Pilates exercícios sobre dor, deficiência funcional e ROM entre crianças com síndrome do pescoço de texto
Efeitos dos exercícios de Pilates na dor, incapacidade funcional e ROM entre as crianças que vão a crianças com síndrome do pescoço de texto
O Text Neck 'é um termo usado para descrever uma postura causada por inclinar -se para a frente por um longo período de tempo, como leitura ou mensagens de texto no smartphone. Dor do pescoço, desconforto, função reduzida e amplitude de movimento limitada são os sinais do pescoço de texto. A postura da cabeça avançada é a questão cervical mais comum no plano sagital. A dor no pescoço interfere nas atividades da vida cotidiana. O Programa de Exercícios Pilates é o programa de exercícios mais apropriado para a prevenção da postura da cabeça avançada. Para melhoria com dor no pescoço e limitação de atividade 24 crianças com 12 a 17 anos de idade serão designadas aleatoriamente em 2 grupos.
O Grupo A receberá o programa de fisioterapia convencional para o pescoço afetado, como exercícios de alongamento, exercício ativo de amplitude de movimento e isometria do pescoço por 6 semanas (3 sessões por semana). A duração do tratamento será de 50 min. Por outro lado, o Grupo B receberá exercícios de Pilatos, como trecho de gatos, mergulhar/rolar de cisne junto com a terapia convencional por 6 semanas (3 sessões por semana). Em cada sessão, haverá 25 minutos de terapia convencional e 25 minutos do programa de exercícios de Pilatos. Em seguida, avalie os dois grupos no acompanhamento.
Todos os dados serão coletados do Gov. High School Niaz Baig usando escala visual analógica, questionário e goniômetro do índice de deficiência funcional. A confiabilidade e validade das ferramentas são mencionadas.
A duração do estudo será de 6 meses. Os dados serão analisados com a ajuda do SPSS 25.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Text Neck 'é um termo usado para descrever uma postura causada por inclinar -se para a frente por um longo período de tempo, como leitura ou mensagens de texto no smartphone. Dor do pescoço, desconforto, função reduzida e amplitude de movimento limitada são os sinais do pescoço de texto. A postura da cabeça avançada é a questão cervical mais comum no plano sagital. A dor no pescoço interfere nas atividades da vida cotidiana. O Programa de Exercícios Pilates é o programa de exercícios mais apropriado para a prevenção da postura da cabeça avançada. Ele se concentra no alinhamento postural, o que resulta no aumento do ângulo craniovertebral e na diminuição da dor. Melhorar o pescoço de texto é muito importante porque pode aumentar a capacidade de um indivíduo de realizar atividades diárias.
Um estudo controlado randomizado será realizado por meio de amostragem conveniente. Os dados serão coletados da Allied School e da Trust School, Lahore. O tamanho da amostra de 24 indivíduos, com faixa etária entre 12 e 17 anos, será tomada. Os dados serão coletados dos participantes que usam telefone inteligente por mais de 4 horas/dia. Participantes com fratura cervical, trauma e escoliose serão excluídos. A medida de resultado será tomada usando escala visual analógica (VAS) para dor, inventário de incapacidade funcional (IDE) para função e goniômetro universal (UG) para amplitude de movimento. Um consentimento informado será realizado. Os indivíduos serão alocados aleatoriamente em dois grupos: o grupo experimental receberá um programa de exercícios de Pilates, como alongamento de gato/peito, torção de mergulho/coluna vertebral, além da terapia convencional projetada, enquanto o grupo controle receberá terapia convencional projetada para os exercícios de pescoço afetados, como exercícios de alongamento, isometria do pescoço e exercícios ativos de movimento. A duração do tratamento será de 6 semanas e 50min/dia. Os dados serão analisados no SPSS versão 25; A normalidade dos dados será verificada e os testes serão aplicados de acordo com a normalidade dos dados, seja um teste paramétrico ou não paramétrico com base na normalidade.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54900
- Muhammad Asif Javed
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- CVA <48 graus
- Idades de 12 a 17 anos
- Masculino e feminino
- Uso do telefone celular mais de 4 horas. /dia
- Mais de um ano de uso de gadgets eletrônicos.
Critérios de exclusão:
- Vertigem
- Cifose
- Escoliose
- Trauma/fratura cervical
- Torcicolo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo A.
Controle: Para o programa de terapia convencional do Grupo A por 50 min, 3 dias por semana durante um período de 6 semanas.
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Grupo de terapia convencional: Grupo A será um grupo de controle que receberá o programa de fisioterapia convencional para o pescoço afetado, como exercícios de alongamento, exercício ativo de amplitude de movimento e isometria do pescoço por 6 semanas (3 sessões por semana).
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Experimental: Grupo B.
Experimental: para o Grupo B 25 min de Pilates e 25 min de terapia convencional 3 dias por semana durante um período de 6 semanas
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O Grupo B será um grupo experimental, que receberá exercícios de Pilatos como Stretch Cat, Swan Dive/Roll Up junto com a terapia convencional por 6 semanas (3 sessões por semana).
Em cada sessão, haverá 25 minutos de terapia convencional e 25 minutos do programa de exercícios de Pilatos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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IDE (Questionário de Inventário de Deficiência Funcional)
Prazo: Linha de base, 3ª semana, 6ª semana
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O inventário funcional de incapacidade: mede uma dimensão negligenciada do estado de saúde infantil.
Avalia as limitações de atividade em crianças e adolescentes.
A pontuação alta indica 'maior incapacidade funcional'.
Uma ferramenta clínica para medir o impacto da dor no pescoço na vida diária do paciente.
Consiste em 15 itens.
A confiabilidade da consistência interna é excelente (r = 0,86 a 0,91) (p <0,05)
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Linha de base, 3ª semana, 6ª semana
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VAS (escala analógica visual)
Prazo: Linha de base, 3ª semana, 6ª semana
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Uma ferramenta clínica usada para medir a intensidade da dor.
É uma linha horizontal de 10 cm com '0' em uma extremidade que indica não 'dor' e '1' na outra extremidade que indica 'pior dor'.
Solicita -se ao sujeito que marque sua dor de acordo com a gravidade (r = 0,97) (p = 0,02)
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Linha de base, 3ª semana, 6ª semana
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Goniômetro
Prazo: Linha de base, 3ª semana, 6ª semana
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O goniômetro é usado para medir a amplitude de movimento. Também mede a ROM cervical em flexão, extensão, rotação e flexão lateral.
A pontuação de confiabilidade do goniômetro cervical variou de (r = 0,999 a 0,931) (p <0,05) para a região cervical
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Linha de base, 3ª semana, 6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aira Eman, MS-PPT, study principal investigator
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR/AHS/24/0745
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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