Cervikale øvelser og balance i fremadrettet hovedholdning
Vurdering af virkningerne af cervikale stabiliseringsøvelser og proprioception -træning i balance og kropsholdning hos personer med fremadrettet hovedstilling
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af nakkestabiliseringsøvelser og propriosception-uddannelse på balance og kropsholdning hos universitetsstuderende i alderen 18-25 år, der opdages at have fremadrettet hovedholdning.
Enkeltpersoner vil blive evalueret inden undersøgelsen, og efter evalueringen anvendes stabiliseringsøvelser til den første gruppe under kontrol af en fysioterapeut 3 dage om ugen i 6 uger. Ud over stabiliseringsøvelserne vil der blive givet propriosception -træning til den anden gruppe. Enkeltpersoner trænes med cervikal propriosceptiv træning, øvelser udført ved at returnere nakken til dens naturlige neutrale holdning og til positioner inden for et forudbestemt interval.
Patienter trænes først med åbne øjne og derefter med lukkede øjne. Feedback til propriosceptiv ydeevne er nødvendig for at reducere fejlmargenen i omplacering. Laserpointer -pandebånd blev brugt til feedback. Ved hjælp af denne laserpointer vil øvelser blive anvendt til patienterne ved at øge vanskelighedsniveauet. For at gøre øvelserne vanskeligere, vil de først blive anvendt siddende, derefter stående, derefter i semi-tandem og tandempositioner. Intet program vil blive anvendt til den 3. gruppe, kontrolgruppen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af nakkestabiliseringsøvelser og propriosception-uddannelse på balance og kropsholdning hos universitetsstuderende i alderen 18-25 år, som blev fundet at have fremadrettet hovedholdning.
Denne undersøgelse blev designet med en randomiseret kontrolleret eksperimentel forskningsmodel. Efter godkendelse af etikudvalget indsamles undersøgelsens data i Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Kozaklı Vocational School Application Laboratory.
Inkluderingskriterier for undersøgelsen:
Universitetsstuderende i alderen 18-25 år, dem med en kraniovertebral vinkel (CVA) mindre end 50 grader (34). Ingen historie med traumer eller kirurgi i halsregionen, ingen systemisk sygdom, ingen svimmelhedsproblemer, individer, der vil deltage i undersøgelsen frivilligt, ndividuals, der har modtaget informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der ikke er i alderen 18-25 år, dem med en kraniovertebral vinkel større end 50 grader, dem, der er mentalt ude af stand til at foretage vurderinger, dem, der ikke kan tilpasse sig træningsprogrammet og dem, der nægter at deltage i undersøgelsen, vil ikke blive inkluderet.
Enkeltpersoner vil blive evalueret inden undersøgelsen, efter evalueringen, vil stabiliseringsøvelser blive anvendt på den første gruppe 3 dage om ugen i 6 uger under kontrol af en fysioterapeut. Ud over stabiliseringsøvelserne vil den anden gruppe modtage proprioception -træning. Enkeltpersoner trænes med cervikal propriosceptiv træning, øvelser udført ved at returnere nakken til dens naturlige neutrale holdning og til positioner inden for et forudbestemt interval.
Patienter trænes først med åbne øjne og derefter med lukkede øjne. Feedback til propriosceptiv ydeevne er nødvendig for at reducere fejlmargenen i omplacering. Laserpointer -pandebånd blev brugt til feedback. Ved hjælp af denne laserpointer vil øvelser blive anvendt til patienterne ved at øge vanskelighedsniveauet. For at gøre øvelserne vanskeligere, vil de først blive anvendt siddende, derefter stående, derefter i semi-tandem og tandempositioner. Intet program vil blive anvendt til den 3. gruppe, kontrolgruppen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nevsehir, Kalkun, 50100
- Kozakli Vocational School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enkeltpersoner i alderen 18-35
- Diagnosticeret med fremadrettet hovedstilling baseret på kraniovertebral vinkel
- Ingen forudgående halsoperation eller traumer
- I stand til at deltage i træningssessioner
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske eller muskuloskeletale lidelser, der påvirker balance
- Seneste skade eller kirurgi i cervikal rygsøjle
- Brug af medicin, der påvirker postural kontrol
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cervikal stabiliseringsgruppe
Deltagerne udførte overvågede cervikale stabiliseringsøvelser i 8 uger, 3 sessioner om ugen.
|
Deltagerne udførte overvågede cervikale stabiliseringsøvelser i 8 uger, 3 sessioner om ugen.
|
|
Eksperimentel: Kombineret gruppe
Deltagerne udførte begge træningsprotokoller som beskrevet ovenfor i samme periode.
|
Deltagerne udførte begge træningsprotokoller som beskrevet ovenfor i samme periode
|
|
Ingen indgriben: kontrollere
Ingen indgreb kun måling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y-Balance Test (YBT)
Tidsramme: baseline og efter 8 uger
|
Denne test, en tilpasning af Star Excursion Balance Test (SEBT), blev anvendt til at vurdere den dynamiske balance mellem deltagerne.
Denne evaluering blev udført for begge fødder, startende med det dominerende ben placeret i midten af testen.
Tre, der når retninger-anterior, posteromedial og posterolateral-var indarbejdet i testen, med apparatet trukket ved anvendelse af tre båndmål mellem 90 ° og 135 ° i disse retninger.
Deltagerne blev bedt om at nå så langt som muligt langs den specificerede linje ved at berøre jorden med den mest distale del af den nåede fod.
Derefter blev de forpligtet til at returnere det nående ben til en dobbeltben holdning, mens de opretholdt en enkelt-ben holdning.
Testen blev udført med uret eller mod uret, svarende til henholdsvis dominansen af højre eller venstre ben.
Deltagerne blev bedt om at holde hænderne på iliac -kroppen og sikre, at hælene på de stående ben forblev i kontakt med jorden overalt.
|
baseline og efter 8 uger
|
|
CVA
Tidsramme: baseline
|
Deltagerne blev inkluderet, når de har et CVA <54 °, havde ingen cervikale traumer eller kirurgisk historie, systemisk sygdom og svimmelhedsproblemer.
Vi fikserede kameraet (Nikon D5100) 1,5 meter væk fra individet og på skulderniveau.
I henhold til radiografi, der betragtes som guldstandarden til bestemmelse af hovedet fremad, viste det sig, at målinger foretaget af fotografering var gyldige og pålidelige (Van Niekerk et al., 2008).
Der blev valgt en selvbalanceret position, og sidespor blev indtaget.
Undersøgeren markerede C7 -spinøs proces såvel som ørets tragus.
CVA beregnes i skæringsvinklen på en linje, der strækker sig til ørens tragus og en vandret linje, der passerer spinous af C7.
Vi brugte Adobe Acrobat -software til at måle vinklen.
CVA mindre end 54 er defineret som FHP.
Vi inkluderede ikke individet i undersøgelsen, hvis CVA var 54 grader eller større
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fælles positionsfølelse
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
|
Cervikal propriosceptiv evaluering var baseret på den evalueringsmetode, der blev anvendt af Revel et al. (1991) (4, 27, 28).
Deltagerne blev bedt om at sidde afslappet på den eksperimentelle stol, mens de lagde hænderne på benene og holdt hoveder og halse i en selvafbalanceret position.
Gummiagtige pandebånd blev forberedt, som kan fastgøres fleksibelt til hovederne på enkeltpersoner.
Lasermarkøren var fast på toppen af disse pandebånd.
For at bestemme den neutrale positions fejlafvigelser blev en væg anbragt 90 cm foran individet, parallelt med 1 mm x 1 m størrelse millimetriske papirer.
Enkeltpersoner blev testet 10 gange i hver retning, med øjnene åbne.
I testen sagde vi, at emnerne skulle være i hvile af hvile, hvor de føler sig godt tilpas.
Efter cervikale bøjningens maksimale bevægelse fra emnerne blev de bedt om at returnere hovedet til en selvbalanceret position, hvor de følte deres hoved lige.
Da de fandt en neutral position (0 point), blev de bedt om at koncentrere sig om denne POS
|
Baseline og efter 8 uger
|
|
Stork Balance Test
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
|
Deltageren var placeret i en behagelig holdning og stod på begge fødder med hænderne placeret på hofterne.
De blev bedt om at løfte det ene ben og placere tæerne mod knæet på det andet ben.
Efter dette blev deltageren instrueret til at hæve hælen og stå på tæerne efter kommandoen.
Stopuret blev indledt, da hælen forlod gulvet og stoppede under forskellige forhold: hvis hånden (e) frakoblet hofterne, hvis den understøttende fod drejede eller bevægede sig i nogen retning, hvis den ikke-understøttende fod mistede kontakten med knæet, eller hvis hælen af den understøttende fod berørte gulvet.
Hver deltager gennemgik tre forsøg på testen, og gennemsnittet af disse forsøg blev registreret.
|
Baseline og efter 8 uger
|
|
Postural vurdering
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
|
Målt via fotogrammetri til kraniovertebral vinkel.
|
Baseline og efter 8 uger
|
|
Balanceydelse
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
|
Stork en y-balance test
|
Baseline og efter 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NevsehirHBVUKozakli
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Centre National d'Etudes SpatialesEuropean Space Agency; MEDES - IMPSAktiv, ikke rekrutterendeVægtløshed | Simuleret mikrotyngdekraft af Head Down Tilt SengelænFrankrig
-
University of MalayaUkendtEndotracheal intubation i Bed up Head Elevation Position i Rapid Sequence InductionMalaysia
-
Zimmer BiometAfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturerForenede Stater
-
Zimmer BiometAktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Revision Total Skulder Artroplastik | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturer | Grov rotatormanchetmangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Cervikal stabiliseringsgruppe
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Afsluttet
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiv, ikke rekrutterendePlantar fasciitis af begge fødderKalkun
-
NuVasiveAfsluttet
-
Istinye UniversityAfsluttetDyrke motion | ÅndedrætsmuskelKalkun
-
Halic UniversityAtlas University; Izmir Democracy UniversityAfsluttetTeenager | Sportsfysioterapi | Sportsskade | Kernestabilitet | Kvindelig atlet
-
Paradigm SpineMCRAAfsluttetSpondylolistese | Kyphose | Neurologiske underskud | PseudarthroseForenede Stater
-
Research SourceTilmelding efter invitationCervikal RadikulopatiForenede Stater
-
Khon Kaen UniversityAfsluttetKroniske lændesmerterThailand