ACT-Ed: Accessibilité et faisabilité d'une thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) Programme de prévention des troubles de l'alimentation basée
ACT-ED: Programme de prévention des troubles de l'alimentation basée sur l'acte
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'accessibilité et la faisabilité d'un programme de prévention de groupe en ligne développé pour les femmes à risque de troubles de l'alimentation. Aussi, pour effectuer une analyse préliminaire de l'efficacité du traitement. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
ACT-Ed a-t-il une intervention acceptable pour les femmes à risque de troubles de l'alimentation? L'intervention entraîne-t-elle une réduction de la pathologie alimentaire?
Les participants le feront:
Rejoignez le programme de groupe en ligne, 4 sessions, remplissez les mesures lors de l'évaluation pré-test, post-test et de suivi
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Basaksehir
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Istanbul, Basaksehir, Turquie, 34480
- Ibn Haldun University Psychotherapy Application and Research Center (IPAM)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Être une femme âgée de 18 ans ou plus
- Présentation des comportements alimentaires des troubles (score EDE-Q ≥ 3,03)
- Éprouvant l'insatisfaction corporelle (score BSQ-34 ≥ 110)
Critères d'exclusion:
- Diagnostic / traitement actuel ou passé pour un trouble de l'alimentation
- Recevant actuellement la psychothérapie
- Actuellement recevant des médicaments psychiatriques (non exclus s'il n'y a eu aucun changement dans le traitement au cours des 6 derniers mois)
- Avoir des troubles psychiatriques chroniques (par exemple psychose)
- Avoir une toxicomanie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention de groupe
Intervention de groupe en ligne basée sur l'acte.
4 séances de 1,5 heures, tenues une fois par semaine
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Ce protocole d'intervention a été développé spécifiquement pour les femmes qui ont l'insatisfaction corporelle et les comportements alimentaires désordonnés. Sur la base du modèle de flexibilité psychologique (hexaflex), il est conçu pour améliorer la flexibilité de l'image corporelle des gens en utilisant des techniques d'acceptation et de thérapie d'engagement. Des interventions liées aux dimensions de l'hexaflex ont été réalisées au cours de chaque session. La première session couvre les valeurs et la définition d'objectifs. La deuxième session comprend le désespoir créatif, l'acceptation et l'auto-compassion. La troisième session couvre la défusion et la pleine conscience. La dernière session se concentre sur les exercices de soi-même-contexte et l'utilisation combinée des compétences pour une action engagée.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mariation désordonnée, évaluée par la forme turque du questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation (EDE-Q)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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L'alimentation désordonnée est un facteur de risque de troubles de l'alimentation.
Dans une étude de prévalence menée à Türkiye, les individus avec des scores EDE-Q de 3,03 et plus ont été définis comme un groupe à haut risque (Deveci, 2020).
Dans cette étude, les scores EDE-Q ont été évalués pour les critères d'inclusion lors de l'inscription.
De plus, les changements dans les scores EDE-Q sont évalués au post-test et au suivi pour évaluer l'effet du traitement.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Insatisfaction corporelle, évaluée par la forme turque du questionnaire de forme corporelle (BSQ)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Un score total du questionnaire peut être de l'ordre de 34 à 204 où le score total inférieur à 110 ne représente aucune préoccupation, un score total entre 110 et 137 représente une légère préoccupation, un score total entre 138 et 166 représente une préoccupation modérée et un score total supérieur à 167 représente une grave préoccupation.
Dans cette étude, les scores EDE-Q ont été évalués pour les critères d'inclusion lors de l'inscription; Les scores des participants de 110 et plus sont inclus.
De plus, les modifications des scores EDE-Q sont évaluées au post-test et au suivi.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Flexibilité de l'image corporelle, évaluée par la forme turque du questionnaire d'acceptation et d'action de l'image corporelle (BI-AAQ)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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La flexibilité de l'image corporelle (BIF) est une construction dérivée du modèle de flexibilité psychologique.
Le BIF est défini comme la capacité de ressentir des perceptions, des sensations, des sentiments, des pensées et des croyances liés à son corps sans éviter tout en agissant en alignement sur les valeurs personnelles.
Le Bi-AAQ se compose de 12 éléments; Des scores plus élevés indiquent un BIF plus faible et une inflexibilité accrue de l'image corporelle.
Dans cette étude, cette échelle serait utilisée pour évaluer la façon dont la relation avec les expériences internes liées à l'image corporelle change après le programme de prévention.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Flexibilité psychologique, évaluée par un questionnaire d'acceptation et d'action (AAQ-II)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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L'AAQ-II est conçu pour évaluer la flexibilité psychologique définie comme la capacité d'être en contact avec le moment présent, pleinement conscient de ses pensées, de ses émotions et de ses sensations.
Des scores plus élevés indiquent une diminution de la flexibilité psychologique et une évidence expérientielle accrue.
Dans cette étude, l'échelle a été utilisée pour évaluer les changements dans la flexibilité psychologique générale.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Sensibilisation au moment actuel, évaluée par la forme turque de l'inventaire de la pleine conscience de Freiburg (FMI)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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La sensibilisation au moment actuel est l'une des dimensions du modèle de flexibilité psychologique.
Il est défini comme la capacité de s'engager pleinement avec le moment présent.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure conscience du moment présent.
Dans les études futures, il est souhaité examiner quelle dimension du modèle de flexibilité psychologique a un effet sur le résultat du traitement.
Dans cette étude, FMI a été utilisé pour tester son aptitude à mesurer le changement dans cette intervention.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Soi contextuel, évalué par la forme turque de l'échelle de soi-même-contexte (SACS)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Le soi contextuel est l'une des dimensions du modèle de flexibilité psychologique.
Il est défini comme sa capacité à se considérer avec une perspective plus large.
Des scores plus élevés indiquent un moi contextuel amélioré.
Dans les études futures, il est souhaité examiner quelle dimension du modèle de flexibilité psychologique a un effet sur le résultat du traitement.
Dans cette étude, SACS a été utilisé pour tester son aptitude à mesurer le changement dans cette intervention.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Deffusion, évaluée par la forme turque de l'échelle de fusion cognitive (CFS)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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La défusion est l'une des dimensions du modèle de flexibilité psychologique.
Il est défini comme sa capacité à se séparer de ses pensées.
Des scores plus élevés indiquent la fusion, qui est l'opposé de la défusion.
Dans les études futures, il est souhaité examiner quelle dimension du modèle de flexibilité psychologique a un effet sur le résultat du traitement.
Dans cette étude, SACS a été utilisé pour tester son aptitude à mesurer le changement dans cette intervention.
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Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Croyances de la personnalité, évaluées par la forme turque du questionnaire des croyances de la personnalité - forme courte (PBQ-SF)
Délai: Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Le trouble de la personnalité obsessionnelle-compulsif et le trouble de la personnalité limite sont les troubles de la personnalité les plus courants dans les troubles de l'alimentation. Le PBQ est conçu pour évaluer les croyances de la personnalité dysfonctionnelle, et des scores plus élevés sur une sous-échelle indiquent des croyances dysfonctionnelles plus fortes liées à la personnalité correspondante. Dans les études futures, il est souhaité examiner comment les croyances de la personnalité sont affectées par le programme de prévention. Dans cette étude, PBQ-SF a été utilisé pour tester son aptitude à mesurer le changement des croyances de la personnalité par cette intervention. |
Baseline (prétest), semaine 4 (post-test), suivi d'un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emine Serra Nebati, Ibn Haldun University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/09-08
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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