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Esercizi di Pilates su dolore, disabilità funzionale e ROM tra i bambini con sindrome del collo del testo

25 settembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi di Pilates su dolore, disabilità funzionale e ROM tra i bambini che vanno a scuola con sindrome del collo del testo

Il collo del testo è un termine usato per descrivere una postura causata da sporgendosi in avanti per un lungo periodo di tempo come la lettura o i messaggi di testo su smartphone. Dolore al collo, disagio, funzione ridotta e gamma limitata di movimento sono i segni del collo del testo. La postura della testa in avanti è la questione cervicale più comune nel piano sagittale. Il dolore al collo interferisce con le attività della vita quotidiana. Il programma di esercizio di Pilates è il programma di esercizio più appropriato per la prevenzione della postura della testa in avanti. Per un miglioramento con il dolore al collo e la limitazione dell'attività 24 bambini con 12-17 anni verranno assegnati casualmente in 2 gruppi.

Il gruppo A riceverà un programma di terapia fisica convenzionale per il collo interessato come esercizi di stretching, gamma attiva di esercizi di movimento e isometrica del collo per 6 settimane (3 sessioni a settimana). La durata del trattamento sarà di 50 minuti. D'altra parte il gruppo B riceverà esercizi di Pilato come Gat Stretch, Swan Dive/Roll up insieme alla terapia convenzionale per 6 settimane (3 sessioni a settimana). In ogni sessione ci saranno 25 minuti di terapia convenzionale e 25 minuti del programma di esercizi di Pilato. Quindi valutare entrambi i gruppi al follow -up.

Tutti i dati saranno raccolti dal Governatore High School Niaz Baig utilizzando la scala analogica visiva, il questionario e il goniometro dell'indice di disabilità funzionale. Sono menzionate l'affidabilità e la validità degli strumenti.

La durata dello studio sarà di 6 mesi. I dati verranno analizzati con l'aiuto di SPSS 25.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il collo del testo è un termine usato per descrivere una postura causata da sporgendosi in avanti per un lungo periodo di tempo come la lettura o i messaggi di testo su smartphone. Dolore al collo, disagio, funzione ridotta e gamma limitata di movimento sono i segni del collo del testo. La postura della testa in avanti è la questione cervicale più comune nel piano sagittale. Il dolore al collo interferisce con le attività della vita quotidiana. Il programma di esercizio di Pilates è il programma di esercizio più appropriato per la prevenzione della postura della testa in avanti. Si concentra sull'allineamento posturale, il che si traduce in un aumento dell'angolo craniovertebrale e nel riduzione del dolore. Il miglioramento del collo del testo è molto importante perché può migliorare la capacità di un individuo di svolgere attività quotidiane.

Uno studio randomizzato controllato sarà condotto attraverso un comodo campionamento. I dati saranno raccolti dalla scuola allead e dalla Trust School, Lahore. Verrà prelevata dimensione del campione di 24 soggetti, con una fascia di età compresa tra 12 e 17 anni. I dati saranno raccolti dai partecipanti che utilizzano lo smartphone per più di 4 ore/giorno. I partecipanti con frattura cervicale, trauma e scoliosi saranno esclusi. La misura dei risultati verrà presa usando la scala analogica visiva (VAS) per il dolore, l'inventario della disabilità funzionale (IFD) per la funzione e il goniometro universale (UG) per la gamma di movimento. Verrà preso un consenso informato. I soggetti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi: il gruppo sperimentale riceverà un programma di esercizi di Pilates come lo stiramento del gatto/torace, la svolta a immersione/la colonna vertebrale del cigno oltre alla terapia convenzionale progettata, mentre il gruppo di controllo riceverà una terapia convenzionale progettata per il collo interessato come esercizi di stretching, isometrica del collo e gamma attiva di esercizi di movimento. La durata del trattamento sarà di 6 settimane e 50 minuti/giorno. I dati saranno analizzati sulla versione 25 SPSS; La normalità dei dati verrà verificata e i test verranno applicati in base alla normalità dei dati che sarà un test parametrico o non parametrico in base alla normalità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Muhammad Asif Javed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • CVA <48 gradi
  • Età da 12 a 17 anni
  • Sia maschi che femmina
  • Utilizzo del telefono cellulare più di 4 ore. /giorno
  • Più di un anno di utilizzo di gadget elettronici.

Criteri di esclusione:

  • Vertigine
  • Cifosi
  • Scoliosi
  • Frattura trauma/cervicale
  • Torticollis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A.
Controllo: per il gruppo un programma di terapia convenzionale per 50 minuti, 3 giorni a settimana durante un periodo di 6 settimane.
Gruppo di terapia convenzionale: il gruppo A sarà un gruppo di controllo che riceverà un programma di terapia fisica convenzionale per il collo interessato come esercizi di stretching, gamma attiva di esercizio di movimento e isometria del collo per 6 settimane (3 sessioni a settimana).
Sperimentale: Gruppo b
Sperimentale: per il gruppo B 25 minuti di pilates e 25 minuti di terapia convenzionale 3 giorni a settimana durante un periodo di 6 settimane
Il gruppo B sarà il gruppo sperimentale, che riceverà esercizi di Pilato come CAT Stretch, Swan Dive/Roll up insieme alla terapia convenzionale per 6 settimane (3 sessioni a settimana). In ogni sessione ci saranno 25 minuti di terapia convenzionale e 25 minuti del programma di esercizi di Pilato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'inventario della disabilità funzionale)
Lasso di tempo: Baseline, 3a settimana, 6a settimana
L'inventario della disabilità funzionale: misura una dimensione trascurata dello stato di salute dei bambini. Valuta i limiti di attività nei bambini e negli adolescenti. Il punteggio elevato indica "maggiore disabilità funzionale". Uno strumento clinico per misurare l'impatto del dolore al collo sulla vita quotidiana del paziente. È composto da 15 articoli. L'affidabilità della coerenza interna è eccellente (R = 0,86 a 0,91) (P <0,05)
Baseline, 3a settimana, 6a settimana
VAS (Scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Baseline, 3a settimana, 6a settimana
Uno strumento clinico utilizzato per misurare l'intensità del dolore. È una linea orizzontale da 10 cm con "0" a un'estremità che indica nessun "dolore" e "1" all'altra estremità che indica "peggior dolore". Il soggetto è chiesto di contrassegnare il suo dolore in base alla gravità. (R = 0,97) (p = 0,02)
Baseline, 3a settimana, 6a settimana
Goniometro
Lasso di tempo: Baseline, 3a settimana, 6a settimana
Il goniometro viene utilizzato per misurare la gamma di movimento. Misura anche la ROM cervicale in flessione, estensione, rotazione e flessione laterale. Il punteggio di affidabilità del goniometro cervicale variava da (r = 0,999 a 0,931) (p <0,05) per la regione cervicale
Baseline, 3a settimana, 6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aira Eman, MS-PPT, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR/AHS/24/0745

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia convenzionale

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