Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individualiserade kadenströsklar för måttlig till kraftig intensitet hos feta taiwanesiska unga vuxna

12 mars 2025 uppdaterad av: TSUNG-LIN CHIANG, Chinese Culture University

Upprättande av individualiserade stegkadenströsklar för måttlig till kraftig intensitet hos taiwanesiska feta unga vuxna: En tvärsnittsstudie

Denna studie syftar till att bestämma stegkadenströsklarna för måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos feta unga vuxna. Den undersöker förhållandet mellan kroppssammansättning och stegkadens som krävs för att uppnå fysisk aktivitet av måttlig intensitet (MPA, 3 METS), MPAYOUNG (4,8 METS) och kraftig fysisk aktivitet (VPA, 6 Mets).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Denna studie undersökte sambandet mellan kroppssammansättning och måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) kadens hos feta individer och etablera kadenströsklar för måttlig intensitet fysisk aktivitet (MPA) (3 metaboliska ekvivalenter [METS]), MPAYOUNG (4,8 METS) och kraftig fysisk aktivitet (VPA) (6 MET).

Metoder: Denna studie rekryterade 48 feta unga vuxna som inte regelbundet deltog i träning. Uteslutningskriterier inkluderade en historia av rökning, hypertoni, diabetes, hjärt- eller andningssjukdomar, neuromuskulära eller muskuloskeletala störningar eller något tillstånd som anses vara olämpligt för träning av en läkare. Studieprotokollet godkändes av Fu Jen University Institutional Review Board for Human Research (godkännandenummer: C105137). Alla deltagare informerades fullt ut om studieprocedurerna och tillhandahöll skriftligt informerat samtycke före deltagande.

Antropometriska och kroppssammansättningsmätningar Deltagarna anlände till laboratoriet fasta i minst 3 timmar, avstod från träning i 12 timmar, undvikde koffein i 6 timmar och avstod från alkoholkonsumtion i 12 timmar. Datainsamling för varje ämne inträffade under morgontimmarna, så nära som möjligt för att vakna från sömn (dvs. från 07:00 till 10:00). Höjden mättes med användning av en digital stadiometernoggrannhet närmast ± 0,1 cm (Kongho-Super View, Kong Ho Instruments Co., Ltd., New Taipei, Taiwan). Kroppssammansättning utvärderades med användning av bioelektrisk impedansanalys (BIA) med inbody 720 -enheten (BioSpace Co., Ltd., Seoul, Sydkorea). Hudmotstånd mättes genom ett åtta-punkts taktilelektrodsystem vid olika frekvenser (1 kHz, 5 kHz, 50 kHz, 250 kHz, 500 kHz, 1 MHz). Lean kroppsmassa och fettmassa bestämdes från impedansvärdena med hjälp av tillverkarens regressionsekvationer, baserat på principen att olika vävnader har varierande vatteninnehåll och följaktligen olika elektriska konduktivitet 30. Komponenterna som användes i ytterligare analys inkluderade vikt, kroppsmassaindex (BMI), kroppsfettmassa (BFM), kroppsfettprocent (fett), visceralt fettområde (VFA) och skelettmuskelmassa (SMM).

Inkrementella deltagare i submaximal träningsprotokoll instruerades att avstå från kraftig träning, rökning och konsumtion av koffeininnehållande livsmedel och drycker i 24 timmar före experimentet. Under testet var varje deltagare utrustad med en gasanalysator (Metamax 3B, Cortex, Leipzig, Tyskland) och en pulsmätare (Polar H10, Electro Oy, Kempele, Finland). Protokollet började med en 10-minuters sittande viloperiod för att mäta vilande syreförbrukning. Därefter slutförde deltagarna ett inkrementellt submaximalt löpbandstest bestående av fem steg, med hastigheter inställda till 3,2, 4,0, 4,8, 5,6 och 6,4 km/h. Varje steg varade i 5 minuter, och deltagarna instruerades att upprätthålla ett naturligt gångmönster under hela testet. Syreförbrukningen registrerades kontinuerligt under träningsfaserna med användning av gasanalysatorn, medan det totala stegräkningen för varje steg fångades med en videokamera.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

48

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 11114
        • Chinese Culture University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av feta unga vuxna i åldern cirka 20 år. Deltagarna inkluderar både män och kvinnor, med en BMI klassificerad som feta (≥27 kg/m²). Studien syftar till att undersöka förhållandet mellan stegkadens och metaboliska ekvivalenter under promenader.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Vuxna i åldern 19-21 år
  • BMI klassificerad som feta (≥27 kg/m²)
  • Kunna gå på ett löpband utan hjälp

Uteslutningskriterier:

  • Närvaro av metaboliska, hjärt -kärl eller muskuloskeletala störningar
  • Bariatrisk kirurgi
  • Nuvarande deltagande i strukturerat träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Feta unga vuxna
Denna studie inkluderar 48 feta unga vuxna, ungefär 20 år gamla, med 28 män och 20 kvinnor.
alla deltagare går i ökande hastighet på ett löpband

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stegkadenströsklar för måttlig fysisk aktivitet hos överviktiga unga vuxna
Tidsram: Dag 1
Denna studie undersöker de stegkadenströsklar som krävs för att uppnå måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos feta unga vuxna. Det primära utfallsmåttet är steget kadens motsvarande 3 METS (MPA), 4,8 METS (MPAYOUNG) och 6 METS (VPA), bestämd genom indirekt kalorimetri under inkrementell löpband.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

8 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

8 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • No. 105-2815-C-034-028-H
  • 105-2815-C-034-028-H (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera