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필라테스는 통증, 기능 장애 및 텍스트 목 증후군 어린이들 사이에서 운동

2025년 9월 25일 업데이트: Riphah International University

필라테스 운동의 효과 통증, 기능 장애 및 학교 중 텍스트 목 증후군을 앓고있는 어린이들 사이에서 ROM

Text Neck '은 스마트 폰의 읽기 또는 문자 메시지와 같이 오랜 시간 동안 앞으로 기울어 야하는 자세를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 목 통증, 불편 함, 기능 감소 및 제한된 운동 범위는 텍스트 목의 징후입니다. 전방 머리 자세는 시상면에서 가장 흔한 자궁 경부 문제입니다. 목 통증은 일상 생활 활동을 방해합니다. 필라테스 운동 프로그램은 전진 머리 자세 예방을위한 가장 적합한 운동 프로그램입니다. 목 통증 및 활동 제한으로 개선하기 위해 12-17 세의 24 명의 어린이는 2 개의 그룹으로 무작위로 할당됩니다.

그룹 A는 스트레칭 운동, 활동 범위의 움직임 운동 및 6 주 동안 목의 등방성과 같은 영향을받는 목에 대한 기존의 물리 치료 프로그램을 받게됩니다 (주당 3 회). 처리 기간은 50 분입니다. 반면에 그룹 B는 고양이 스트레치, 백조 다이브/롤업과 같은 필라테의 운동을 6 주 동안 (주당 3 회)로 받게됩니다. 각 세션에는 25 분의 기존 요법과 25 분의 빌라도 운동 프로그램이있을 것입니다. 그런 다음 후속 조치에서 두 그룹을 평가하십시오.

모든 데이터는 시각적 아날로그 척도, 기능 장애 지수 설문지 및 goniometer를 사용하여 Gov. High School Niaz Baig에서 수집됩니다. 도구의 신뢰성과 유효성이 언급되어 있습니다.

학습 기간은 6 개월입니다. 데이터는 SPSS 25의 도움으로 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

Text Neck '은 스마트 폰의 읽기 또는 문자 메시지와 같이 오랜 시간 동안 앞으로 기울어 야하는 자세를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 목 통증, 불편 함, 기능 감소 및 제한된 운동 범위는 텍스트 목의 징후입니다. 전방 머리 자세는 시상면에서 가장 흔한 자궁 경부 문제입니다. 목 통증은 일상 생활 활동을 방해합니다. 필라테스 운동 프로그램은 전진 머리 자세 예방을위한 가장 적합한 운동 프로그램입니다. 그것은 자세 정렬에 중점을 두어 Craniovertebral 각도가 증가하고 통증이 감소합니다. 텍스트 목을 개선하는 것은 개인의 일상 활동을 수행하는 능력을 향상시킬 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

편리한 샘플링을 통해 무작위 제어 시험이 수행됩니다. 데이터는 Allied School과 Lahore의 Trust School에서 수집됩니다. 12 세에서 17 세 사이의 연령 그룹이있는 24 명의 피험자의 표본 크기가 이루어집니다. 4 시간 이상 스마트 폰을 사용하는 참가자로부터 데이터가 수집됩니다. 자궁 경부 골절, 외상 및 척추 측만증이있는 참가자는 제외됩니다. 결과 측정은 통증에 대한 시각적 아날로그 척도 (VAS), 기능에 대한 기능 장애 인벤토리 (FDI) 및 운동 범위에 대한 유니버설 잉어 미터 (UG)를 사용하여 수행됩니다. 사전 동의가 이루어집니다. 피험자들은 두 그룹으로 무작위로 할당 될 것입니다. 실험 그룹은 고양이/흉부 스트레치, 백조 다이브/척추 트위스트와 같은 필라테스 운동 프로그램을받을 것이며, 대조군은 스트레칭 운동, 목 동점 및 활동 범위의 운동 운동과 같은 영향을받는 목에 대한 기존의 기존 요법을 받게됩니다. 치료 기간은 6 주 및 50 분/일입니다. 데이터는 SPSS 버전 25에서 분석됩니다. 데이터의 정규성은 점검되고 테스트는 데이터의 정규성에 따라 적용됩니다. 정규성에 따라 파라 메트릭 또는 비모수 적 테스트가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54900
        • Muhammad Asif Javed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • CVA <48도
  • 12 세에서 17 세
  • 남성과 여성 모두
  • 4 시간 이상 휴대 전화 사용 /낮
  • 전자 기기를 사용하는 1 년 이상.

제외 기준 :

  • 선회
  • kyphosis
  • 척추 측만증
  • 외상/자궁 경부 골절
  • 사경

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
통제 : 그룹 A 그룹 A의 경우 6 주 동안 주당 3 일 50 분 동안 기존 치료 프로그램.
기존의 치료 그룹 : 그룹 A는 스트레칭 운동, 활동 범위의 운동 운동 및 6 주 동안 목의 등방성과 같은 영향을받는 목에 대한 기존의 물리 치료 프로그램을받는 대조군 그룹이 될 것입니다 (주당 3 회).
실험적: 그룹 b
실험 : 6 주 기간 동안 주당 3 일의 필라테스 25 분 및 25 분의 기존 요법의 경우
그룹 B는 실험 그룹이 될 것이며,이 그룹은 고양이 스트레치, 백조 다이브/롤업과 같은 필라테의 운동을 6 주 동안 (주당 3 회)로 받게 될 것입니다. 각 세션에는 25 분의 기존 요법과 25 분의 빌라도 운동 프로그램이있을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FDI (기능 장애 재고 설문지)
기간: 기준선, 3 주, 6 주
기능 장애 인벤토리 : 아동 건강 상태의 무시 된 차원을 측정합니다. 어린이와 청소년의 활동 제한을 평가합니다. 높은 점수는 '더 큰 기능 장애'를 나타냅니다. 목 통증이 환자의 일상 생활에 미치는 영향을 측정하기위한 임상 도구. 15 개의 항목으로 구성됩니다. 내부 일관성 신뢰성이 우수합니다 (r = 0.86 ~ 0.91) (P <0.05)
기준선, 3 주, 6 주
VAS (시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선, 3 주, 6 주
통증 강도를 측정하는 데 사용되는 임상 도구. 한쪽 끝에 '0'이있는 수평 10cm 라인은 '통증'이 없음을 나타내고, 다른 쪽 끝에 '1'은 '최악의 고통'을 나타냅니다. 대상은 심각성에 따라 자신의 통증을 표시하도록 요청받습니다. (r = 0.97) (P = 0.02)
기준선, 3 주, 6 주
각도계
기간: 기준선, 3 주, 6 주
Goniometer는 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 또한 굴곡, 확장, 회전 및 측면 굽힘에서 자궁 경부 ROM을 측정합니다. 자궁 경부 영양 계의 신뢰도 점수는 자궁 경부 영역의 범위 (r = 0.999 ~ 0.931) (P <0.05) 범위
기준선, 3 주, 6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aira Eman, MS-PPT, Study Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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어린이, 성인에 대한 임상 시험

기존의 치료에 대한 임상 시험

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