- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06932965
Cervikala övningar och balans i framåthuvudets hållning
Bedömning av effekterna av cervikala stabiliseringsövningar och proprioceptionsträning på balans och hållning hos individer med framåthuvudets hållning
Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av nackstabiliseringsövningar och propriosceptionsträning på balans och hållning hos universitetsstudenter i åldern 18-25 som upptäcks ha framåt.
Individer kommer att utvärderas före studien, och efter utvärderingen kommer stabiliseringsövningar att tillämpas på den första gruppen under kontroll av en fysioterapeut 3 dagar i veckan i 6 veckor. Förutom stabiliseringsövningarna kommer proprioceptionsträning att ges till den andra gruppen. Individer tränas med cervikal proprioseptiv träning, övningar som utförs genom att återgå till halsen till dess naturliga neutrala hållning och till positioner inom ett förutbestämt intervall.
Patienter tränas först med ögonen öppna, sedan med stängda ögon. Feedback för proprioseptiv prestanda är nödvändig för att minska felmarginalen vid omplacering. Laserpekarens pannband användes för feedback. Med hjälp av denna laserpekare kommer övningar att tillämpas på patienterna genom att öka svårighetsnivån. För att göra övningarna svårare kommer de först att appliceras, sedan stå och sedan i semitandem- och tandempositioner. Inget program kommer att tillämpas på den tredje gruppen, kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av nackstabiliseringsövningar och propriosceptionsträning på balans och hållning hos universitetsstudenter i åldern 18-25 som visade sig ha framåt.
Denna studie utformades med en randomiserad kontrollerad experimentell forskningsmodell. Efter godkännandet av etikkommittén kommer uppgifterna från studien att samlas in i Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Kozaklı yrkesskolans applikationslaboratorium.
Inkluderingskriterier för studien:
Universitetsstudenter i åldern 18-25 år, de med en kraniovertebral vinkel (CVA) mindre än 50 grader, (34). Ingen historia om trauma eller kirurgi i nackregionen, ingen systemisk sjukdom, inga yrselproblem, individer som vill delta i studien frivilligt, ndividuals som har fått informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
Patienter som inte är mellan 18-25 år, de med en kraniovertebral vinkel större än 50 grader, de som är mentalt oförmögna att göra bedömningar, de som inte kan anpassa sig till träningsprogrammet och de som vägrar att delta i studien kommer inte att inkluderas.
Individer kommer att utvärderas före studien, efter utvärderingen, kommer stabiliseringsövningar att tillämpas på den första gruppen 3 dagar i veckan under 6 veckor under kontroll av en fysioterapeut. Förutom stabiliseringsövningarna kommer den andra gruppen att få proprioception -utbildning. Individer tränas med cervikal proprioseptiv träning, övningar som utförs genom att återgå till halsen till dess naturliga neutrala hållning och till positioner inom ett förutbestämt intervall.
Patienter tränas först med ögonen öppna, sedan med stängda ögon. Feedback för proprioseptiv prestanda är nödvändig för att minska felmarginalen vid omplacering. Laserpekarens pannband användes för feedback. Med hjälp av denna laserpekare kommer övningar att tillämpas på patienterna genom att öka svårighetsnivån. För att göra övningarna svårare kommer de först att appliceras, sedan stå och sedan i semitandem- och tandempositioner. Inget program kommer att tillämpas på den tredje gruppen, kontrollgruppen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nevsehir, Kalkon, 50100
- Kozakli Vocational School
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Individer mellan 18-35 år
- Diagnostiserats med framåthuvudsställning baserad på craniovertebral vinkel
- Ingen tidigare nackkirurgi eller trauma
- Kunna delta i träningssessioner
Uteslutningskriterier:
- Neurologiska eller muskuloskeletala störningar som påverkar balansen
- Nyligen skada eller operation i cervikal ryggrad
- Användning av mediciner som påverkar postural kontroll
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Livmoderhalsstabilisering
Deltagarna utförde övervakade cervikala stabiliseringsövningar i 8 veckor, 3 sessioner per vecka.
|
Deltagarna utförde övervakade cervikala stabiliseringsövningar i 8 veckor, 3 sessioner per vecka.
|
|
Experimentell: Kombinerad grupp
Deltagarna utförde båda träningsprotokollen som beskrivits ovan under samma period.
|
Deltagarna utförde båda träningsprotokollen som beskrivits ovan under samma period
|
|
Inget ingripande: kontrollera
ingen interventionsmätning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Y-Balance Test (YBT)
Tidsram: baslinjen och efter 8 veckor
|
Detta test, en anpassning av Star Excursion Balance Test (SEBT), användes för att bedöma deltagarnas dynamiska balans.
