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Exercices cervicaux et équilibre dans la posture de tête avant

17 avril 2025 mis à jour par: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Évaluation des effets des exercices de stabilisation cervicale et une formation de proprioception sur l'équilibre et la posture chez les personnes ayant une posture de tête avant

Cette étude vise à évaluer les effets des exercices de stabilisation du cou et de la formation de proprioception sur l'équilibre et la posture chez les étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans qui sont détectés pour avoir une posture de tête avant.

Les individus seront évalués avant l'étude, et après l'évaluation, des exercices de stabilisation seront appliqués au premier groupe sous le contrôle d'un physiothérapeute 3 jours par semaine pendant 6 semaines. En plus des exercices de stabilisation, une formation de proprioception sera dispensée au deuxième groupe. Les individus sont formés avec une formation propioceptive cervicale, des exercices effectués en renvoyant le cou à sa posture neutre naturelle et en position dans une plage prédéterminée.

Les patients sont d'abord entraînés les yeux ouverts, puis les yeux fermés. La rétroaction pour les performances proprioceptives est nécessaire pour réduire la marge d'erreur dans le repositionnement. Les bandeaux de pointeur laser ont été utilisés pour la rétroaction. Avec l'aide de ce pointeur laser, des exercices seront appliqués aux patients en augmentant le niveau de difficulté. Afin de rendre les exercices plus difficiles, ils seront d'abord appliqués assis, puis debout, puis en position semi-tandem et en tandem. Aucun programme ne sera appliqué au 3ème groupe, le groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer les effets des exercices de stabilisation du cou et de la formation de proprioception sur l'équilibre et la posture chez les étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans qui se sont avérés avoir une posture de tête avant.

Cette étude a été conçue avec un modèle de recherche expérimental contrôlé randomisé. À la suite de l'approbation du comité d'éthique, les données de l'étude seront collectées au Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Kozaklı Vocational School Application Laboratory.

Critères d'inclusion pour l'étude:

Étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans, ceux qui ont un angle craniovertebral (CVA) moins de 50 degrés (34). Aucune histoire de traumatisme ou de chirurgie dans la région du cou, pas de maladie systémique, pas de problèmes de vertige, les personnes qui souhaitent participer à l'étude volontairement, les individus qui ont reçu un consentement éclairé

Critères d'exclusion:

Les patients qui n'ont pas entre 18 et 25 ans, ceux qui ont un angle craniovertébral supérieur à 50 degrés, ceux qui sont mentalement incapables de faire des évaluations, ceux qui ne peuvent pas s'adapter au programme de formation et ceux qui refusent de participer à l'étude ne seront pas inclus.

Les individus seront évalués avant l'étude, après l'évaluation, des exercices de stabilisation seront appliqués au premier groupe 3 jours par semaine pendant 6 semaines sous le contrôle d'un physiothérapeute. En plus des exercices de stabilisation, le deuxième groupe recevra une formation de proprioception. Les individus sont formés avec une formation propioceptive cervicale, des exercices effectués en renvoyant le cou à sa posture neutre naturelle et en position dans une plage prédéterminée.

Les patients sont d'abord entraînés les yeux ouverts, puis les yeux fermés. La rétroaction pour les performances proprioceptives est nécessaire pour réduire la marge d'erreur dans le repositionnement. Les bandeaux de pointeur laser ont été utilisés pour la rétroaction. Avec l'aide de ce pointeur laser, des exercices seront appliqués aux patients en augmentant le niveau de difficulté. Afin de rendre les exercices plus difficiles, ils seront d'abord appliqués assis, puis debout, puis en position semi-tandem et en tandem. Aucun programme ne sera appliqué au 3ème groupe, le groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

99

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nevsehir, Turquie, 50100
        • Kozakli Vocational School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Individus âgés de 18 à 35 ans
  • Diagnostiqué avec une posture de tête avant basée sur un angle craniovertebral
  • Pas de chirurgie ou de traumatisme du cou antérieur
  • Capable de participer aux séances d'exercice

Critères d'exclusion:

  • Troubles neurologiques ou musculo-squelettiques affectant l'équilibre
  • Blessure ou chirurgie récente dans la colonne cervicale
  • Utilisation de médicaments affectant le contrôle postural

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de stabilisation cervicale
Les participants ont effectué des exercices de stabilisation cervicale supervisés pendant 8 semaines, 3 séances par semaine.
Les participants ont effectué des exercices de stabilisation cervicale supervisés pendant 8 semaines, 3 séances par semaine.
Expérimental: Groupe combiné
Les participants ont effectué les deux protocoles d'exercice comme décrit ci-dessus au cours de la même période.
Les participants ont effectué les deux protocoles d'exercice comme décrit ci-dessus au cours de la même période
Aucune intervention: contrôle
Aucune intervention uniquement la mesure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de balance Y (YBT)
Délai: ligne de base et après 8 semaines
Ce test, une adaptation du test d'équilibre d'excursion Star (SEBT), a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique des participants. Cette évaluation a été effectuée pour les deux pieds, en commençant par la jambe dominante positionnée au centre du test. Trois atteignant les directions-antérieure, postéro-médial et postéro-latérale ont été incorporées dans le test, l'appareil tiré en utilisant trois mesures de ruban comprises entre 90 ° et 135 ° dans ces directions. Les participants ont été invités à atteindre autant que possible le long de la ligne spécifiée, touchant le sol avec la partie la plus distale du pied d'achat. Par la suite, ils devaient retourner la jambe d'atteinte à une position à double jambe tout en maintenant une position à une seule jambe. Le test a été effectué dans le sens horaire ou dans le sens antihoraire, correspondant à la domination de la jambe droite ou gauche, respectivement. Les participants ont été invités à garder les mains sur la crête iliaque et à s'assurer que les talons des jambes debout sont restés en contact avec le sol tout au long.
ligne de base et après 8 semaines
CVA
Délai: base de base
Les participants ont été inclus lorsqu'ils ont un CVA <54 °, n'avaient pas de traumatisme cervical ni d'antécédents chirurgicaux, de maladies systémiques et d'étourdissements. Nous avons fixé la caméra (Nikon D5100) à 1,5 mètre de l'individu et au niveau de l'épaule. Selon la radiographie, qui est considérée comme l'étalon-or pour déterminer la posture de tête vers l'avant, les mesures effectuées par photographie se sont révélées valides et fiables (Van Niekerk et al., 2008). Une position auto-équilibrée a été choisie et des coups latéraux ont été pris. L'examinateur a marqué le processus épineux C7 ainsi que le tragus de l'oreille. Le CVA est calculé à l'angle d'intersection d'une ligne s'étendant jusqu'au tragus de l'oreille et à une ligne horizontale passant le C7. Nous avons utilisé le logiciel Adobe Acrobat pour mesurer l'angle. CVA Moins de 54 est défini comme FHP. Nous n'avons pas inclus l'individu dans l'étude si le CVA était de 54 degrés ou plus
base de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sens de la position conjointe
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
L'évaluation proprioceptive cervicale était basée sur la méthode d'évaluation utilisée par Revel et al. (1991) (4, 27, 28). Les participants ont été invités à s'asseoir sur la chaise expérimentale tout en mettant les mains sur leurs jambes et en gardant la tête et le cou dans une position auto-équilibrée. Des bandeaux caoutchouteux ont été préparés, qui peuvent être fixés de manière flexible sur les têtes des individus. Le marqueur laser a été fixé sur ces bandeaux. Pour déterminer les écarts d'erreur de la position neutre, un mur a été placé à 90 cm devant l'individu, parallèle aux papiers millimétriques de taille x 1 m. Les individus ont été testés 10 fois dans chaque direction, les yeux ouverts. Dans le test, nous avons dit que les sujets devraient être dans la posture du repos où ils se sentent à l'aise. Après le mouvement maximal de la flexion cervicale des sujets, on leur a demandé de retourner la tête à une position auto-équilibrée, où ils ont senti leur tête droite. Quand ils ont trouvé une position neutre (0 point), on leur a demandé de se concentrer sur ce point
Ligne de base et après 8 semaines
Test de l'équilibre de la cigogne
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
Le participant était positionné dans une position confortable, debout sur les deux pieds avec des mains placées sur les hanches. Ils ont été invités à soulever une jambe et à placer les orteils contre le genou de l'autre jambe. Suite à cela, le participant a été invité à élever le talon et à se tenir sur leurs gardes sur le commandement. Le chronomètre a été initié lorsque le talon a quitté le sol et s'est arrêté dans diverses conditions: si la (s) main (s) se désengageait des hanches, si le pied de support pivotait ou se déplaçait dans n'importe quelle direction, si le pied non soutenu perdait le contact avec le genou, ou si le talon du pied de soutien touchait le sol. Chaque participant a subi trois tentatives pour le test et la moyenne de ces tentatives a été enregistrée.
Ligne de base et après 8 semaines
Évaluation posturale
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
Mesuré via la photogrammétrie pour l'angle craniovertebral.
Ligne de base et après 8 semaines
Performance d'équilibre
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
cigogne et test de balance en y
Ligne de base et après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2025

Première publication (Réel)

17 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NevsehirHBVUKozakli

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun plan pour partager les données individuelles des participants (IPD).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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