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Marqueurs hématologiques du syndrome du canal carpien idiopathique

24 août 2026 mis à jour par: Nadide Koca, Ankara Training and Research Hospital

Évaluation des marqueurs hématologiques inflammatoires dans le syndrome du canal carpien idiopathique

Les cas du syndrome du canal carpien (CTS) sont toujours classés comme idiopathiques. La justification de cette recherche est d'étudier le rôle de l'inflammation chronique et de la carence en vitamine B12 dans l'apparition et la gravité des CT idiopathiques. Cette étude cas-témoins vise à évaluer les marqueurs hématologiques inflammatoires et les niveaux de vitamine B12 chez les patients atteints de CTS idiopathiques par rapport aux témoins sains et à analyser leur corrélation avec la gravité clinique et électrophysiologique de la maladie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le tunnel carpien, situé sur le côté palmaire du poignet, est délimité médialement par le Pisiforme et le crochet de Hamate, et latéralement par les tuberosités du scaphoïde et du trapèze. Le tissu conjonctif épais (rétinaculum du fléchisseur) couvre ces quatre processions osseuses, formant un tunnel pour les tendons fléchisseurs extrinsèques des doigts (flexeur digitorum profundus, fléchisseur digitorum superficiel et pollicis flexeur), les gardant en place pendant la flexion du poignet. Le nerf médian est le principal nerf périphérique de l'extrémité supérieure. Il provient des cordes latérales et médiales du plexus brachial. Il progresse le long du bras jusqu'à l'avant-bras, suivant un chemin à travers le tunnel carpien vers le poignet; Ici, il se ramifie pour fournir un support moteur au groupe musculaire TheNar et une innervation sensorielle à la surface palmaire. Il innerte le pouce, l'index, le majeur et la moitié de l'annulaire. Le syndrome du canal carpien (CTS) se produit lorsque le tunnel se rétrécit ou que les tendons fléchisseurs extrinsèques ou les gaines tendons gonflent. Il est le plus souvent observé dans les 3e-5 ans et est trois fois plus fréquent chez les femmes que les hommes. Le rétrécissement dans le tunnel carpien affecte le nerf médian, provoquant des symptômes de perturbation sensorielle dans les doigts innervés. Les symptômes peuvent progresser vers la faiblesse du muscle théorique, conduisant à une force de préhension affaiblie.

Bien que la physiopathologie de la CTS soit multifactorielle, elle peut être simplifiée en compression du nerf médian au niveau du tunnel carpien. Les deux sites de compression les plus courants sont sous le rétinaculum du fléchisseur à la sortie du tunnel et le crochet de Hamate. La compression résulte d'une augmentation de la pression compartimentale dans le tunnel carpien et d'une diminution du volume. Le mécanisme le plus courant est l'hypertrophie du tissu synovial entourant les tendons fléchisseurs extrinsèques de la main. Cette hypertrophie peut se développer en raison d'une surutilisation, d'un traumatisme du poignet ou d'un processus inflammatoire sous-jacent tel que l'arthrite. Les maladies systémiques telles que l'obésité, le diabète sucré (DM), la maladie rénale chronique, la polyarthrite rhumatoïde, l'hypothyroïdie, l'insuffisance cardiaque congestive et la grossesse sont également des facteurs de risque de CTS.

L'indice de masse corporelle élevé (IMC) est un facteur de risque important dans le développement de CTS. Une corrélation positive entre l'IMC et la gravité du CTS a été signalée. Le CTS est plus fréquent chez les patients atteints du syndrome métabolique, qui se caractérise par l'obésité abdominale, la dyslipidémie athérogène, l'hypertension artérielle, la résistance à l'insuline ou l'intolérance au glucose, et est une endocrinopathie prothrombotique et pro-inflammatoire. La gravité du CTS est également plus élevée chez ces patients.

Les facteurs environnementaux en milieu de travail peuvent favoriser le développement du syndrome du canal carpien. Il existe des preuves que des niveaux élevés de mouvement de poignet répétitif augmentent le risque de syndrome du canal carpien. Il y a des changements spectaculaires de la pression des fluides dans le tunnel carpien selon la position du poignet; L'extension augmente la pression de 10 fois et la flexion du poignet l'augmente de 8 fois. De plus, certains facteurs psychosociaux en milieu de travail tels que les demandes d'emploi psychologiques élevées, une forte tension au travail, un faible niveau d'autonomie sur son travail et l'absence de relations interpersonnelles fournissant un soutien social seraient associés au syndrome du canal carpien.

Malgré divers facteurs de risque mentionnés ci-dessus, la plupart des cas CTS sont encore des cas idiopathiques où la cause ne peut pas être déterminée. Par conséquent, des études complètes sur la physiopathologie et l'étiologie se poursuivent. Dans CTS, ce qui peut entraîner une grave handicap, un seul facteur ne peut souvent pas expliquer l'étiologie. Par conséquent, de nombreux facteurs de risque restent non identifiés.

Dans les CT idiopathiques, une physiopathologie qui se déclenche mutuellement sous forme d'ischémie, de stress oxydatif, d'inflammation chronique de bas grade et de fibrose, le rétrécissement du tunnel est souligné.

Ces dernières années, sur la base de la connaissance que l'inflammation chronique crée un déséquilibre dans les neutrophiles sanguins périphériques, les lymphocytes, les plaquettes et les dénombrements de monocytes, certains indices hématologiques ont été développés en comparant ces cellules sanguines les unes aux autres. Les couramment utilisés sont le rapport neutrophile / lymphocyte (NLR), le rapport plaquettaire / lymphocyte (PLR), le rapport monocyte / lymphocyte (MLR), l'indice systémique de l'inflammation immunitaire (SII) calculé par le nombre de neutrophiles du nombre de plaquettes (SIRI) Nombre de monocytes / lymphocyte Nombre de formules. Ces indices sont signalés comme des marqueurs simples et utiles reflétant une inflammation chronique dans de nombreuses maladies. Dans une étude menée avec des paramètres d'hémogramme de routine chez les patients atteints de CTS idiopathique, un rapport augmenté de neutrophiles / lymphocytes (NLR) était en corrélation avec la gravité du CTS, et dans une autre étude, une CRP élevée a été signalée comme étant en corrélation avec la gravité du CTS, mettant l'accent sur l'inflammation systémique de l'étiologie des IDiopathiques CTS.

Le CTS est la cause la plus courante de l'acroparesthésie. Cependant, en dehors des maladies systémiques, la carence en vitamine B12 est également une cause importante. Dans une étude comparant les facteurs de risque entre les CTS modérés et les groupes de patients CTS sévères, aucune différence n'a été trouvée en termes d'âge, de sexe, de facteurs de risque professionnels et de maladies systémiques telles que la DM, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde, les maladies cardiovasculaires et l'insuffisance rénale. D'un autre côté, la même étude rapporte que la carence élevée de l'IMC et de la vitamine B12 était significativement plus élevée dans le groupe CTS sévère que dans le groupe CTS modéré.

Malgré de nombreuses preuves parvenues par des études, la plupart des cas CTS sont toujours classés comme idiopathiques. Cette recherche vise à étudier le rôle de l'inflammation chronique et de la carence en vitamine B12 dans l'apparition et la gravité des CT idiopathiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

197

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquie (Türkiye), 06230
        • Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont fait référence au laboratoire / clinique de l'électromyographie (EMG) avec un syndrome de canal carpien suspect (CTS) qui a subi des tests électrodiagnostiques

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge entre 18 et 65 ans
  • Ayant subi des tests d'électromyographie (EMG) pour les symptômes de type syndrome du tunnel carpien (CTS)
  • La numérotation sanguine complète récente, les protéines C-réactives (CRP) et les tests de vitamine B12 disponibles

Critères d'exclusion:

  • Âge de moins de 18 ans ou plus de 65 ans
  • Grossesse
  • Histoire du traumatisme du poignet ou de l'opération chirurgicale
  • Diabète sucré
  • Maladie rénale chronique
  • Goutte
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Maladie du tissu conjonctif
  • Troubles thyroïdiens
  • Acromégalie
  • Polyneuropathie
  • Syndrome de sortie thoracique
  • Plexopathie brachiale
  • Hernie du disque cervical
  • Présence de stimulateur cardiaque
  • Utilisation des stéroïdes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Electrodiagnostically Confirmed CTS Group
Adults with symptoms suggestive of carpal tunnel syndrome and electrodiagnostic evidence of median neuropathy at the wrist. Participants were evaluated for clinical findings, patient-reported symptom and functional burden, electrodiagnostic severity, and fasting metabolic, hematological, and inflammatory measures.
Symptomatic Electrodiagnostically Normal Control Group
Adults referred with symptoms suggestive of carpal tunnel syndrome but with normal nerve conduction studies. Participants were evaluated using the same clinical and fasting metabolic, hematological, and inflammatory measures as the CTS group and served as the symptomatic comparison group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'indice de réponse à l'inflammation systémique (SiRI) en tant que marqueur inflammatoire
Délai: jusqu'à 4 semaines

L'indice de réponse à l'inflammation systémique (SiRI) est calculé comme le nombre de neutrophiles × nombre de monocytes / nombre de lymphocytes. Il reflète l'effet combiné de l'immunité innée induite par les neutrophiles et des monocytes contre l'immunité adaptative médiée par les lymphocytes. Siri a été proposé comme un marqueur robuste de l'inflammation dans plusieurs maladies chroniques.

Dans la présente étude, Siri a été évalué chez les personnes atteintes de syndrome du canal carpien (CTS) pour étudier son potentiel comme indicateur de la charge inflammatoire.

jusqu'à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du rapport plaquette / lymphocyte (PLR) comme marqueur inflammatoire
Délai: jusqu'à 4 semaines

Le rapport plaquettaire / lymphocyte (PLR) est un autre marqueur hématologique qui reflète l'inflammation systémique. Pendant les réponses inflammatoires, le nombre de plaquettes augmente souvent tandis que le nombre de lymphocytes diminue, entraînant un PLR élevé. Les plaquettes jouent un rôle actif dans l'inflammation en libérant des médiateurs inflammatoires et en interagissant avec les leucocytes. Le PLR, calculé à partir de tests sanguins de routine, a été de plus en plus utilisé dans l'évaluation des conditions inflammatoires.

Dans cette étude, les valeurs de PLR ​​ont été comparées entre les patients atteints du syndrome du canal carpien (CTS) et des témoins sains pour évaluer son association avec l'inflammation dans CTS.

jusqu'à 4 semaines
Évaluation du rapport monocyte / lymphocyte (MLR) comme marqueur inflammatoire
Délai: jusqu'à 4 semaines

Le rapport monocyte / lymphocyte (MLR) est un marqueur sanguin périphérique utilisé pour évaluer l'état inflammatoire systémique. Les monocytes contribuent à l'inflammation chronique et au remodelage des tissus, tandis que les lymphocytes sont généralement réduits dans les états inflammatoires. Une augmentation du MLR peut refléter une réponse inflammatoire améliorée. Comme d'autres rapports, le MLR peut être facilement dérivé de paramètres complets de numération sanguine.

Dans cette étude, le MLR a été analysé chez les patients atteints de syndrome du canal carpien (CTS) pour explorer sa pertinence en tant que biomarqueur inflammatoire potentiel.

jusqu'à 4 semaines
Évaluation du rapport neutrophile / lymphocyte (NLR) comme marqueur inflammatoire
Délai: jusqu'à 4 semaines

Dans les maladies inflammatoires, la réponse immunitaire entraîne souvent une augmentation des neutrophiles circulants et une diminution des lymphocytes, entraînant un rapport élevé de neutrophiles / lymphocytes (NLR). Ce paramètre a récemment attiré l'attention en tant que marqueur simple, rentable et facilement disponible de l'inflammation systémique. Le NLR est dérivé des tests complets de la norme sanguin complets et reflète l'équilibre entre les réponses immunitaires innées (neutrophiles) et adaptatives (lymphocytes).

Dans la présente étude, le NLR a été comparé entre les patients atteints du syndrome du canal carpien (CTS) et les témoins sains pour étudier son rôle potentiel de marqueur de l'inflammation dans le CTS.

jusqu'à 4 semaines
Évaluation de l'indice systémique immunitaire-inflammation (SII) comme marqueur inflammatoire
Délai: jusqu'à 4 semaines

L'indice systémique immunitaire-inflammation (SII) est un marqueur composite calculé à l'aide de la formule: comptage des plaquettes × nombre de neutrophiles / nombre de lymphocytes. Il intègre simultanément trois types de cellules immunitaires et est considéré comme un indicateur plus complet de l'état inflammatoire systémique. Des niveaux élevés de SiI ont été associés à diverses conditions inflammatoires et à médiation immunitaire.

Dans cette étude, les valeurs de SiI ont été comparées entre les patients CTS et les témoins sains pour évaluer son utilité potentielle dans l'identification de l'activité inflammatoire dans le CTS.

jusqu'à 4 semaines
- Comparaison des niveaux de protéine C-réactive (CRP) et de CALLY
Délai: jusqu'à 4 semaines
- Comparaison des niveaux de protéine C-réactive (CRP) entre les groupes cas et témoins. La CRP est une protéine de phase aiguë utilisée comme marqueur inflammatoire. La demi-vie de la CRP est d'environ 19 heures, ce qui en fait un marqueur réactif pouvant indiquer à la fois le début de l'inflammation et la réponse au traitement relativement rapidement. L'indice CALLY (protéine C-réactive-Albumine-Lymphocytes) est un système de notation composite qui intègre la CRP, l'albumine et le nombre de lymphocytes pour refléter simultanément l'état inflammatoire et la condition nutritionnelle-immunitaire.
jusqu'à 4 semaines
Comparison of TG/HDL
Délai: up to 4 weeks
Comparison of TG/HDL between case and control groups
up to 4 weeks
Evaluation of Electrodiagnostic Severity of Carpal Tunnel Syndrome
Délai: up to 4 weeks

Electromyography (EMG) is part of electrodiagnostic assessment used to evaluate peripheral nerve and muscle function. In this study, carpal tunnel syndrome severity was classified based on nerve conduction study findings as follows:

  • Mild: Median-ulnar sensory distal latency difference >1.0 ms or median-ulnar fourth-digit peak sensory latency difference >0.5 ms.
  • Moderate: Median motor distal latency >4.0 ms.
  • Severe: Markedly reduced or absent median sensory nerve action potential, median motor amplitude <5.0 mV, or median motor distal latency >5.5 ms.
up to 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nadide Koca, M.D., University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital, TURKEY

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2025

Première publication (Réel)

1 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison des politiques institutionnelles concernant les réglementations de confidentialité et de protection des données des patients

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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