Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilates övningar på smärta, funktionell funktionshinder och rom bland barn med texthals syndrom

25 september 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Pilates -övningar på smärta, funktionell funktionshinder och ROM bland skolan som går barn med texthalssyndrom

Texthals 'är en term som används för att beskriva en hållning som orsakas av lutning framåt under lång tid som läsning eller sms på smartphone. Nacksmärta, obehag, reducerad funktion och begränsat rörelseområde är tecken på texthals. Framåthuvudets hållning är den vanligaste cervikala frågan i sagittalplanet. Nacksmärta stör det dagliga livets aktiviteter. Pilates träningsprogram är det mest lämpliga träningsprogrammet för förebyggande av framåthuvudhållning. För förbättring med nacksmärta och aktivitetsbegränsning kommer 24 barn med åldern 12-17 år att tilldela slumpmässigt i två grupper.

Grupp A kommer att få konventionellt fysioterapiprogram för den drabbade nacken som stretchövningar, aktivt rörelseintervall och nackisometrik under 6 veckor (3 sessioner per vecka). Behandlingstiden kommer att vara 50 minuter. Å andra sidan kommer grupp B att få Pilates övningar som Cat Stretch, Swan Dive/Roll Up tillsammans med konventionell terapi under 6 veckor (3 sessioner per vecka). Under varje session kommer det att finnas 25 minuters konventionell terapi och 25 minuters Pilates övningsprogram. Utvärdera sedan båda grupperna vid uppföljning.

All data kommer att samlas in från Gov. High School Niaz Baig genom att använda visuell analog skala, funktionsnedsättning index -frågeformulär och goniometer. Verktygens tillförlitlighet och giltighet nämns.

Studiens varaktighet kommer att vara 6 månader. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS 25.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Texthals 'är en term som används för att beskriva en hållning som orsakas av lutning framåt under lång tid som läsning eller sms på smartphone. Nacksmärta, obehag, reducerad funktion och begränsat rörelseområde är tecken på texthals. Framåthuvudets hållning är den vanligaste cervikala frågan i sagittalplanet. Nacksmärta stör det dagliga livets aktiviteter. Pilates träningsprogram är det mest lämpliga träningsprogrammet för förebyggande av framåthuvudhållning. Det fokuserar på postural justering, vilket resulterar i ökande kraniovertebral vinkel och minskande smärta. Att förbättra texthalsen är mycket viktigt eftersom det kan förbättra en individs förmåga att utföra vardagliga aktiviteter.

En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras genom bekväm provtagning. Data kommer att samlas in från Allied School och Trust School, Lahore. Provstorlek på 24 personer, med åldersgrupp mellan 12 och 17 år kommer att tas. Data kommer att samlas in från deltagare som använder smarttelefon i mer än 4 timmar/dag. Deltagare med livmoderhalsfraktur, trauma och skolios kommer att uteslutas. Resultatmått kommer att vidtas med visuell analog skala (VAS) för smärta, funktionell funktionshinder (FDI) för funktion och universal goniometer (UG) för rörelseområde. Ett informerat samtycke kommer att tas. Ämnen kommer att tilldelas slumpmässigt i två grupper: Experimentell grupp kommer att få Pilates -träningsprogram som katt/bröststräcka, svansdyk/ryggvridning utöver utformad konventionell terapi, medan kontrollgruppen kommer att få utformad konventionell terapi för den drabbade nacken som stretchövningar, nackisometri och aktivt rörelseövningar. Behandlingstiden kommer att vara 6 veckor och 50 min/dag. Data kommer att analyseras på SPSS version 25; Normaliteten i data kommer att kontrolleras och tester kommer att tillämpas enligt dataens normalitet, antingen kommer det att vara ett parametriskt eller icke-parametriskt test baserat på normaliteten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Muhammad Asif Javed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • CVA <48 grader
  • Ålder 12 till 17 år
  • Både manliga och kvinnliga
  • Användning av mobiltelefoner mer än 4 timmar. /dag
  • Mer än ett år med att använda några elektroniska prylar.

Uteslutningskriterier:

  • Vertigo
  • Kyfos
  • Skulios
  • Trauma/livmoderhalsfraktur
  • Torticollis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp a
Kontroll: För grupp A -konventionellt terapiprogram under 50 minuter, 3 dagar per vecka under en 6 veckors period.
Konventionell terapigrupp: Grupp A kommer att vara kontrollgrupp som kommer att få konventionellt fysioterapiprogram för den drabbade nacken som stretchövningar, aktivt rörelseintervall och nackisometrik under 6 veckor (3 sessioner per vecka).
Experimentell: Grupp B
Experimentell: För grupp B 25 min av Pilates och 25 min konventionell terapi 3 dagar per vecka under en 6 veckors period
Grupp B kommer att vara experimentell grupp, som kommer att få Pilates övningar som Cat Stretch, Swan Dive/Roll Up med konventionell terapi i 6 veckor (3 sessioner per vecka). Under varje session kommer det att finnas 25 minuters konventionell terapi och 25 minuters Pilates övningsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FDI (Functional Disability Inventory Questionnaire)
Tidsram: Baslinje, 3: e veckan, 6: e veckan
Den funktionella inventeringen av funktionshinder: mäter en försummad dimension av barns hälsostatus. Den bedömer aktivitetsbegränsningar hos barn och ungdomar. Hög poäng indikerar "större funktionell funktionshinder". Ett kliniskt verktyg för att mäta påverkan av nacksmärta på patientens dagliga liv. Den består av 15 artiklar. Intern konsistens tillförlitlighet är utmärkt (r = 0,86 till 0,91) (p <0,05)
Baslinje, 3: e veckan, 6: e veckan
Vas (visuell analog skala)
Tidsram: Baslinje, 3: e veckan, 6: e veckan
Ett kliniskt verktyg som används för att mäta smärtintensiteten. Det är en horisontell 10 cm linje med '0' i ena änden som indikerar ingen 'smärta' och '1' i den andra änden som indikerar 'värsta smärta'. Ämnet uppmanas att markera sin smärta enligt svårighetsgraden. (R = 0,97) (p = 0,02)
Baslinje, 3: e veckan, 6: e veckan
Goniometer
Tidsram: Baslinje, 3: e veckan, 6: e veckan
Goniometer används för att mäta rörelseintervall. Det mäter också cervikal ROM i flexion, förlängning, rotation och sidoböjning. Tillförlitlighetspoäng för cervikal goniometer varierade från (r = 0,999 till 0,931) (p <0,05) för cervikalregion
Baslinje, 3: e veckan, 6: e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aira Eman, MS-PPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

12 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera