Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individualiserede kadence-tærskler for moderat til kraftfuld intensitet hos overvægtige taiwanesiske unge voksne

12. marts 2025 opdateret af: TSUNG-LIN CHIANG, Chinese Culture University

Etablering af individualiserede trincadence-tærskler for moderat-til-kraftig intensitet hos taiwanske overvægtige unge voksne: En tværsnitsundersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at bestemme trincadence-tærsklerne for moderat-til-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos overvægtige unge voksne. Den undersøger forholdet mellem kropssammensætning og trincadence, der kræves for at opnå fysisk aktivitet moderat intensitet (MPA, 3 MET'er), mpayoung (4,8 Mets) og kraftig fysisk aktivitet (VPA, 6 METS).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Denne undersøgelse undersøgte forholdet mellem kropssammensætning og moderat-til-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) kadence hos overvægtige individer og etablerer kadence-tærskler for fysisk aktivitet moderat intensitet (MPA) (3 metaboliske ækvivalenter [Mets]), MPAYOUNG (4,8 METS) og VIGOROUS Physical Activity (VPA) (6 METS).

Metoder: Denne undersøgelse rekrutterede 48 overvægtige unge voksne, der ikke regelmæssigt deltager i træning. Ekskluderingskriterier omfattede en historie med rygning, hypertension, diabetes, hjerte -kar -eller luftvejssygdomme, neuromuskulære eller muskuloskeletale lidelser eller nogen tilstand, der anses for uegnet til træning af en læge. Undersøgelsesprotokollen blev godkendt af Fu Jen University Institutional Review Board for Human Research (godkendelsesnummer: C105137). Alle deltagere blev fuldt informeret om undersøgelsesprocedurerne og gav skriftligt informeret samtykke inden deltagelse.

Antropometri og målinger af kropssammensætning Deltagere ankom til laboratoriet fastet i mindst 3 timer, undlod at træne i 12 timer, undgik koffein i 6 timer og afståede fra alkoholforbrug i 12 timer. Dataindsamling for hvert emne forekom i morgentimerne, så tæt som muligt på at vågne op fra søvn (dvs. fra 07:00 til 10:00). Højden blev målt under anvendelse af et digitalt stadiometernøjagtighed nærmest til ± 0,1 cm (Kongho-Super View, Kong Ho Instruments Co., Ltd., New Taipei, Taiwan). Kropssammensætning blev vurderet ved anvendelse af bioelektrisk impedansanalyse (BIA) med Inbody 720 -enheden (BioSpace Co., Ltd., Seoul, Sydkorea). Hudmodstand blev målt gennem et otte-punkts taktil-elektrodesystem ved forskellige frekvenser (1 kHz, 5 kHz, 50 kHz, 250 kHz, 500 kHz, 1 MHz). Lean kropsmasse og fedtmasse blev bestemt ud fra impedansværdierne under anvendelse af producentens regressionsligninger, baseret på princippet om, at forskellige væv har varierende vandindhold og følgelig forskellig elektrisk ledningsevne 30. De komponenter, der blev anvendt i yderligere analyse, omfattede vægt, kropsmasseindeks (BMI), kropsfedtmasse (BFM), kropsfedtprocent (fedt), visceralt fedtområde (VFA) og skeletmuskelmasse (SMM).

Inkrementel submaximal træningstestprotokol-deltagere blev bedt om at afstå fra kraftig træning, rygning og forbruget af koffeinholdige fødevarer og drikkevarer i 24 timer før eksperimentet. Under testen var hver deltager udstyret med en gasanalysator (Metamax 3B, Cortex, Leipzig, Tyskland) og en pulsmåler (Polar H10, Electro Oy, Kempele, Finland). Protokollen begyndte med en 10-minutters siddende hvileperiode for at måle hvile iltforbrug. Derefter afsluttede deltagerne en inkrementel submaximal løbebåndstest bestående af fem trin, med hastigheder indstillet til 3,2, 4,0, 4,8, 5,6 og 6,4 km/t. Hvert trin varede 5 minutter, og deltagerne blev bedt om at opretholde et naturligt vandretemønster under hele testen. Oxygenforbrug blev kontinuerligt registreret i træningsfaserne ved hjælp af gasanalysatoren, mens det samlede trinantal for hvert trin blev fanget ved hjælp af et videokamera.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 11114
        • Chinese Culture University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af overvægtige unge voksne i alderen ca. 20 år. Deltagerne inkluderer både mænd og kvinder med en BMI klassificeret som fede (≥27 kg/m²). Undersøgelsen sigter mod at undersøge forholdet mellem trincadence og metaboliske ækvivalenter under gåtur.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 19-21 år
  • BMI klassificeret som fede (≥27 kg/m²)
  • I stand til at gå på en løbebånd uden hjælp

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af metaboliske, kardiovaskulære eller muskuloskeletale lidelser
  • Historie om bariatrisk kirurgi
  • Aktuel deltagelse i struktureret træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overvægtige unge voksne
Denne undersøgelse inkluderer 48 overvægtige unge voksne, cirka 20 år gamle, med 28 mænd og 20 hunner.
alle deltagere, der går med stigende hastigheder på et løbebånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trin Cadence-tærskler for moderat-til-kraftig fysisk aktivitet hos overvægtige unge voksne
Tidsramme: Dag 1
Denne undersøgelse undersøger de trincadence-tærskler, der kræves for at opnå moderat-til-kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos overvægtige unge voksne. Det primære resultatmål er trincadence, der svarer til 3 Mets (MPA), 4,8 Mets (mpayoung) og 6 Mets (VPA), bestemt gennem indirekte kalorimetri under trinvis løbebånd.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • No. 105-2815-C-034-028-H
  • 105-2815-C-034-028-H (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med gang på løbebånd

Abonner