Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilates øvelser på smerte, funksjonshemming og ROM blant barn med teksthalssyndrom

25. september 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Pilates -øvelser på smerte, funksjonshemming og ROM blant skolens barn med teksthalssyndrom

Text Neck 'er et begrep som brukes for å beskrive en holdning som er forårsaket av å lene seg fremover i lengre tid som å lese eller sende sms på smarttelefon. Halssmerter, ubehag, redusert funksjon og begrenset bevegelsesområde er tegn på teksthals. Fremoverhodeholdning er det vanligste livmorhalsspørsmålet i sagittalplanet. Nakkesmerter forstyrrer dagliglivets aktiviteter. Pilates treningsprogram er det mest passende treningsprogrammet for forebygging av fremover på hodet. For forbedring med nakkesmerter og aktivitetsbegrensning 24 barn med 12-17 år vil bli tilfeldig tilordne i 2 grupper.

Gruppe A vil motta konvensjonelt fysioterapiprogram for den berørte nakken som strekkøvelser, aktivt bevegelsesområde og isometrikk i nakken i 6 uker (3 økter per uke). Behandlingsvarigheten vil være på 50 minutter. På den annen side vil gruppe B motta Pilates øvelser som Cat Stretch, Swan Dive/Roll Up sammen med konvensjonell terapi i 6 uker (3 økter per uke). I hver økt vil det være 25 minutter med konvensjonell terapi og 25 minutter av Pilates øvelsesprogram. Evaluer deretter begge gruppene ved oppfølging.

Alle data vil bli samlet inn fra Gov. High School Niaz Baig ved å bruke Visual Analogue Scale, Functional Disability Index -spørreskjema og Goniometer. Påliteligheten og gyldigheten av verktøy er nevnt.

Studiens varighet vil være 6 måneder. Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS 25.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Text Neck 'er et begrep som brukes for å beskrive en holdning som er forårsaket av å lene seg fremover i lengre tid som å lese eller sende sms på smarttelefon. Halssmerter, ubehag, redusert funksjon og begrenset bevegelsesområde er tegn på teksthals. Fremoverhodeholdning er det vanligste livmorhalsspørsmålet i sagittalplanet. Nakkesmerter forstyrrer dagliglivets aktiviteter. Pilates treningsprogram er det mest passende treningsprogrammet for forebygging av fremover på hodet. Det fokuserer på postural justering, noe som resulterer i økende kraniovertebral vinkel og reduserende smerter. Å forbedre teksthalsen er veldig viktig fordi det kan forbedre individets evne til å utføre hverdagsaktiviteter.

En randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført gjennom praktisk prøvetaking. Data vil bli samlet inn fra Allied School og Trust School, Lahore. Prøvestørrelse på 24 personer, med aldersgruppe mellom 12 til 17 år, vil bli tatt. Data vil samles inn fra deltakerne som bruker smarttelefon i mer enn 4 timer/dag. Deltakere med livmorhalsbrudd, traumer og skoliose vil bli ekskludert. Resultatmål vil bli tatt ved bruk av Visual Analogue Scale (VAS) for smerte, funksjonell funksjonshemming ( Et informert samtykke vil bli tatt. Personer vil bli tildelt tilfeldig i to grupper: Eksperimentell gruppe vil motta Pilates treningsprogram som Cat/Chest Stretch, Swan Dive/Spine Twist i tillegg til designet konvensjonell terapi, mens kontrollgruppen vil motta designet konvensjonell terapi for den berørte nakken som strekkøvelser, nakkeisometrikk og aktivt utvalg av bevegelsesøvelser. Behandlingsvarigheten vil være på 6 uker og 50 minutter/dag. Data vil bli analysert på SPSS versjon 25; Normaliteten til dataene vil bli sjekket og tester vil bli brukt i henhold til normaliteten til dataene, enten vil det være en parametrisk eller ikke-parametrisk test basert på normaliteten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Muhammad Asif Javed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • CVA <48 grad
  • Alder 12 til 17 år
  • Både mann og kvinne
  • Bruk av mobiltelefoner mer enn 4 timer. /dag
  • Mer enn ett år med bruk av elektroniske dingser.

Eksklusjonskriterier:

  • Vertigo
  • Kyfose
  • Skoliose
  • Traumer/livmorhalsbrudd
  • Torticollis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A.
Kontroll: For gruppe A -konvensjonell terapiprogram i 50 minutter, 3 dager per uke i løpet av en 6 ukers periode.
Konvensjonell terapigruppe: Gruppe A vil være kontrollgruppe som vil motta konvensjonelt fysioterapiprogram for den berørte nakken som strekkøvelser, aktivt utvalg av bevegelsesøvelse og nakkeisometrikk i 6 uker (3 økter per uke).
Eksperimentell: Gruppe b
Eksperimentell: For gruppe B 25 min Pilates og 25 minutter med konvensjonell terapi 3 dager per uke i løpet av en 6 ukers periode
Gruppe B vil være eksperimentell gruppe, som vil motta Pilates øvelser som Cat Stretch, Swan Dive/Roll Up sammen med konvensjonell terapi i 6 uker (3 økter per uke). I hver økt vil det være 25 minutter med konvensjonell terapi og 25 minutter av Pilates øvelsesprogram.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FDI (Functional Disability Inventory Questionnaire)
Tidsramme: Baseline, 3. uke, 6. uke
Funksjonell funksjonshemmingsbeholdning: Måler en forsømt dimensjon av helsetilstand for barn. Den vurderer aktivitetsbegrensninger hos barn og unge. Høy score indikerer 'større funksjonshemming'. Et klinisk verktøy for å måle påvirkning av nakkesmerter på pasientens hverdag. Den består av 15 varer. Intern konsistens pålitelighet er utmerket (r = 0,86 til 0,91) (p <0,05)
Baseline, 3. uke, 6. uke
Vas (visuell analog skala)
Tidsramme: Baseline, 3. uke, 6. uke
Et klinisk verktøy som brukes til å måle intensiteten av smerte. Det er en horisontal 10 cm linje med '0' i den ene enden som indikerer ingen 'smerte', og '1' i den andre enden som indikerer 'verste smerte'. Emnet blir bedt om å markere smertene hans i henhold til alvorlighetsgraden. (R = 0,97) (P = 0,02)
Baseline, 3. uke, 6. uke
Goniometer
Tidsramme: Baseline, 3. uke, 6. uke
Goniometer brukes til å måle bevegelsesområde. Det måler også livmorhals -ROM i fleksjon, forlengelse, rotasjon og sidebøyning. Pålitelighetsscore for cervikal goniometer varierte fra (r = 0,999 til 0,931) (p <0,05) for livmorhalsregion
Baseline, 3. uke, 6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aira Eman, MS-PPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

12. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere