Cervicale oefeningen en balans in voorwaartse hoofdhouding
Beoordeling van de effecten van cervicale stabilisatieoefeningen en proprioceptie -training op balans en houding bij personen met voorwaartse hoofdhouding
Deze studie heeft als doel de effecten van nekstabilisatieoefeningen en proprioceptie-training op balans en houding bij universitaire studenten van 18-25 jaar te evalueren die worden gedetecteerd als een voorwaartse hoofdhouding.
Individuen worden vóór het onderzoek geëvalueerd en na de evaluatie zullen stabilisatieoefeningen worden toegepast op de eerste groep onder controle van een fysiotherapeut 3 dagen per week gedurende 6 weken. Naast de stabilisatie -oefeningen zal de training van proprioceptie aan de tweede groep worden gegeven. Individuen worden getraind met cervicale proprioceptieve training, oefeningen uitgevoerd door de nek terug te brengen naar de natuurlijke neutrale houding en naar posities binnen een vooraf bepaald bereik.
Patiënten worden eerst getraind met hun ogen open en vervolgens met hun ogen gesloten. Feedback voor proprioceptieve prestaties is nodig om de foutenmarge bij herpositionering te verminderen. Laserpointerhoofdbanden werden gebruikt voor feedback. Met behulp van deze laserpointer worden oefeningen op de patiënten toegepast door het moeilijkheidsniveau te verhogen. Om de oefeningen moeilijker te maken, zullen ze eerst worden toegepast, dan staande, dan in semi-tandem- en tandemposities. Er wordt geen programma toegepast op de 3e groep, de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de effecten van nekstabilisatieoefeningen en proprioceptie-training op balans en houding bij universitaire studenten van 18-25 jaar te evalueren die een voorwaartse hoofdhouding hebben gevonden.
Deze studie is ontworpen met een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoeksmodel. Na de goedkeuring van de ethische commissie zullen de gegevens van de studie worden verzameld in de Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Kozaklı Vocational School Application Laboratory.
Inclusiecriteria voor de studie:
Universitaire studenten van 18-25 jaar, die met een craniovertebrale hoek (CVA) minder dan 50 graden, (34). Geen geschiedenis van trauma of chirurgie in de nekregio, geen systemische ziekte, geen duizeligheidsproblemen, personen die vrijwillig aan de studie willen deelnemen, nduiduals die geïnformeerde toestemming hebben gekregen
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die niet tussen de 18-25 jaar zijn, patiënten met een craniovertebrale hoek groter dan 50 graden, degenen die mentaal niet in staat zijn om beoordelingen te maken, degenen die zich niet kunnen aanpassen aan het trainingsprogramma en degenen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek zal niet worden opgenomen.
Individuen zullen vóór het onderzoek worden geëvalueerd, na de evaluatie, worden stabilisatieoefeningen gedurende 6 weken gedurende 6 weken op de eerste groep toegepast onder controle van een fysiotherapeut. Naast de stabilisatie -oefeningen krijgt de tweede groep proprioceptie -training. Individuen worden getraind met cervicale proprioceptieve training, oefeningen uitgevoerd door de nek terug te brengen naar de natuurlijke neutrale houding en naar posities binnen een vooraf bepaald bereik.
Patiënten worden eerst getraind met hun ogen open en vervolgens met hun ogen gesloten. Feedback voor proprioceptieve prestaties is nodig om de foutenmarge bij herpositionering te verminderen. Laserpointerhoofdbanden werden gebruikt voor feedback. Met behulp van deze laserpointer worden oefeningen op de patiënten toegepast door het moeilijkheidsniveau te verhogen. Om de oefeningen moeilijker te maken, zullen ze eerst worden toegepast, dan staande, dan in semi-tandem- en tandemposities. Er wordt geen programma toegepast op de 3e groep, de controlegroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nevsehir, Kalkoen, 50100
- Kozakli Vocational School
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen tussen de 18-35 jaar
- Gediagnosticeerd met voorwaartse hoofdhouding op basis van craniovertebrale hoek
- Geen eerdere nekoperatie of trauma
- In staat om deel te nemen aan oefeningssessies
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische of musculoskeletale aandoeningen die het evenwicht beïnvloeden
- Recent letsel of chirurgie bij cervicale wervelkolom
- Gebruik van medicijnen die de houdingscontrole beïnvloeden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cervicale stabilisatiegroep
Deelnemers voerden begeleide cervicale stabilisatieoefeningen uit gedurende 8 weken, 3 sessies per week.
|
Deelnemers voerden begeleide cervicale stabilisatieoefeningen uit gedurende 8 weken, 3 sessies per week.
|
|
Experimenteel: Gecombineerde groep
Deelnemers voerden beide trainingsprotocollen uit zoals hierboven beschreven in dezelfde periode.
|
Deelnemers voerden beide trainingsprotocollen uit zoals hierboven beschreven in dezelfde periode
|
|
Geen tussenkomst: controle
Geen interventie alleen meting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y-BALANCE TEST (YBT)
Tijdsspanne: basislijn en na 8 weken
|
Deze test, een aanpassing van de Star Excursion Balance Test (SEBT), werd gebruikt om het dynamische evenwicht van deelnemers te beoordelen.
Deze evaluatie werd uitgevoerd voor beide voeten, beginnend met het dominante been in het midden van de test.
Drie reikende richtingen-anterior, posteromediale en posterolateraal werden opgenomen in de test, waarbij het apparaat werd getrokken met behulp van drie tapematen tussen 90 ° en 135 ° in deze richtingen.
Deelnemers werden geïnstrueerd om zo ver mogelijk langs de gespecificeerde lijn te reiken en de grond aan te raken met het meest distale deel van de bereikbare voet.
Vervolgens moesten ze het bereikbare been terugbrengen naar een houding met dubbele been met behoud van een houding met één been.
De test werd met de klok mee of tegen de klok in uitgevoerd, overeenkomend met de dominantie van respectievelijk het rechter- of linkerbeen.
Deelnemers kregen de opdracht om hun handen op de iliacale top te houden en ervoor te zorgen dat de hielen van de staande benen in contact bleven met de grond.
|
basislijn en na 8 weken
|
|
CVA
Tijdsspanne: basislijn
|
Deelnemers werden opgenomen wanneer ze een CVA <54 ° hebben, geen cervicaal trauma of chirurgische geschiedenis, systemische ziekte en duizeligheidsprobleem hadden.
We hebben de camera (Nikon D5100) op 1,5 meter afstand van het individu en op schouderniveau gerepareerd.
Volgens Radiography, die wordt beschouwd als de gouden standaard bij het bepalen van de hoofdhouding, bleken metingen van fotografie geldig en betrouwbaar te zijn (Van Niekerk et al., 2008).
Er werd een zelfgebalanceerde positie gekozen en side-shots werden genomen.
De examinator markeerde het C7 -spinale proces en de tragus van het oor.
De CVA wordt berekend bij de kruisinghoek van een lijn die zich uitstrekt tot de tragus van het oor en een horizontale lijn die de doornuiting van C7 passeert.
We hebben Adobe Acrobat -software gebruikt om de hoek te meten.
CVA minder dan 54 wordt gedefinieerd als FHP.
We hebben het individu niet in de studie opgenomen als de CVA 54 graden of meer was
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Joint Position Sense
Tijdsspanne: Basislijn en na 8 weken
|
Cervicale proprioceptieve evaluatie was gebaseerd op de evaluatiemethode die werd gebruikt door Revel et al. (1991) (4, 27, 28).
Deelnemers werd gevraagd om ontspannen op de experimentele stoel te zitten terwijl ze hun benen op hun benen legden en hoofden en nek in een zelfgebalanceerde positie houden.
Rubberachtige hoofdbanden werden bereid, die flexibel kunnen worden vastgesteld aan de hoofden van individuen.
De lasermarker werd bovenop deze hoofdbanden bevestigd.
Om de foutafwijkingen van de neutrale positie te bepalen, werd een muur 90 cm voor het individu geplaatst, parallel aan de millimetrische kranten van 1 mm x 1 m.
Individuen werden 10 keer in elke richting getest, met de ogen open.
In de test zeiden we dat de onderwerpen in de houding van rust moeten zijn waar ze zich op hun gemak voelen.
Nadat de maximale beweging van de cervicale buiging van de onderwerpen werd gevraagd om hun hoofd terug te brengen naar een zelfgebalanceerde positie, waar ze hun hoofd recht voelden.
Toen ze een neutrale positie (0 punt) vonden, werd hen gevraagd zich te concentreren op deze POS
|
Basislijn en na 8 weken
|
|
Stork Balance Test
Tijdsspanne: Basislijn en na 8 weken
|
De deelnemer stond in een comfortabele houding, op beide voeten stond met handen op de heupen.
Ze kregen de opdracht om één been op te tillen en de tenen tegen de knie van het andere been te plaatsen.
Hierna werd de deelnemer opgedragen om de hiel op te heffen en op het bevel staande op hun tenen te staan.
De stopwatch werd geïnitieerd toen de hiel de vloer verliet en onder verschillende omstandigheden stopte: als de hand (s) van de heupen was losgekoppeld, als de ondersteunende voet in enige richting draaide of in enige richting werd bewogen, als de niet-ondersteunende voet het contact met de knie verloor, of als de hiel van de ondersteunende voet de vloer raakte.
Elke deelnemer onderging drie pogingen voor de test en het gemiddelde van deze pogingen werd geregistreerd.
|
Basislijn en na 8 weken
|
|
Houdingsbeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn en na 8 weken
|
Gemeten via fotogrammetrie voor craniovertebrale hoek.
|
Basislijn en na 8 weken
|
|
Balansprestaties
Tijdsspanne: Basislijn en na 8 weken
|
ooievaar een y-balance-test
|
Basislijn en na 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NevsehirHBVUKozakli
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .