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자궁 경부 운동과 전방 머리 자세에서 균형

2025년 4월 17일 업데이트: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

자궁 경부 안정화 운동의 영향 평가 및 전방 머리 자세를 가진 개인의 균형 및 자세에 대한 독점 훈련

이 연구는 앞으로 머리 자세를 취하는 18-25 세의 대학생의 균형 및 자세에 대한 목 안정화 운동 및 고유 인식 훈련의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

개인은 연구 전에 평가 될 것이며, 평가 후 6 주 동안 일주일에 3 일 동안 물리 치료사의 통제하에 안정화 운동이 첫 번째 그룹에 적용됩니다. 안정화 운동 외에도 두 번째 그룹에 독점 훈련이 제공됩니다. 개인은 자궁 경부 고유 한 훈련으로 훈련을 받고, 목을 자연 중립 자세로 돌려주고 미리 정해진 범위 내의 위치로 수행됩니다.

환자는 먼저 눈을 뜨고 눈을 감고 눈을 감고 훈련을받습니다. 재배치의 오류 마진을 줄이려면 독점적 성능에 대한 피드백이 필요합니다. 레이저 포인터 헤드 밴드가 피드백에 사용되었습니다. 이 레이저 포인터의 도움으로 난이도 수준을 높여 환자에게 운동이 적용됩니다. 운동을 더욱 어렵게 만들기 위해 먼저 앉은 다음 서있는 다음 반 탠덤 및 탠덤 위치에 적용됩니다. 제 3 그룹 인 제어 그룹에는 프로그램이 적용되지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 앞으로 머리 자세를 가진 18-25 세의 대학생의 균형 및 자세에 대한 목 안정화 운동 및 고유 인식 훈련의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

이 연구는 무작위 제어 실험 연구 모델로 설계되었습니다. 윤리위원회 승인에 이어 연구 데이터는 Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Kozaklı 직업 학교 응용 프로그램 실험실에서 수집됩니다.

연구에 대한 포함 기준 :

18-25 세의 대학생들, Craniovertebral 각도 (CVA)가 50도 미만인 학생들 (34). 목 부위의 외상이나 수술의 병력, 전신 질환, 현기증 문제 없음, 자발적으로 연구에 참여하고자하는 개인, 사전 동의를받은 Ndiblings

제외 기준 :

18-25 세 사이에 있지 않은 환자, 50도 이상의 Cranievertebral 각도를 가진 환자, 정신적으로 평가를받을 수없는 환자, 훈련 프로그램에 적응할 수없는 환자 및 연구에 참여하지 않는 환자는 포함되지 않을 것입니다.

개인은 연구 전에 평가 될 예정이며, 평가 후 안정화 운동은 물리 치료사의 통제하에 6 주 동안 일주일에 3 일 동안 첫 번째 그룹에 적용됩니다. 안정화 운동 외에도, 두 번째 그룹은 독점 훈련을 받게됩니다. 개인은 자궁 경부 고유 한 훈련으로 훈련을 받고, 목을 자연 중립 자세로 돌려주고 미리 정해진 범위 내의 위치로 수행됩니다.

환자는 먼저 눈을 뜨고 눈을 감고 눈을 감고 훈련을받습니다. 재배치의 오류 마진을 줄이려면 독점적 성능에 대한 피드백이 필요합니다. 레이저 포인터 헤드 밴드가 피드백에 사용되었습니다. 이 레이저 포인터의 도움으로 난이도 수준을 높여 환자에게 운동이 적용됩니다. 운동을 더욱 어렵게 만들기 위해 먼저 앉은 다음 서있는 다음 반 탠덤 및 탠덤 위치에 적용됩니다. 제 3 그룹 인 제어 그룹에는 프로그램이 적용되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nevsehir, 칠면조, 50100
        • Kozakli Vocational School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-35 세 사이의 개인
  • Craniovertebral 각도를 기반으로 전방 머리 자세로 진단
  • 이전 목 수술이나 외상이 없습니다
  • 운동 세션에 참여할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 균형에 영향을 미치는 신경계 또는 근골격계 장애
  • 자궁 경부 척추의 최근 부상 또는 수술
  • 자세 제어에 영향을 미치는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자궁 경부 안정화 그룹
참가자들은 주당 3 세션 8 주 동안 감독 된 자궁 경부 안정화 운동을 수행했습니다.
참가자들은 주당 3 세션 8 주 동안 감독 된 자궁 경부 안정화 운동을 수행했습니다.
실험적: 결합 된 그룹
참가자는 같은 기간 동안 위에서 설명한 것처럼 두 운동 프로토콜을 모두 수행했습니다.
참가자는 같은 기간 동안 위에서 설명한대로 두 운동 프로토콜을 모두 수행했습니다.
간섭 없음: 제어
중재 전용 측정이 없습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ybalance 테스트 (YBT)
기간: 기준선 및 8 주 후
SEBT (Star Excursion Balance Test)의 적응 인이 테스트는 참가자의 동적 균형을 평가하기 위해 사용되었습니다. 이 평가는 테스트 중심에 위치한 지배적 인 다리부터 시작하여 양 발에 대해 수행되었습니다. 3 개의 도달 방향-전방, 후부의 의료 및 후측 전방 전역이 시험에 포함되어 있으며,이 방향에서 90 °와 135 ° 사이의 3 개의 테이프 측정을 사용하여 장치를 당겼다. 참가자들은 지정된 선을 따라 가능한 한 멀리 도달하도록 지시 받았으며, 도달 발의 가장 먼 부분으로 땅에 닿았습니다. 그 후, 그들은 단일 레그 자세를 유지하면서 도달 다리를 이중 다리 자세로 되돌려 야했습니다. 테스트는 각각 오른쪽 또는 왼쪽 다리의 우위에 해당하는 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 수행되었습니다. 참가자들은 장골 크레스트에 손을 대고 서있는 다리의 발 뒤꿈치가 땅에 닿도록 지시 받았다.
기준선 및 8 주 후
CVA
기간: 기준선
참가자는 CVA <54 °가있을 때 포함되었으며 자궁 경부 외상이나 외과 병력, 전신 질환 및 현기증 문제가 없었습니다. 우리는 카메라 (Nikon D5100)를 개인에서 1.5 미터 떨어진 곳에 고정했습니다. 헤드 포워드 자세를 결정할 때 금 표준으로 간주되는 방사선 촬영에 따르면, 사진에 의한 측정은 유효하고 신뢰할 수있는 것으로 밝혀졌습니다 (Van Niekerk et al., 2008). 자체 균형 잡은 위치가 선택되었고 사이드 샷이 취해졌습니다. 검사관은 C7 가시 과정과 귀의 비극을 표시했습니다. CVA는 귀의 비극으로 연장되는 선의 교차 각도와 C7의 가시를 통과하는 수평선으로 계산됩니다. 우리는 Adobe Acrobat 소프트웨어를 사용하여 각도를 측정했습니다. 54 미만의 CVA는 FHP로 정의됩니다. CVA가 54도 이상인 경우 연구에 개인을 포함하지 않았습니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감각
기간: 기준선 및 8 주 후
자궁 경부는 Revel et al. (1991) (4, 27, 28). 참가자들은 다리에 손을 대고 머리와 목을 자기 균형 잡힌 위치에 두면서 실험 의자에 편안하게 앉도록 요청 받았다. 고무가 많은 머리띠를 준비했으며, 이는 개인의 머리에 유연하게 고정 될 수 있습니다. 레이저 마커는이 헤드 밴드 위에 고정되었습니다. 중립 위치의 오차 편차를 결정하기 위해, 벽을 개별 앞에 90cm에 놓았으며, 1 mm x 1m 크기의 밀리미터 용지와 평행하게 배치되었습니다. 개인은 눈을 뜨고 각 방향으로 10 회 테스트되었습니다. 시험에서, 우리는 피험자들이 편안하다고 느끼는 휴식의 자세에 있어야한다고 말했다. 자궁 경부 굴곡의 피사체에서 최대 움직임이 끝난 후, 그들은 머리를 자기 균형 잡힌 위치로 돌려 보내서 머리를 똑바로 느꼈습니다. 그들이 중립 위치 (0 포인트)를 발견했을 때, 그들은이 PO에 집중하도록 요청 받았다.
기준선 및 8 주 후
황새 균형 테스트
기간: 기준선 및 8 주 후
참가자는 편안한 자세로 배치되어 엉덩이에 손을 대고 양쪽 발에 서있었습니다. 그들은 한쪽 다리를 들어 올리고 다른 다리의 무릎에 발가락을 놓도록 지시 받았다. 그 후, 참가자는 발 뒤꿈치를 올리고 명령에 따라 발가락에 서도록 지시 받았다. 스톱워치는 발 뒤꿈치가 바닥을 떠나 다양한 조건 하에서 멈췄을 때 시작되었습니다. 손이 엉덩이에서 분리 된 경우,지지 발이 어떤 방향 으로든 회전하거나 움직이지 않은 경우,지지하지 않는 발이 무릎과의 접촉을 잃어 버렸거나지지하는 발의 발 뒤꿈치가 바닥에 닿는 경우. 각 참가자는 시험을 위해 3 번의 시도를 받았으며 이러한 시도의 평균이 기록되었습니다.
기준선 및 8 주 후
자세 평가
기간: 기준선 및 8 주 후
Craniovertebral 각도에 대한 사진 측량을 통해 측정.
기준선 및 8 주 후
균형 성능
기간: 기준선 및 8 주 후
균형 테스트를 거부합니다
기준선 및 8 주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NevsehirHBVUKozakli

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터 (IPD)를 공유 할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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