Пилатесские упражнения по боли, функциональной инвалидности и ром среди детей с синдромом текста шеи
Влияние упражнений пилатеса на боль, функциональную инвалидность и ром среди школьных детей с синдромом текста.
Текстовая шея ' - это термин, используемый для описания осанки, вызванной наклонением вперед в течение длительного периода времени, такой как чтение или текстовые сообщения на смартфоне. Боль в шее, дискомфорт, уменьшенная функция и ограниченный диапазон движений являются признаками текста шеи. Поза головной головки является наиболее распространенной проблемой шейки матки в сагиттальной плоскости. Боль в шее мешает повседневной жизни. Программа упражнений пилатеса является наиболее подходящей программой упражнений для предотвращения осанки передней головы. Для улучшения с болью в шее и ограничением активности 24 дети с 12-17 лет будут случайным образом назначать в 2 группах.
Группа А получит обычную программу физиотерапии за пораженную шею, такие как упражнения на растяжение, активное диапазон упражнений по движению и изометрии шеи в течение 6 недель (3 сеанса в неделю). Продолжительность лечения будет составлять 50 мин. С другой стороны, группа B получит упражнения Пилата, такие как Cat Strence, лебедь Dive/Dloup вместе с обычной терапией в течение 6 недель (3 сеанса в неделю). В каждом сеансе будет 25 минут обычной терапии и 25 минут программы упражнений Пилата. Затем оцените обе группы на последующем наблюдении.
Все данные будут собираться у Guv. High School Niaz Baig с использованием визуальной аналоговой шкалы, вопросника по индексу функциональной инвалидности и гониометра. Надежность и достоверность инструментов упоминаются.
Продолжительность исследования будет 6 месяцев. Данные будут проанализированы с помощью SPSS 25.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Текстовая шея ' - это термин, используемый для описания осанки, вызванной наклонением вперед в течение длительного периода времени, такой как чтение или текстовые сообщения на смартфоне. Боль в шее, дискомфорт, уменьшенная функция и ограниченный диапазон движений являются признаками текста шеи. Поза головной головки является наиболее распространенной проблемой шейки матки в сагиттальной плоскости. Боль в шее мешает повседневной жизни. Программа упражнений пилатеса является наиболее подходящей программой упражнений для предотвращения осанки передней головы. Он фокусируется на постуральном выравнивании, что приводит к увеличению краниовертебрального угла и уменьшению боли. Улучшение текстовой шеи очень важно, потому что это может улучшить способность человека выполнять повседневную деятельность.
Рандомизированное контролируемое исследование будет проводиться посредством удобной выборки. Данные будут собираться в школе союзников и в школе доверия, Лахор. Размер выборки 24 субъекта, с возрастной группой от 12 до 17 лет будет взят. Данные будут собираться у участников, которые используют смартфон в течение более 4 часов/день. Участники с переломом шейки матки, травмами и сколиозом будут исключены. Измерение результата будет принята с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS) для боли, инвентаризации функциональной инвалидности (ПИИ) для функции и универсального гониометра (UG) для диапазона движения. Информированное согласие будет принято. Субъекты будут случайным образом распределены на две группы: экспериментальная группа будет принимать программу упражнений пилатеса, такую как Cat/Deplest, лебедь погружение/поворот позвоночника в дополнение к разработанной традиционной терапии, в то время как контрольная группа будет получать разработанную традиционную терапию для пораженных упражнений на растяжение, изометрики шеи и активное диапазон движений. Продолжительность лечения будет составлять 6 недель и 50 минут в день. Данные будут проанализированы на SPSS версии 25; Нормальность данных будет проверена, и тесты будут применяться в соответствии с нормальностью данных либо параметрическим или непараметрическим тестом на основе нормальности.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54900
- Muhammad Asif Javed
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- CVA <48 градусов
- От 12 до 17 лет
- И мужчины, и женщины
- Использование мобильного телефона более 4 часов. /день
- Более одного года использования любых электронных гаджетов.
Критерии исключения:
- Головокружение
- Кифоз
- Сколиоз
- Травма/шейный перелом
- Кривошея
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа а
Контроль: для программы традиционной терапии группы A в течение 50 минут, 3 дня в неделю в течение 6 -недельного периода.
|
Традиционная терапевтическая группа: группа A будет контрольной группой, которая будет получать обычную программу физиотерапии для пораженных упражнений на растяжение, активное диапазон движений и изометрии шеи в течение 6 недель (3 сеанса в неделю).
|
|
Экспериментальный: Группа б
Экспериментальный: для группы B 25 минут пилатеса и 25 минут обычной терапии 3 дня в неделю в течение 6 -недельного периода
|
Группа B будет экспериментальной группой, которая будет получать упражнения Пилата, такие как Cat Strate, лебедь погружение/свертывание вместе с обычной терапией в течение 6 недель (3 сеанса в неделю).
В каждом сеансе будет 25 минут обычной терапии и 25 минут программы упражнений Пилата.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПИИ (вопросник по инвентаризации функциональной инвалидности)
Временное ограничение: Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя
|
Инвентаризация функциональной инвалидности: измеряет заброшенное измерение состояния здоровья детей.
Он оценивает ограничения активности у детей и подростков.
Высокая оценка указывает на «большую функциональную инвалидность».
Клинический инструмент для измерения воздействия боли в шее на повседневную жизнь пациента.
Он состоит из 15 предметов.
Надежность внутренней согласованности превосходна (r = от 0,86 до 0,91) (р <0,05)
|
Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя
|
|
VAS (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя
|
Клинический инструмент, используемый для измерения интенсивности боли.
Это горизонтальная линия 10 см с «0» на одном конце, которая указывает на «боль» и «1» на другом конце, что указывает на «худшую боль».
Субъект просят отметить его/ее боль в соответствии с тяжестью. (R = 0,97) (р = 0,02)
|
Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя
|
|
Гониометр
Временное ограничение: Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя
|
Гониометр используется для измерения диапазона движений. Он также измеряет цытки в сгибании, удлинении, вращении и боковом изгибе.
Оценка надежности гониометра шейки матки варьировалась от (r = 0,999 до 0,931) (р <0,05) для региона шейки матки
|
Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aira Eman, MS-PPT, study principal investigator
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR/AHS/24/0745
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .