Pilates Exercices sur la douleur, l'invalidité fonctionnelle et la ROM chez les enfants atteints du syndrome du cou de text
Effets des exercices du Pilates sur la douleur, l'invalidité fonctionnelle et la ROM chez les enfants qui vont des enfants atteints du syndrome du cou
Text Neck 'est un terme utilisé pour décrire une posture qui est causée par le penchant en avant pendant une longue période comme la lecture ou les SMS sur le smartphone. La douleur au cou, l'inconfort, la fonction réduite et l'amplitude limitée de mouvement sont les signes du cou de texte. La posture de tête avant est le problème cervical le plus courant dans le plan sagittal. La douleur au cou interfère avec les activités de la vie quotidienne. Le programme d'exercice de Pilates est le programme d'exercice le plus approprié pour la prévention de la posture de tête avant. Pour l'amélioration avec les douleurs au cou et la limitation de l'activité 24, les enfants de 12 à 17 ans seront attribués au hasard dans 2 groupes.
Le groupe A recevra un programme de physiothérapie conventionnel pour les exercices d'étirement du cou affectés, l'amplitude active des exercices de mouvement et l'isométrie du cou pendant 6 semaines (3 séances par semaine). La durée du traitement sera de 50 min. D'un autre côté, le groupe B recevra des exercices de Pilate comme Stretch Cat Stretch, Swan Dive / Roll Up avec une thérapie conventionnelle pendant 6 semaines (3 séances par semaine). À chaque session, il y aura 25 minutes de thérapie conventionnelle et 25 minutes du programme d'exercices de Pilate. Évaluez ensuite les deux groupes sur le suivi.
Toutes les données seront collectées auprès du Gov. High School Niaz Baig en utilisant l'échelle visuelle analogique, le questionnaire et le goniomètre de l'indice de handicap fonctionnel. La fiabilité et la validité des outils sont mentionnées.
La durée de l'étude sera de 6 mois. Les données seront analysées à l'aide de SPSS 25.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Text Neck 'est un terme utilisé pour décrire une posture qui est causée par le penchant en avant pendant une longue période comme la lecture ou les SMS sur le smartphone. La douleur au cou, l'inconfort, la fonction réduite et l'amplitude limitée de mouvement sont les signes du cou de texte. La posture de tête avant est le problème cervical le plus courant dans le plan sagittal. La douleur au cou interfère avec les activités de la vie quotidienne. Le programme d'exercice de Pilates est le programme d'exercice le plus approprié pour la prévention de la posture de tête avant. Il se concentre sur l'alignement postural, ce qui entraîne une augmentation de l'angle craniovertébral et une diminution de la douleur. L'amélioration du cou de texte est très importante car elle peut améliorer la capacité d'un individu à effectuer des activités quotidiennes.
Un essai contrôlé randomisé sera effectué par un échantillonnage pratique. Les données seront collectées auprès de l'école Allied et de l'école de confiance, Lahore. La taille de l'échantillon de 24 sujets, avec un groupe d'âge entre 12 et 17 ans, sera prélevée. Les données seront collectées auprès des participants qui utilisent un téléphone intelligent pendant plus de 4 heures / jour. Les participants souffrant de fracture cervicale, de traumatisme et de scoliose seront exclus. La mesure des résultats sera prise à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur, l'inventaire fonctionnel de l'invalidité (IDE) pour la fonction et le goniomètre universel (UG) pour l'amplitude des mouvements. Un consentement éclairé sera pris. Les sujets seront alloués au hasard en deux groupes: le groupe expérimental recevra un programme d'exercices de Pilates comme un étirement de chat / poitrine, une torsion de plongée cygne / colonne vertébrale en plus de la thérapie conventionnelle conçue, tandis que le groupe témoin recevra une thérapie conventionnelle conçue pour le cou affecté comme les exercices d'étirement, l'isométrie du cou et l'amplitude active des exercices de mouvement. La durée du traitement sera de 6 semaines et 50 minutes / jour. Les données seront analysées sur SPSS version 25; La normalité des données sera vérifiée et les tests seront appliqués en fonction de la normalité des données, soit il sera un test paramétrique ou non paramétrique basé sur la normalité.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
- Muhammad Asif Javed
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- CVA <48 degré
- 12 à 17 ans
- Mâle et femme
- Utilisation du téléphone portable de plus de 4 heures. /jour
- Plus d'un an d'utilisation de gadgets électroniques.
Critères d'exclusion:
- Vertige
- Cyphose
- Scoliose
- Traumatisme / fracture cervicale
- Torticolis
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Contrôle: pour le programme de thérapie conventionnel du groupe A pendant 50 min, 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.
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Groupe de thérapie conventionnelle: le groupe A sera un groupe témoin qui recevra un programme de thérapie physique conventionnelle pour les exercices d'étirement du cou affectés, l'amplitude active de l'exercice de mouvement et l'isométrie du cou pendant 6 semaines (3 séances par semaine).
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Expérimental: Groupe B
Expérimental: pour le groupe B 25 min de Pilates et 25 min de thérapie conventionnelle 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines
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Le groupe B sera un groupe expérimental, qui recevra des exercices de Pilate comme Stretch Cat Stretch, Swan Dive / Roll Up avec une thérapie conventionnelle pendant 6 semaines (3 séances par semaine).
À chaque session, il y aura 25 minutes de thérapie conventionnelle et 25 minutes du programme d'exercices de Pilate.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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IDE (Questionnaire sur les stocks de handicap fonctionnel)
Délai: Baseline, 3e semaine, 6e semaine
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L'inventaire fonctionnel du handicap: mesure une dimension négligée de l'état de santé des enfants.
Il évalue les limites d'activité chez les enfants et les adolescents.
Un score élevé indique «une plus grande handicap fonctionnel».
Un outil clinique pour mesurer l'impact de la douleur au cou sur la vie quotidienne du patient.
Il se compose de 15 articles.
La fiabilité de la cohérence interne est excellente (r = 0,86 à 0,91) (p <0,05)
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Baseline, 3e semaine, 6e semaine
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VAS (échelle visuelle analogique)
Délai: Baseline, 3e semaine, 6e semaine
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Un outil clinique utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur.
Il s'agit d'une ligne horizontale de 10 cm avec «0» à une extrémité qui n'indique pas de «douleur» et «1» à l'autre extrémité qui indique la «pire douleur».
Le sujet est invité à marquer sa douleur en fonction de la gravité. (R = 0,97) (p = 0,02)
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Baseline, 3e semaine, 6e semaine
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Goniomètre
Délai: Baseline, 3e semaine, 6e semaine
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Le goniomètre est utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements. Il mesure également la ROM cervicale dans la flexion, l'extension, la rotation et la flexion latérale.
Le score de fiabilité du goniomètre cervical variait de (r = 0,999 à 0,931) (p <0,05) pour la région cervicale
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Baseline, 3e semaine, 6e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aira Eman, MS-PPT, study principal investigator
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR/AHS/24/0745
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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