Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для шейки матки и баланс в осанке вперед

17 апреля 2025 г. обновлено: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Оценка последствий упражнений на стабилизацию шейки матки и тренировки проприоцепции на баланс и осанку у людей с осанкой передней головы

Это исследование направлено на оценку последствий упражнений на стабилизацию шеи и тренировки проприоцепции на баланс и осанку у студентов университетов в возрасте 18-25 лет, которые обнаружены как осанка головы вперед.

Люди будут оцениваться до исследования, а после оценки будут применены упражнения на стабилизацию к первой группе под контролем физиотерапевта 3 дня в неделю в течение 6 недель. В дополнение к упражнениям по стабилизации, обучение проприоцепции будет проводиться второй группе. Люди обучаются проприоцептивным тренировкам шейки матки, упражнениями, выполняемым путем возвращения шеи в ее естественную нейтральную позу и положения в рамках заранее определенного диапазона.

Пациенты сначала обучаются с открытыми глазами, затем с закрытыми глазами. Обратная связь по проприоцептивной производительности необходима для уменьшения погрешности по ошибке в перемещении. Лазерные повязки были использованы для обратной связи. С помощью этого лазерного указателя будут применены упражнения к пациентам путем повышения уровня сложности. Чтобы усложнить упражнения, они сначала будут применяться, а затем стоять, а затем в полу-тандемных и тандемных позициях. Программа не будет применена к 3 -й группе, контрольной группе.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование направлено на оценку последствий упражнений на стабилизацию в шее и обучения проприоцепции на баланс и позу у студентов университетов в возрасте 18-25 лет, которые, как было установлено, имеют осанку с головой вперед.

Это исследование было разработано с помощью рандомизированной контролируемой экспериментальной модели исследований. После утверждения комитета по этике данные исследования будут собраны в Лаборатории приложений по профессиональной школе Университета Козакла Университета Невшехира.

Критерии включения для исследования:

Студенты университета в возрасте 18-25 лет, студенты с углом черепа (CVA) менее 50 градусов (34). Нет истории травм или хирургии в регионе шеи, никаких системных заболеваний, никаких проблем с головокружением, людей, которые хотят добровольно участвовать в исследовании, невидуальные, которые получили информированное согласие

Критерии исключения:

Пациенты, которые не находятся в возрасте от 18 до 25 лет, пациенты с черепно-челюстным углом более 50 градусов, и те, кто психически неспособен проводить оценки, те, кто не может адаптироваться к программе обучения, и тех, кто отказывается участвовать в исследовании, не будут включены.

Люди будут оцениваться до исследования после оценки, упражнения на стабилизацию будут применяться к первой группе 3 дня в неделю в течение 6 недель под контролем физиотерапевта. В дополнение к упражнениям по стабилизации, вторая группа получит обучение проприоцепции. Люди обучаются проприоцептивным тренировкам шейки матки, упражнениями, выполняемым путем возвращения шеи в ее естественную нейтральную позу и положения в рамках заранее определенного диапазона.

Пациенты сначала обучаются с открытыми глазами, затем с закрытыми глазами. Обратная связь по проприоцептивной производительности необходима для уменьшения погрешности по ошибке в перемещении. Лазерные повязки были использованы для обратной связи. С помощью этого лазерного указателя будут применены упражнения к пациентам путем повышения уровня сложности. Чтобы усложнить упражнения, они сначала будут применяться, а затем стоять, а затем в полу-тандемных и тандемных позициях. Программа не будет применена к 3 -й группе, контрольной группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

99

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nevsehir, Турция, 50100
        • Kozakli Vocational School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте от 18 до 35 лет
  • Диагностированная осанка передней головки на основе углового угла черепа
  • Нет предварительной операции на шее или травмы
  • Способен участвовать в занятиях.

Критерии исключения:

  • Неврологические или скелетно -мышечные расстройства, влияющие на баланс
  • Недавняя травма или операция в шейном позвоночнике
  • Использование лекарств, влияющих на постуральный контроль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа стабилизации шейки матки
Участники выполняли контролируемые упражнения по стабилизации шейки матки в течение 8 недель, 3 сеанса в неделю.
Участники выполняли контролируемые упражнения по стабилизации шейки матки в течение 8 недель, 3 сеанса в неделю.
Экспериментальный: Комбинированная группа
Участники выполняли оба протокола упражнений, как описано выше за тот же период.
Участники выполнили оба протокола упражнений, как описано выше за тот же период
Без вмешательства: контроль
Нет только измерения вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Y-баланс тест (YBT)
Временное ограничение: базовая линия и через 8 недель
Этот тест, адаптация теста на баланс звездных экскурсий (SEBT), использовался для оценки динамического баланса участников. Эта оценка была проведена для обеих ног, начиная с доминирующей ноги, расположенной в центре теста. Три достижения направления-передний, постеромедиальной и постератотеральной, были включены в тест, при этом аппарат был вытянут с использованием трех рубных измерений от 90 ° до 135 ° в этих направлениях. Участникам было поручено достичь как можно дальше вдоль указанной линии, касаясь земли наиболее дистальной частью достижения ноги. Впоследствии они должны были вернуть достижение ноги к позиции с двумя ногами, сохраняя при этом одну ножную позицию. Тест проводили по часовой стрелке или против часовой стрелки, что соответствует доминированию правой или левой ноги соответственно. Участникам было поручено держать руки на подвздошном гребне и убедиться, что пятки стоящих ног оставались в контакте с землей повсюду.
базовая линия и через 8 недель
CVA
Временное ограничение: базовый уровень
Участники были включены, когда они имеют CVA <54 °, не имели травмы шейки матки или хирургической истории, системного заболевания и проблемы с головокружением. Мы исправили камеру (Nikon D5100) в 1,5 метра от человека и на уровне плеча. Согласно рентгенографии, которая считается золотым стандартом при определении осанки головы, измерения, сделанные с помощью фотографии, были обнаружены действительными и надежными (Van Niekerk et al., 2008). Была выбрана самостоятельная позиция, и были сделаны боковые выстрелы. Экзаменатор отметил остистовый процесс C7, а также трагут уха. CVA рассчитывается под углом пересечения линии, простирающейся до трагута уха, и горизонтальной линии, проходящей остистой C7. Мы использовали программное обеспечение Adobe Acrobat для измерения угла. CVA менее 54 определяется как FHP. Мы не включили человека в исследование, если CVA составлял 54 градуса или более
базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смысл совместного положения
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
Проприоцептивная оценка шейки матки была основана на методе оценки, используемом Revel et al. (1991) (4, 27, 28). Участников попросили смягчить на стуле эксперимента, положив руки на ноги и сохраняя головы и шеи в самостоятельно сбалансированном положении. Были подготовлены резиновые повязки, которые могут быть гибко прикреплены к головкам отдельных лиц. Лазерный маркер был зафиксирован поверх этих повязки. Чтобы определить отклонения ошибок нейтрального положения, была размещена стена 90 см перед индивидуальной, параллельной миллиметрической бумагам размером 1 мм x 1 м. Люди были протестированы 10 раз в каждом направлении, с открытыми глазами. В тесте мы сказали, что предметы должны находиться в позе отдыха, где они чувствуют себя комфортно. После максимального движения изгиба шейки матки от субъектов их попросили вернуть голову в самостоятельное положение, где они почувствовали, что их голова прямо. Когда они нашли нейтральную позицию (0 точек), их попросили сосредоточиться на этом POS
Базовая линия и через 8 недель
Тест баланса аиста
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
Участник был расположен в удобной стойке, стоя на обеих ногах с руками, положившимися на бедра. Им было поручено поднять одну ногу и поставить пальцы ног на колено другой ноги. После этого участнику было направлено на то, чтобы поднять каблук и встать на ноги на командовании. Секундомер был инициирован, когда каблук покинул пол и останавливался в различных условиях: если рука (ы) отключена от бедер, если поддерживающая нога вращалась или перемещена в каком-либо направлении, если не поддерживающая нога потеряла контакт с коленом, или, если каблука поддерживающей ноги коснулась пола. Каждый участник предпринял три попытки для теста, и было зарегистрировано среднее из этих попыток.
Базовая линия и через 8 недель
Постуральная оценка
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
Измерено с помощью фотограмметрии для углеватогрального угла.
Базовая линия и через 8 недель
Баланс производительности
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
Аис-тест y-balance
Базовая линия и через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NevsehirHBVUKozakli

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет плана поделиться данными отдельных участников (IPD).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться