendt af Fu Jen University Institutional Review Board for Human Research (godkendelsesnummer: C105137). Alle deltagere blev fuldt informeret om undersøgelsesprocedurerne og gav skriftligt informeret samtykke inden deltagelse.
Antropometri og målinger af kropssammensætning Deltagere ankom til laboratoriet fastet i mindst 3 timer, undlod at træne i 12 timer, undgik koffein i 6 timer og afståede fra alkoholforbrug i 12 timer. Dataindsamling for hvert emne forekom i morgentimerne, så tæt som muligt på at vågne op fra søvn (dvs. fra 07:00 til 10:00). Højden blev målt under anvendelse af et digitalt stadiometernøjagtighed nærmest til ± 0,1 cm (Kongho-Super View, Kong Ho Instruments Co., Ltd., New Taipei, Taiwan). Kropssammensætning blev vurderet ved anvendelse af bioelektrisk impedansanalyse (BIA) med Inbody 720 -enheden (BioSpace Co., Ltd., Seoul, Sydkorea). Hudmodstand blev målt gennem et otte-punkts taktil-elektrodesystem ved forskellige frekvenser (1 kHz, 5 kHz, 50 kHz, 250 kHz, 500 kHz, 1 MHz). Lean kropsmasse og fedtmasse blev bestemt ud fra impedansværdierne under anvendelse af producentens regressionsligninger, baseret på princippet om, at forskellige væv har varierende vandindhold og følgelig forskellig elektrisk ledningsevne 30. De komponenter, der blev anvendt i yderligere analyse, omfattede vægt, kropsmasseindeks (BMI), kropsfedtmasse (BFM), kropsfedtprocent (fedt), visceralt fedtområde (VFA) og skeletmuskelmasse (SMM).
Inkrementel submaximal træningstestprotokol-deltagere blev bedt om at afstå fra kraftig træning, rygning og forbruget af koffeinholdige fødevarer og drikkevarer i 24 timer før eksperimentet. Under testen var hver deltager udstyret med en gasanalysator (Metamax 3B, Cortex, Leipzig, Tyskland) og en pulsmåler (Polar H10, Electro Oy, Kempele, Finland). Protokollen begyndte med en 10-minutters siddende hvileperiode for at måle hvile iltforbrug. Derefter afsluttede deltagerne en inkrementel submaximal løbebåndstest bestående af fem trin, med hastigheder indstillet til 3,2, 4,0, 4,8, 5,6 og 6,4 km/t. Hvert trin varede 5 minutter, og deltagerne blev bedt om at opretholde et naturligt vandretemønster under hele testen. Oxygenforbrug blev kontinuerligt registreret i træningsfaserne ved hjælp af gasanalysatoren, mens det samlede trinantal for hvert trin blev fanget ved hjælp af et videokamera.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11114
- Chinese Culture University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 19-21 år
- BMI klassificeret som fede (≥27 kg/m²)
- I stand til at gå på en løbebånd uden hjælp
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af metaboliske, kardiovaskulære eller muskuloskeletale lidelser
- Historie om bariatrisk kirurgi
- Aktuel deltagelse i struktureret træningsprogram
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Overvægtige unge voksne
Denne undersøgelse inkluderer 48 overvægtige unge voksne, cirka 20 år gamle, med 28 mænd og 20 hunner.
|
alle deltagere, der går med stigende hastigheder på et løbebånd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trin Cadence-tærskler for moderat-til-kraftig fysisk aktivitet hos overvægtige unge voksne
Tidsramme: Dag 1
|
Denne undersøgelse undersøger de trincadence-tærskler, der kræves for at opnå moderat-til-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos overvægtige unge voksne.
Det primære resultatmål er trincadence, der svarer til 3 Mets (MPA), 4,8 Mets (mpayoung) og 6 Mets (VPA), bestemt gennem indirekte kalorimetri under trinvis løbebånd.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- No. 105-2815-C-034-028-H
- 105-2815-C-034-028-H (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Science and Technology Council, Taiwan)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med gang på løbebånd
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
Leonardo A. Peyré-TartarugaAline Nogueira Haas; Flávia Gomes MartinezIkke rekrutterer endnuMultipel sclerose | Multipel sklerose, kronisk progressiv | Multipel sklerose, sekundær progressiv | Multipel sklerose, primær progressivBrasilien
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Afsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetNeuropatisk smerte | RygmarvsskaderForenede Stater
-
Je Bouge Pour Mon MoralUniversity Grenoble AlpsAfsluttetDepressive symptomerFrankrig
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationAfsluttet
-
Clemson UniversityAfsluttetFysisk inaktivitetForenede Stater
-
Clemson UniversityPrisma Health-Upstate; YMCAAfsluttet