Denna utvärdering genomfördes för båda fötterna, med början med det dominerande benet placerat i mitten av testet.
Tre når riktningar-anterior, posteromedial och posterolaterala var införlivade i testet, med apparaten som drogs med tre bandmätningar mellan 90 ° och 135 ° i dessa riktningar.
Deltagarna instruerades att nå så långt som möjligt längs den angivna linjen och berörde marken med den mest distala delen av den räckande foten.
Därefter var de skyldiga att returnera det räckande benet till en dubbelben inställning medan de bibehöll en enda ben.
Testet utfördes medurs eller moturs, motsvarande dominansen av höger respektive vänster ben.
Deltagarna instruerades att hålla händerna på iliac crest och se till att klackarna på de stående benen förblev i kontakt med marken hela tiden.
|
baslinjen och efter 8 veckor
|
|
Cva
Tidsram: baslinje
|
Deltagarna inkluderades när de har en CVA <54 °, hade inget livmoderhals trauma eller kirurgisk historia, systemisk sjukdom och yrselproblem.
Vi fixade kameran (Nikon D5100) 1,5 meter från individen och på axelnivån.
Enligt radiografi, som anses vara guldstandarden för att bestämma huvudet framåt, befanns mätningar gjorda av fotografering vara giltiga och pålitliga (Van Niekerk et al., 2008).
En självbalanserad position valdes och sidobilder togs.
Undersökaren markerade C7 Spinous -processen såväl som öratens tragus.
CVA beräknas i skärningsvinkeln i en linje som sträcker sig till öronens tragus och en horisontell linje som passerar den spinösa C7.
Vi använde Adobe Acrobat -programvara för att mäta vinkeln.
CVA mindre än 54 definieras som FHP.
Vi inkluderade inte individen i studien om CVA var 54 grader eller högre
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Joint Position Sense
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
|
Cervikal proprioseptiv utvärdering baserades på utvärderingsmetoden som användes av Revel et al. (1991) (4, 27, 28).
Deltagarna ombads att sitta avslappnade på experimentstolen medan de lägger handen på benen och höll huvuden och halsen i en självbalanserad position.
Gummiaktiga pannband framställdes, vilket kan fixeras flexibelt på individernas huvuden.
Lasermarkören fixerades ovanpå dessa pannband.
För att bestämma den neutrala positionens felavvikelser placerades en vägg 90 cm framför individen, parallell med millimetriska papper på 1 mm x 1 m.
Individer testades 10 gånger i varje riktning, med ögonen öppna.
I testet sa vi att försökspersonerna borde vara i hållningen av vila där de känner sig bekväma.
Efter livmoderhalens maximala rörelse från försökspersonerna ombads de att återföra huvudet till en självbalanserad position, där de kände huvudet rakt.
När de hittade en neutral position (0 poäng) ombads de att koncentrera sig på denna POS
|
Baslinjen och efter 8 veckor
|
|
Storkbalansprov
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
|
Deltagaren var placerad i en bekväm inställning och stod på båda fötterna med händerna placerade på höfterna.
De instruerades att lyfta ett ben och placera tårna mot det andra benets knä.
Efter detta riktades deltagaren att höja hälen och stå på tårna vid kommandot.
Stoppuret initierades när hälen lämnade golvet och stannade under olika förhållanden: om handen (erna) lossade från höfterna, om den stödjande foten svängde eller rörde sig i någon riktning, om den icke-stödjande foten tappade kontakten med knäet, eller om hälen på den stödjande foten rörde på golvet.
Varje deltagare genomgick tre försök för testet, och genomsnittet av dessa försök registrerades.
|
Baslinjen och efter 8 veckor
|
|
Postural bedömning
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
|
Mätt via fotogrammetri för craniovertebral vinkel.
|
Baslinjen och efter 8 veckor
|
|
Balansprestanda
Tidsram: Baslinjen och efter 8 veckor
|
Stork ett Y-balansprov
|
Baslinjen och efter 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NevsehirHBVUKozakli
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .