Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervikala övningar och balans i framåthuvudets hållning

17 april 2025 uppdaterad av: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Bedömning av effekterna av cervikala stabiliseringsövningar och proprioceptionsträning på balans och hållning hos individer med framåthuvudets hållning

Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av nackstabiliseringsövningar och propriosceptionsträning på balans och hållning hos universitetsstudenter i åldern 18-25 som upptäcks ha framåt.

Individer kommer att utvärderas före studien, och efter utvärderingen kommer stabiliseringsövningar att tillämpas på den första gruppen under kontroll av en fysioterapeut 3 dagar i veckan i 6 veckor. Förutom stabiliseringsövningarna kommer proprioceptionsträning att ges till den andra gruppen. Individer tränas med cervikal proprioseptiv träning, övningar som utförs genom att återgå till halsen till dess naturliga neutrala hållning och till positioner inom ett förutbestämt intervall.

Patienter tränas först med ögonen öppna, sedan med stängda ögon. Feedback för proprioseptiv prestanda är nödvändig för att minska felmarginalen vid omplacering. Laserpekarens pannband användes för feedback. Med hjälp av denna laserpekare kommer övningar att tillämpas på patienterna genom att öka svårighetsnivån. För att göra övningarna svårare kommer de först att appliceras, sedan stå och sedan i semitandem- och tandempositioner. Inget program kommer att tillämpas på den tredje gruppen, kontrollgruppen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av nackstabiliseringsövningar och propriosceptionsträning på balans och hållning hos universitetsstudenter i åldern 18-25 som visade sig ha framåt.

Denna studie utformades med en randomiserad kontrollerad experimentell forskningsmodell. Efter godkännandet av etikkommittén kommer uppgifterna från studien att samlas in i Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Kozaklı yrkesskolans applikationslaboratorium.

Inkluderingskriterier för studien:

Universitetsstudenter i åldern 18-25 år, de med en kraniovertebral vinkel (CVA) mindre än 50 grader, (34). Ingen historia om trauma eller kirurgi i nackregionen, ingen systemisk sjukdom, inga yrselproblem, individer som vill delta i studien frivilligt, ndividuals som har fått informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

Patienter som inte är mellan 18-25 år, de med en kraniovertebral vinkel större än 50 grader, de som är mentalt oförmögna att göra bedömningar, de som inte kan anpassa sig till träningsprogrammet och de som vägrar att delta i studien kommer inte att inkluderas.

Individer kommer att utvärderas före studien, efter utvärderingen, kommer stabiliseringsövningar att tillämpas på den första gruppen 3 dagar i veckan under 6 veckor under kontroll av en fysioterapeut. Förutom stabiliseringsövningarna kommer den andra gruppen att få proprioception -utbildning. Individer tränas med cervikal proprioseptiv träning, övningar som utförs genom att återgå till halsen till dess naturliga neutrala hållning och till positioner inom ett förutbestämt intervall.

Patienter tränas först med ögonen öppna, sedan med stängda ögon. Feedback för proprioseptiv prestanda är nödvändig för att minska felmarginalen vid omplacering. Laserpekarens pannband användes för feedback. Med hjälp av denna laserpekare kommer övningar att tillämpas på patienterna genom att öka svårighetsnivån. För att göra övningarna svårare kommer de först att appliceras, sedan stå och sedan i semitandem- och tandempositioner. Inget program kommer att tillämpas på den tredje gruppen, kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

99

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nevsehir, Kalkon, 50100
        • Kozakli Vocational School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Individer mellan 18-35 år
  • Diagnostiserats med framåthuvudsställning baserad på craniovertebral vinkel
  • Ingen tidigare nackkirurgi eller trauma
  • Kunna delta i träningssessioner

Uteslutningskriterier:

  • Neurologiska eller muskuloskeletala störningar som påverkar balansen
  • Nyligen skada eller operation i cervikal ryggrad
  • Användning av mediciner som påverkar postural kontroll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Livmoderhalsstabilisering
Deltagarna utförde övervakade cervikala stabiliseringsövningar i 8 veckor, 3 sessioner per vecka.
Deltagarna utförde övervakade cervikala stabiliseringsövningar i 8 veckor, 3 sessioner per vecka.
Experimentell: Kombinerad grupp
Deltagarna utförde båda träningsprotokollen som beskrivits ovan under samma period.
Deltagarna utförde båda träningsprotokollen som beskrivits ovan under samma period
Inget ingripande: kontrollera
ingen interventionsmätning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Y-Balance Test (YBT)
Tidsram: baslinjen och efter 8 veckor
Detta test, en anpassning av Star Excursion Balance Test (SEBT), användes för att bedöma deltagarnas dynamiska balans. Denna utvärdering genomfördes för båda fötterna, med början med det dominerande benet placerat i mitten av testet. Tre når riktningar-anterior, posteromedial och posterolaterala var införlivade i testet, med apparaten som drogs med tre bandmätningar mellan 90 ° och 135 ° i dessa riktningar. Deltagarna instruerades att nå så långt som möjligt längs den angivna linjen och berörde marken med den mest distala delen av den räckande foten. Därefter var de skyldiga att returnera det räckande benet till en dubbelben inställning medan de bibehöll en enda ben. Testet utfördes medurs eller moturs, motsvarande dominansen av höger respektive vänster ben. Deltagarna instruerades att hålla händerna på iliac crest och se till att klackarna på de stående benen förblev i kontakt med marken hela tiden.
baslinjen och efter 8 veckor
Cva
Tidsram: baslinje
Deltagarna inkluderades när de har en CVA <54 °, hade inget livmoderhals trauma eller kirurgisk historia, systemisk sjukdom och yrselproblem. Vi fixade kameran (Nikon D5100) 1,5 meter från individen och på axelnivån. Enligt radiografi, som anses vara guldstandarden för att bestämma huvudet framåt, befanns mätningar gjorda av fotografering vara giltiga och pålitliga (Van Niekerk et al., 2008). En självbalanserad position valdes och sidobilder togs. Undersökaren markerade C7 Spinous -processen såväl som öratens tragus. CVA beräknas i skärningsvinkeln i en linje som sträcker sig till öronens tragus och en horisontell linje som passerar den spinösa C7. Vi använde Adobe Acrobat -programvara för att mäta vinkeln. CVA mindre än 54 definieras som FHP. Vi inkluderade inte individen i studien om CVA var 54 grader eller högre
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Joint Position Sense
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
Cervikal proprioseptiv utvärdering baserades på utvärderingsmetoden som användes av Revel et al. (1991) (4, 27, 28). Deltagarna ombads att sitta avslappnade på experimentstolen medan de lägger handen på benen och höll huvuden och halsen i en självbalanserad position. Gummiaktiga pannband framställdes, vilket kan fixeras flexibelt på individernas huvuden. Lasermarkören fixerades ovanpå dessa pannband. För att bestämma den neutrala positionens felavvikelser placerades en vägg 90 cm framför individen, parallell med millimetriska papper på 1 mm x 1 m. Individer testades 10 gånger i varje riktning, med ögonen öppna. I testet sa vi att försökspersonerna borde vara i hållningen av vila där de känner sig bekväma. Efter livmoderhalens maximala rörelse från försökspersonerna ombads de att återföra huvudet till en självbalanserad position, där de kände huvudet rakt. När de hittade en neutral position (0 poäng) ombads de att koncentrera sig på denna POS
Baslinjen och efter 8 veckor
Storkbalansprov
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
Deltagaren var placerad i en bekväm inställning och stod på båda fötterna med händerna placerade på höfterna. De instruerades att lyfta ett ben och placera tårna mot det andra benets knä. Efter detta riktades deltagaren att höja hälen och stå på tårna vid kommandot. Stoppuret initierades när hälen lämnade golvet och stannade under olika förhållanden: om handen (erna) lossade från höfterna, om den stödjande foten svängde eller rörde sig i någon riktning, om den icke-stödjande foten tappade kontakten med knäet, eller om hälen på den stödjande foten rörde på golvet. Varje deltagare genomgick tre försök för testet, och genomsnittet av dessa försök registrerades.
Baslinjen och efter 8 veckor
Postural bedömning
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
Mätt via fotogrammetri för craniovertebral vinkel.
Baslinjen och efter 8 veckor
Balansprestanda
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
Stork ett Y-balansprov
Baslinjen och efter 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2025

Första postat (Faktisk)

17 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NevsehirHBVUKozakli

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen plan för att dela enskilda deltagande data (IPD).

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera